dichlorobis(2,2'-bipyridine)cobalt(II) | 91383-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: dichlorobis(2,2'-bipyridine)cobalt(II)
• 英文别名: (2,2'-bipyridyl)2CoCl2；[CoCl₂(2,2′-bipyridine)₂]；[Co(2,2'-bipyridine)₃]Cl₂；[Co(bpy)₃]Cl₂；[CoCl₂(bpy)₂]；[Co(2,2'-bipyridine)2Cl2]；dichlorocobalt;2-pyridin-2-ylpyridine
• CAS: 91383-89-0；105120-77-2；15554-94-6
• 化学式: C₂₀H₁₆Cl₂CoN₄
• 分子量: 442.273
• InChiKey: UZLRGYYOGGQUEY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorobis(2,2'-bipyridine)cobalt(II) 在 H₂O 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [Co(2,2'-bipyridine)2(H2O)2](2+)
  参考文献：
  名称：

  Palade, D. M.; Lin'kova, V. S.; Chudaeva, G. V., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1982, vol. 27, p. 1304 - 1306

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tris(2,2'-bipyridine)cobalt(II) chloride 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 dichlorobis(2,2'-bipyridine)cobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  Kryatova; Kalibabchuk, Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1998, vol. 43, # 1, p. 102 - 107

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  水 在 dichlorobis(2,2'-bipyridine)cobalt(II) 、 三乙醇胺 、 2F₆P^(1-)*C₅₀H₃₄N₁₀O₄Ru⁽²⁺⁾ 、 lithium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 氢气
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾配体作为光敏剂的同位钌络合物在水中光催化生成H 2时的作用

  摘要：

  对水进行催化光还原以产生氢作为利用太阳能的燃料引起了极大兴趣，并且已经合成了一系列钌络合物并在该光还原过程中作为光敏剂进行了测试。N-杂环卡宾配合物在该领域的先例很少。在这项工作中获得的络合物的类型为[Ru（：CˆNˆC :) 2 ]（PF 6）2和[Ru（N：C :) 3 ]（PF 6）2具有衍生自具有甲基或苄基取代基的吡啶和咪唑杂环的N-杂环卡宾配体。研究了配合物的光物理性质。一些配合物是发光的，尽管量子产率很低，但寿命却很高（1.5–1.7μs）。使用[Co（bpy）3 ] Cl 2（bpy = 2,2'-联吡啶）作为催化剂，三乙醇胺（TEOA）作为牺牲还原剂，通过氧化猝灭机理，在H 2的生成中，发光配合物表现为光敏剂。对于苄基衍生物，获得的氢的量更高。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2019.120880

文献信息

• Derivatives of tetrathiometallates. Synthesis of [MS4M′(bpy)2] (M = Mo, W; M′ = Co, Ni, Mn, Ru) complexes. Structural characterization of [Ni(bpy)3] [(WS4)2Pd]
  作者：Claude Potvin、Jean-Marie Manoli、Francis Sécheresse

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80939-1

  日期：1990.2

  Abstract Reaction of M′Cl 2 (bpy) 2 (M′ = Co, Ni, Mn) with (PPh 4 ) 2 MS 4 (M = Mo, W) affords MS 4 M′(bpy) 2 . Crystals of WS 4 Co(bpy) 2 , 1 2 dmf are monoclinic space group P 2 1 / n ( a = 12.458, b = 21.862, c = 10.164 A and β = 100.0°, Z = 4, R = 0.039 for 5414 independent data). The coordination geometry around the cobalt atom is octahedrally distorted with two bipyridyl groups and two sulfur

