1-benzyl-3-t-butyl-pyrrolidine-2,5-dione | 1037423-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-3-t-butyl-pyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: benzyl-3-(tert-butyl)pyrrolidine-2,5-dione；1-Benzyl-3-tert-butylpyrrolidine-2,5-dione；1-benzyl-3-tert-butylpyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 1037423-22-5
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量: 245.321
• InChiKey: YKRXCFXQTMVTTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-t-butyl-pyrrolidine-2,5-dione 在 cis-2-methoxy-tetrahydro-2H-indeno[1,2-d][1,3,2]oxazaborole 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kinetic resolution of racemic pyrrolidine-2,5-diones using chiral oxazaborolidine catalysts

  摘要：

  利用从顺式-1-氨基-2-茚满醇中提取的高效噁唑硼烷催化剂，首次实现了外消旋 C-3 取代的吡咯烷-2,5-二酮的动力学解析。

  DOI：

  10.1039/b800510a
• 作为产物：
  描述：

  在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以1.83 g的产率得到1-benzyl-3-t-butyl-pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Kinetic resolution of racemic pyrrolidine-2,5-diones using chiral oxazaborolidine catalysts

  摘要：

  利用从顺式-1-氨基-2-茚满醇中提取的高效噁唑硼烷催化剂，首次实现了外消旋 C-3 取代的吡咯烷-2,5-二酮的动力学解析。

  DOI：

  10.1039/b800510a

文献信息

• Decarbonylative radical conjugate addition of aliphatic aldehydes for alkylation of electron-deficient alkenes
  作者：Yu-Xia Li、Wei-Yu Li、Yuan-Yuan Jiang、Luo Yang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.06.042

  日期：2018.7

  A convenient metal-free decarbonylative radical conjugate addition of aliphatic aldehydes to electron-deficient alkenes is developed. With DTBP as an oxidant and radical-initiator, this reaction smoothly converts α-unsubstituted, α-mono-substituted and α-di-substituted aliphatic aldehydes into the corresponding primary, secondary and tertiary alkyl radicals, and subsequently allows for the cascade

  开发了一种方便的无金属的脂肪族醛到无电子烯烃的脱羰基自由基共轭加成反应。用DTBP作为氧化剂和自由基引发剂，该反应可将α-未取代的，α-单取代的和α-二取代的脂肪醛平稳地转化为相应的伯，仲和叔烷基，随后可进行级联反应通过自由基共轭加成的C（sp 3）C（sp 3）键。
• Kinetic resolution of racemic pyrrolidine-2,5-diones using chiral oxazaborolidine catalysts
  作者：Mike D. Barker、Rachel A. Dixon、Simon Jones、Barrie J. Marsh

  DOI：10.1039/b800510a

  日期：——

  Kinetic resolution of racemic C-3 substituted pyrrolidine-2,5-diones has been achieved for the first time using highly efficient oxazaborolidine catalysts derived from cis-1-amino-indan-2-ol.

  利用从顺式-1-氨基-2-茚满醇中提取的高效噁唑硼烷催化剂，首次实现了外消旋 C-3 取代的吡咯烷-2,5-二酮的动力学解析。