2-(苯磺酰基)-3,5-二甲基苯-1,4-二醇 | 30771-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(苯磺酰基)-3,5-二甲基苯-1,4-二醇
• 英文名称: 2,6-dimethyl-3-phenylsulfonyl-1,4-hydroquinone
• 英文别名: 2,6-dimethyl-3-phenylsulfonylhydroquinone；2-benzenesulfonyl-3,5-dimethylbenzene-1,4-diol；3,5-dimethyl-2-(phenylsulfonyl)benzene-1,4-diol；3,5-Dimethyl-6-benzolsulfonylhydrochinon；2-(Benzenesulfonyl)-3,5-dimethylbenzene-1,4-diol
• CAS: 30771-74-5
• 化学式: C₁₄H₁₄O₄S
• 分子量: 278.329
• InChiKey: XICSHKVHVOYRJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179 °C
• 沸点：
  509.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.343±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(苯磺酰基)-3,5-二甲基苯-1,4-二醇 在 sodium sulfate 、 三氟乙酸 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 2,6-dimethyl-3,5-bisphenylsulfonylhydroquinone
  参考文献：
  名称：

  Bruce, J. Malcolm; Lloyd-Williams, Paul, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 21, p. 2877 - 2884

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-2,5-环己二烯-1,4-二酮 、 苯磺酰肼 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以56%的产率得到2-(苯磺酰基)-3,5-二甲基苯-1,4-二醇
  参考文献：
  名称：

  一种磺酰基氢醌类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明属于有机合成领域，具体涉及一种磺酰基氢醌类化合物的制备方法。本发明的制备方法，以廉价易得的醌类化合物为原料，使用稳定易保存的磺酰肼为磺酰化试剂，采用无金属催化，环境友好的反应条件、简化了制备过程，提高了收率。

  公开号：

  CN106565554B

文献信息

• Ionic Liquids-Promoted Addition of Arylsulfinic Acids to <i>p</i>-Quinones: A Green Synthesis of Diaryl Sulfones
  作者：J. Yadav、B. Reddy、T. Swamy、N. Ramireddy

  DOI：10.1055/s-2004-829145

  日期：——

  Arylsulfinic acids undergo smooth conjugate addition to p-quinones in air- and moisture-stable second generation room temperature ionic liquid [bmim]BF 4 under mild conditions to produce the corresponding arylsulfonylhydroquinones in excellent yields with high selectivity. In this reaction, ionic liquid plays the dual role as the solvent and the catalyst. The quinones show enhanced reactivity in ionic

  芳基亚磺酸在空气和水分稳定的第二代室温离子液体 [bmim]BF 4 中在温和条件下与对醌进行平滑共轭加成，以优异的收率和高选择性生成相应的芳基磺酰基氢醌。在这个反应中，离子液体起到了溶剂和催化剂的双重作用。醌类在离子液体中表现出增强的反应性，从而缩短了反应时间并显着提高了产率。离子液体的存在有助于避免使用酸或碱催化剂进行这种转化。回收的离子液体可重复使用四到五次，活性一致。
• Ammonium iodide-promoted unprecedented arylsulfonylation of quinone with sodium arylsulfinates
  作者：Jin-Wei Yuan、Shuai-Nan Liu、Ling-Bo Qu

  DOI：10.1016/j.tet.2017.10.022

  日期：2017.11

  A novel ammonium iodide-promoted arylsulfonylation of quinones with sodium arylsulfinates has been explored. This reaction proceeded smoothly through unique nucleophilic addition reaction and produced the arylsulfonylation products in moderate to good yields. The reactions proceeded efficiently over a broad range of substrates with good regioselectivity and functional group tolerance. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Steric effects of vicinal substituents on redox equilibriums in quinoid compounds
  作者：Eric R. Brown、K. Thomas Finley、Richard L. Reeves

  DOI：10.1021/jo00818a026

  日期：1971.9
• 一种磺酰基氢醌类化合物的制备方法
  申请人：上海北卡医药技术有限公司

  公开号：CN106565554B

  公开（公告）日：2018-05-15

  本发明属于有机合成领域，具体涉及一种磺酰基氢醌类化合物的制备方法。本发明的制备方法，以廉价易得的醌类化合物为原料，使用稳定易保存的磺酰肼为磺酰化试剂，采用无金属催化，环境友好的反应条件、简化了制备过程，提高了收率。
• Bruce, J. Malcolm; Lloyd-Williams, Paul, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 21, p. 2877 - 2884
  作者：Bruce, J. Malcolm、Lloyd-Williams, Paul

  DOI：——

  日期：——