  摘要M'Cl 2（bpy）2（M'= Co，Ni，Mn）与（PPh 4）2 MS 4（M = Mo，W）的反应制得MS 4 M'（bpy）2。WS 4 Co（bpy）2，1 2 dmf的晶体是单斜晶空间群P 2 1 / n（a = 12.458，b = 21.862，c = 10.164 A和β= 100.0°，Z = 4，R = 0.039 for 5414独立数据）。钴原子周围的配位几何结构被八面体扭曲，其中两个联吡啶基和两个硫原子彼此顺式排列。M'Cl 2（bpy）2与[NEt 4] 2 [（MS 4）2 M“]（M” = Pd，Pt）反应得到[M'（bpy）3] [（MS 4）2 M'' ]。[Ni（bpy）3] [（WS 4）2 Pd]晶体为三斜晶，空间群P 1（a = 12.771，b = 14.838，c = 12.077 A，α= 72.9，β= 116.9和γ= 96.1°
• High phenoxazinone synthase activity of two mononuclear <i>cis</i>-dichloro cobalt(<scp>ii</scp>) complexes with a rigid pyridyl scaffold
  作者：Arabinda Muley、Kalai Selvan Karumban、Sadananda Kumbhakar、Bishnubasu Giri、Somnath Maji

  DOI：10.1039/d1nj03992j

  日期：——

  and Co(L1)2Cl2:[2] with polypyridyl ligands (where bpy = 2,2′-bipyridine, L1 = 2,2′-(1-methyl-1H-1,2,4-triazole-3,5-diyl)dipyridine) and thoroughly characterized them by different spectroscopic and analytical techniques such as FT-IR, 1H NMR, UV-vis spectroscopy and ESI mass spectra. The molecular structures of [1] and [2] are elucidated by single-crystal X-ray diffraction studies. Spectral properties

  吩恶嗪酮合酶 (PHS) 是过去二十年研究的一种五核铜酶，虽然锰和铜配合物都得到了广泛的探索，但关于钴单核部分的报道很少。在这方面，我们已经成功地合成了两种带有多吡啶配体的顺式二氯钴( II )单核配合物Co(bpy) 2 Cl 2 :[ 1 ] 和Co( L 1 ) 2 Cl 2 :[ 2 ]（其中bpy = 2， 2'-联吡啶，L 1 = 2,2'-(1-methyl-1 H-1,2,4-三唑-3,5-二基）二吡啶）并通过不同的光谱和分析技术（如 FT-IR、1 H NMR、UV-vis 光谱和 ESI 质谱）对其进行彻底表征。[ 1 ]和[ 2 ]的分子结构通过单晶X射线衍射研究阐明。检查了这两种配合物的光谱特性和氧化还原行为。该复合物在环境条件下显示出吩恶嗪酮合酶活性，对获得的光谱数据的彻底检查表明两者都具有出色的反应性。评估了这两种复合物的动力学参数，这两种复合物的周转数（k cat值）分别为
• Synthesis and X-ray crystal structure of novel cobalt(II) complexes having oligopyridine ligands
  作者：Gen Onodera、Goki Hirata、Takanao Seike、Ryo Takeuchi、Masanari Kimura

  DOI：10.1016/j.poly.2016.03.029

  日期：2016.7

  corresponding new cobalt(II) complexes. The reaction of cobalt(II) chloride with L1 gave the dinuclear cobalt(II) complex [CoClL1]2(CoCl4) (4a), having an interesting double-stranded helical structure, differing from the double helical dinuclear cobalt complexes previously reported by other groups. The structure of 4a was determined by single-crystal X-ray crystallography. In 4a, the two cobalt centers are

  摘要通过铱催化合成方法制备了喹吡啶吡啶类似物L1，二喹啉基吡啶吡啶类似物L3和一种新的低聚吡啶喹啉基四吡啶吡啶L2。喹吡啶吡啶L1具有五个吡啶环，它们在每个吡啶环的2-位和6-位彼此连接。L1的两个末端吡啶环之一被喹啉环取代，得到L2，而两个末端吡啶环被两个喹啉环取代，得到L3。所有这些寡吡啶均产生相应的新钴（II）配合物。氯化钴（II）与L1的反应生成了双核钴（II）配合物[CoClL1] 2（CoCl4）（4a），具有有趣的双链螺旋结构，与之前其他人报道的双螺旋双核钴配合物不同组。通过单晶X射线晶体学确定4a的结构。在4a中，两个钴中心是等价的，而其他双核钴配合物则具有不等价的钴中心。4a中的每个钴中心显示一个扭曲的八面体配位环境，并且L1与每个钴的“叔吡啶基”和“联吡啶基”片段进行配位。L2与硝酸钴（II）的反应生成了双核钴（II）配合物[Co2L2（NO3）4]（5）。配合物5具有
• Low-dimensional compounds containing cyanido groups. Part XXX. Recrystallization of Co(II) complexes with pseudohalogenide ligands leading to CO2 uptake and formation of dicyanoguanidine anion in newly created Co(III) complexes
  作者：Lucia Váhovská、Ivan Potočňák、Svitlana Vitushkina、Martin Walko

