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3-[5-amino-7-fluoro-4-methyl-2H-1,4-benzoxazine-3(4H)-on-6-yl]-1-methyl-6-trifluoromethyl-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione
3-[5-amino-7-fluoro-4-methyl-2H-1,4-benzoxazine-3(4H)-on-6-yl]-1-methyl-6-trifluoromethyl-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione | 360772-06-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并恶嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[5-amino-7-fluoro-4-methyl-2H-1,4-benzoxazine-3(4H)-on-6-yl]-1-methyl-6-trifluoromethyl-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione
英文别名
3-[5-Amino-7-fluoro-4-methyl-2H-1,4-benzoxazine-3(4H)-on-6-yl]-1-methyl-6-trifluoromethyl-2,4-(1H, 3H)-pyrimidinedione;3-(5-amino-7-fluoro-4-methyl-3-oxo-1,4-benzoxazin-6-yl)-1-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4-dione
CAS
360772-06-1
化学式
C
15
H
12
F
4
N
4
O
4
mdl
——
分子量
388.278
InChiKey
LNVATRXMYXPUIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
557.5±60.0 °C(predicted)
密度:
1.604±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.4
重原子数:
27
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
96.2
氢给体数:
1
氢受体数:
9
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-[5-(2-chloro-3-ethoxycarbonyl-1-propyl)-7-fluoro-4-methyl-2H-1,4-benzoxazine-3(4H)-on-6-yl]-1-methyl-6-trifluoromethyl-2,4-(1H, 3H)-pyrimidinedione
——
C
21
H
20
ClF
4
N
3
O
6
521.853
反应信息
作为反应物:
描述:
3-[5-amino-7-fluoro-4-methyl-2H-1,4-benzoxazine-3(4H)-on-6-yl]-1-methyl-6-trifluoromethyl-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione
、
2-萘甲酰氯
以
1,4-二氧六环
、
乙酸乙酯
为溶剂, 生成 3-[5-(2-naphthoyl)amino-7-fluoro-4-methyl-2H-1,4-benzoxazine-3(4H)-on-6-yl]-1-methyl-6-trifluoromethyl-2,4-(1H, 3H)-pyrimidinedione
参考文献:
名称:
Fused heterocycle compounds, process for their preparation, and herbicidal compositions containing them
摘要:
本发明描述了由式(I)表示的小说融合杂环化合物。Q、R、W、—L—X—、Y、Z和n的定义如披露所述。还描述了制造这些化合物的过程和包含这些化合物作为活性成分的农业适用组合物,这些组合物对于一般或选择性的前出苗期或后出苗期控制不良植物物种非常有用。
公开号:
US06294503B1
作为产物:
描述:
3-[7-Fluoro-4-methyl-5-nitro-2H-1,4-benzoxazine-3(4H)-on-6-yl]-1-methyl-6-trifluoromethyl-2,4-(1H, 3H)-pyrimidinedione 在
铁粉
氮
、
水
、
乙酸乙酯
、 Brine 、
Sodium sulfate-III
、 silica gel 、
正己烷
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 反应 72.0h, 以to afford the title compound (1.1 g)的产率得到3-[5-amino-7-fluoro-4-methyl-2H-1,4-benzoxazine-3(4H)-on-6-yl]-1-methyl-6-trifluoromethyl-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione
参考文献:
名称:
Fused heterocycle compounds, process for their preparation, and herbicidal compositions containing them
摘要:
本发明涉及一种以式(I)表示的新型融合杂环化合物。其中Q、R、W、-L-X-、Y、Z和n的定义如披露所述。本发明还涉及制造这些化合物的方法以及含有这些化合物作为活性成分的农业适用组合物,该组合物可用作除草剂,用于一般或选择性的前出苗期或后出苗期控制不需要的植物物种。
公开号:
US06294503B1
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文献信息
US6294503B1
申请人:
——
公开号:
US6294503B1
公开(公告)日:
2001-09-25
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