6-(([1,1'-biphenyl]-2-yl-3-d)oxy)-2,2-dimethylhex-4-yn-3-ol | 1198273-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(([1,1'-biphenyl]-2-yl-3-d)oxy)-2,2-dimethylhex-4-yn-3-ol
• CAS: 1198273-15-2
• 化学式: C₂₀H₂₂O₂
• 分子量: 295.386
• InChiKey: UZLOSIIQVBUHDS-YSOHJTORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(([1,1'-biphenyl]-2-yl-3-d)oxy)-2,2-dimethylhex-4-yn-3-ol 在 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到6-(6-deutero-2-phenylphenoxy)-2,2-dimethylhex-4-yn-3-one
  参考文献：
  名称：

  连续C吗？芳烃的H功能化反应：碳和杂多环骨架的合成

  摘要：

  将赌注加倍：当ω-芳基炔丙基甲苯磺酸酯暴露于Sc（OTf）3时，两个CH键官能化（请参阅方案）。该反应涉及一个新的多米诺骨牌过程，该过程可以耐受芳烃单元上的吸电子和给电子取代基。通过使用这种方法可以正式征服加氢芳构化过程，可以组装不同的碳和杂环骨架。

  DOI：

  10.1002/anie.200902989
• 作为产物：
  描述：

  2-(prop-2-yn-1-yloxy)-1,1'-biphenyl-3-d 、 特戊醛 在 正丁基锂 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 以87%的产率得到6-(([1,1'-biphenyl]-2-yl-3-d)oxy)-2,2-dimethylhex-4-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  连续C吗？芳烃的H功能化反应：碳和杂多环骨架的合成

  摘要：

  将赌注加倍：当ω-芳基炔丙基甲苯磺酸酯暴露于Sc（OTf）3时，两个CH键官能化（请参阅方案）。该反应涉及一个新的多米诺骨牌过程，该过程可以耐受芳烃单元上的吸电子和给电子取代基。通过使用这种方法可以正式征服加氢芳构化过程，可以组装不同的碳和杂环骨架。

  DOI：

  10.1002/anie.200902989