  DOI：10.1016/j.poly.2016.06.007

  日期：2016.10

  Abstract Two new complexes, [Co II ( bpy ) 2 (dca) 2 ] ( 1 ) and [Co II ( bpy ) 2 (tcm) 2 ] ( 2 ) ( bpy = 2,2-bipyridine, dca = dicyanamide and tcm = tricyanomethanide) were prepared as powders. During their recrystallization on air, two other new complexes, [Co III ( bpy ) 2 CO 3 ]dcg (dcg = N,N′-dicyanoguanidine, (H 2 N)C(NCN) 2 ) ( 3 ) and [Co III ( bpy ) 2 CO 3 ]tcm·2H 2 O ( 4 ), have been prepared

  摘要两个新的配合物[Co II（bpy）2（dca）2]（1）和[Co II（bpy）2（tcm）2]（2）（bpy = 2,2-联吡啶，dca =双氰胺和tcm制备成粉末状。在空气中重结晶期间，另外两个新的配合物[Co III（bpy）2 CO 3] dcg（dcg = N，N'-二氰胍，（H 2 N）C（NCN）2）（3）和[Co III制备了（bpy）2 CO 3] tcm·2H 2 O（4）。热分析的结果支持了两种配合物的组成。UV和Vis光谱证实了3和4中Co（III）原子的存在，而这些配合物的IR光谱证实了dcg和tcm作为游离阴离子的存在。此外，量子化学计算证实了3中的dcg以其阴离子形式存在。对3和4的单晶X射线结构测定表明，存在[Co III（bpy）2 CO 3] +带有dcg的复合阳离子，其结构尚未公开，分别为tcm抗衡阴离子。在这两种结构中，超分子网络都是由强的N–
• Light-Driven Water Oxidation with Ligand-Engineered Prussian Blue Analogues
  作者：Aliyu A. Ahmad、T. Gamze Ulusoy Ghobadi、Muhammed Buyuktemiz、Ekmel Ozbay、Yavuz Dede、Ferdi Karadas

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c03531

  日期：2022.3.7

  that the water oxidation activities of catalytic cobalt sites in a Prussian blue (PB) structure could be tuned systematically by decorating its coordination sphere with a combination of cyanide and bidentate pyridyl groups. K0.1[Co(bpy)]2.9[Fe(CN)6]2 ([Cobpy–Fe]), K0.2[Co(phen)]2.8[Fe(CN)6]2 ([Cophen–Fe]), [Co(bpy)2]3[Fe(CN)6]2}[Fe(CN)6]1/3 ([Cobpy2–Fe]), and [Co(phen)2]3[Fe(CN)6]2}[Fe(CN)6]1/3 Cl0

  阐明催化位点的理想配位环境一直是催化应用的核心。在这里，我们展示了普鲁士蓝 (PB) 结构中催化钴位点的水氧化活性可以通过用氰化物和双齿吡啶基的组合装饰其配位球来系统地调节。K 0.1 [Co(bpy)] 2.9 [Fe(CN) 6 ] 2 ( [Cobpy–Fe] ), K 0.2 [Co(phen)] 2.8 [Fe(CN) 6 ] 2 ( [Cophen–Fe] ), [Co(bpy) 2 ] 3 [Fe(CN) 6 ] 2 }[Fe(CN)6 ] 1/3 ( [Cobpy2–Fe] ) 和 [Co(phen) 2 ] 3 [Fe(CN) 6 ] 2 }[Fe(CN) 6 ] 1/3 Cl 0.11 ( [Cophen2–Fe] ) 通过在 Co-Fe 普鲁士蓝类似物的常见合成方案中引入双齿吡啶基（phen：1,10-菲咯啉，bpy：2,2'-联吡啶）来制备。表征研究表明[Cob