2-(1-萘氧基)乙醇 | 711-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-(1-萘氧基)乙醇
• 中文别名: 2,6-二氯-4-硝基苯胺；2-(萘-1-基氧)乙醇
• 英文名称: 2-(1-naphthyloxy)-1-ethanol
• 英文别名: 2-(naphthalen-1-yloxy)ethanol；2-naphthoxyethanol；2-(1-naphthyloxy)ethanol；Ethanol, 2-(1-naphthalenyloxy)-；2-naphthalen-1-yloxyethanol
• CAS: 711-82-0
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: HCWJMLZCVUEYPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45 °C
• 沸点：
  315 °C
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2909499000
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-萘氧基)乙醇 在 potassium ferrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到2-萘-1-氧基乙醛
  参考文献：
  名称：

  低价钛制得具有肾上腺素β-受体阻滞活性的氨基-2-丙醇结构的新途径

  摘要：

  氨基-2-丙醇结构可通过使用LVT（低价钛）加入原位生成的二卤卡宾的二苄基乙缩醛中获得。该方法可用于获得具有氨基-2-丙醇结构的肾上腺素β-受体阻滞剂。四卤甲烷是最好的二卤卡宾前体。通过添加四氯化碳可以提高使用卤代氟甲烷获得的收率。可以提出可以暗示卤素转移的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00804-6
• 作为产物：
  描述：

  在 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-(1-萘氧基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  5'-聚芳烃系寡核苷酸DNA的合成及其双链体和三链体的热稳定性和光谱性质

  摘要：

  合成了11种具有不同几何形状，体积和电子特性的不同平面羟基烷基化聚芳烃1-11，并通过固相合成将其拴系到9-mer和18-mer DNA序列的5'-磷酸。测试了5'-聚芳烃系9-聚体30-40的能力，该稳定性可以与四个长度不同的互补目标DNA链25-28形成稳定的双链体。测试了5'-聚芳烃系的18-聚体44-54与24-聚体双链靶41 + 42形成稳定三链体的能力。在低盐和pH 7.3下双链体的T m测量表明，硝基硝基菲和菲共轭物31和30给出最高双工stabilisations与目标25（ΔT米13.8℃，11.8℃）和26（ΔT米12.3℃，11.9℃）。与错配序列28，仅30和31给予了很高的ΔT米的11.6℃，10.8℃，分别，而较低的ΔT米，观察其它缀合物的值（Δ Ť米~4.0-5.0℃）。在低盐和pH 7.3、6.5和6.0且不含Mg 2+的情况下，在43–54和双链靶41 +

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00631-5

文献信息

• Method of treating lipidemia with aryloxyalkylaminobenzoic acids and
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04182776A1

  公开（公告）日：1980-01-08

  Aryloxyalkylaminobenzoic acids and esters as hypolipemic compounds.

  芳氧烷基氨基苯甲酸和酯作为降脂化合物。
• [EN] NEW BICYCLIC DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS BICYCLIQUES, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2016207217A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  Compounds of formula (I); wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R14, W, A and n are as defined in the description. Medicaments.

  式(I)的化合物；其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R14、W、A和n的定义如描述所示。药物。
• Design, synthesis and bioevalucation of novel 2,3-dihydro-1 H -inden-1-amine derivatives as potent and selective human monoamine oxidase B inhibitors based on rasagiline
  作者：Xuan Xiao、Xing-Xing Zhang、Mei-Miao Zhan、Kai Cheng、Shiyu Li、Zhouling Xie、Chenzhong Liao

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.01.029

  日期：2018.2

  derivatives as novel potent and selective hMAO-B inhibitors. They were designed by employing fragment-based drug design strategy to link rasagiline and hydrophobic fragments, which may target a hydrophobic pocket in the entrance cavity of hMAO-B. Different linkers such as -OCH2-, -SCH2-, -OCH2CH2-, -OCH2CH2O-, -OCH2CH2CH2O- were tried. A promising selective hMAO-B inhibitor D14 with similar inhibitory

  帕金森病 （PD） 与大脑中 hMAO-B 水平升高有关，毛-B 已被公认为开发抗 PD 药物的成功靶点。在本文中，我们报道了雷沙吉兰衍生物作为新型有效和选择性 hMAO-B 抑制剂。它们是通过采用基于片段的药物设计策略来连接雷沙吉兰和疏水片段而设计的，这可能靶向 hMAO-B 入口腔中的疏水口袋。尝试了不同的连接子，例如 -OCH2-, -SCH2-, -OCH2CH2-, -OCH2CH2O-, -OCH2CH2CH2O-。产生了一种有前途的选择性 hMAO-B 抑制剂 D14，具有与雷沙吉兰相似的抑制活性和更高的亚型选择性。本文报道的化合物的选择性特征表明，我们可以通过该策略进一步开发具有高亚型选择性的更有效的 hMAO-B 抑制剂。
• Naphthyloxyalkylaminobenzoic acids, salts and esters thereof
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04260816A1

  公开（公告）日：1981-04-07

  This disclosure describes pharmaceutical compositions having hypolipidemic and/or hypoglycemic activity which contain a substituted naphthyloxyalkylaminobenzoic acid or salt or ester thereof.

  这份披露描述了具有降脂和/或降糖活性的药物组合物，其中包含一种取代的萘氧烷基氨基苯甲酸或其盐或酯。
• [EN] IRREVERSIBLE COVALENT INHIBITORS OF THE GTPASE K-RAS G12C<br/>[FR] INHIBITEURS COVALENTS IRRÉVERSIBLES DE LA GTPASE K-RAS G12C
  申请人：ARAXES PHARMA LLC

  公开号：WO2014143659A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Irreversible inhibitors of K-Ras, H-Ras or N-ras protein comprising a G12C mutation are provided. Also disclosed are methods to regulate the activity of K-Ras, H-Ras or N-ras protein comprising G12C mutation and methods to disease mediated by K-Ras, H-Ras or N-ras G12C.

  提供了包含G12C突变的K-Ras、H-Ras或N-ras蛋白的不可逆抑制剂。还公开了调节包含G12C突变的K-Ras、H-Ras或N-ras蛋白活性的方法，以及调节由K-Ras、H-Ras或N-ras G12C介导的疾病的方法。