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1-(丁基氨基)-3-(1-萘氧基)-2-丙醇 | 4618-24-0

中文名称
1-(丁基氨基)-3-(1-萘氧基)-2-丙醇
中文别名
——
英文名称
1-butylamino-3-[1]naphthyloxy-propan-2-ol
英文别名
1-Butylamino-3-(naphthyloxy)-2-propanol;1-(butylamino)-3-naphthalen-1-yloxypropan-2-ol
1-(丁基氨基)-3-(1-萘氧基)-2-丙醇化学式
CAS
4618-24-0
化学式
C17H23NO2
mdl
——
分子量
273.375
InChiKey
AITWWMQZEHPPKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    416.39°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.0101 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2922509090

SDS

SDS:7daf29a03b6cbbcbc66130686982ed87
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-萘-1-氧基乙醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 碘化钛(IV)氢气正丁胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 1-(丁基氨基)-3-(1-萘氧基)-2-丙醇
    参考文献:
    名称:
    低价钛制得具有肾上腺素β-受体阻滞活性的氨基-2-丙醇结构的新途径
    摘要:
    氨基-2-丙醇结构可通过使用LVT(低价钛)加入原位生成的二卤卡宾的二苄基乙缩醛中获得。该方法可用于获得具有氨基-2-丙醇结构的肾上腺素β-受体阻滞剂。四卤甲烷是最好的二卤卡宾前体。通过添加四氯化碳可以提高使用卤代氟甲烷获得的收率。可以提出可以暗示卤素转移的方法。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)00804-6
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文献信息

  • .beta.-Adrenergic blocking agents. II. Propranolol and related 3-amino-1-naphthoxy-2-propanols
    作者:A. F. Crowther、L. H. Smith
    DOI:10.1021/jm00311a021
    日期:1968.9
  • EMPLOI DE L'EFFET IMMUNOACTIVANT DE 3-NAPHTHYLOXY-2-HYDROXY-PROPYLAMINES, INTERESSANT SPECIALEMENT POUR L'IMMUNITE CELLULAIRE, PAR EXEMPLE CONTRE INFECTIONS VIRALES
    申请人:PEUSCHEL, Karin, Elisabeth
    公开号:EP0587823A1
    公开(公告)日:1994-03-23
  • US4140779A
    申请人:——
    公开号:US4140779A
    公开(公告)日:1979-02-20
  • [EN] USING THE IMMUNOACTIVATING ACTIVITY OF 3-NAPHTHYLOXY-2-HYDROXY-PROPYLAMINES, IN PARTICULAR FOR PROVIDING CELL IMMUNITY, E.G. AGAINST VIRAL INFECTIONS
    申请人:PEUSCHEL, Karin, Elisabeth
    公开号:WO1993013049A1
    公开(公告)日:1993-07-08
    (EN) Homocyclic compounds, and naphthalene derivatives in particular, having immunoactivating activity and being of particular interest in providing cell immunity, e.g. for treating or preventing viral infections and certain immunodeficiency diseases, are used as a drug having immunoactivating activity in humans (and animals with neuroimmune regulation equivalent to that of humans). Immunoactivation is by definition the enhanced activation of the immune system in the presence of a foreign antigen. This immunoactivating activity is achieved by blocking the $g(b) receptors on immune system cells, whereby the activation of the functional biochemical processes of the cell is enhanced in a way that mimics immune system function regulation by the nervous system, and reverse immune activity regulation by the sympathetic nervous system tonus in particular. The immunoactivating activity of naphthalene derivatives having formula (I) is described.(FR) La présente invention concerne l'emploi comme médicament avec effet immunoactivant chez l'homme (et les animaux avec régulation neuroimmune analogue à celle chez l'homme) de composés homocycliques et plus particulièrement de dérivés naphthaléniques qui ont un effet immunoactivant et qui sont intéressants spécialement pour l'immunité cellulaire, par exemple pour le traitement ou la prophylaxie d'infections virales et de certaines maladies immunodéficientes. L'immunoactivation est par définition l'activation facilitée du système immun en présence d'antigène étranger. Cet effet immunoactivant se produit par blockade des récepteurs $g(b) sur les cellules du système immun, qui facilite l'activation des procès biochimiques fonctionnels de la cellule, imitant ainsi la régulation de la fonction du système immun par le système nerveux et plus spécialement la régulation inverse de l'activité immune par le tonus du système nerveux sympathique. La présente invention a pour objet l'effet immunoactivant des dérivés naphthaléniques de formule (I).
  • A new route to amino-2-propanol structures with adrenergic β-blocker activity using low valent titanium
    作者:J.L. Bermudez、C. del Campo、J.V. Sinisterra、E.F. Llama
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)00804-6
    日期:1997.6
    Amino-2-propanol structures can be obtained by addition to dibenzyl acetals of in situ generated dihalocarbenes using LVT (Low Valent Titanium). This methodology can be used to obtain adrenergic β-blockers with amino-2-propanol structure. Tetrahalomethanes are the best dihalocarbene precursors. The yields obtained using halofluoromethanes can be increased by addition of carbontetrachloride. A process
    氨基-2-丙醇结构可通过使用LVT(低价钛)加入原位生成的二卤卡宾的二苄基乙缩醛中获得。该方法可用于获得具有氨基-2-丙醇结构的肾上腺素β-受体阻滞剂。四卤甲烷是最好的二卤卡宾前体。通过添加四氯化碳可以提高使用卤代氟甲烷获得的收率。可以提出可以暗示卤素转移的方法。
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