4-Methylmersaptophenol-Natriumalz | 24676-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-Methylmersaptophenol-Natriumalz
• 英文别名: sodium 4-methylthio-phenolate；Sodium;4-methylsulfanylphenolate
• CAS: 24676-71-9
• 化学式: C₇H₇OS*Na
• 分子量: 162.188
• InChiKey: JLBCRMABOVHDPN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.51
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methylmersaptophenol-Natriumalz 在 sodium hydroxide 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 为溶剂， 生成 α-(4-methylthiophenoxy)-isovaleric acid 3'-phenoxybenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  FR2323675

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Facile and Reliable Synthesis of Tetraphenoxyborates and Their Properties
  作者：Itamar M. Malkowsky、Roland Fröhlich、Ulrich Griesbach、Hermann Pütter、Siegfried R. Waldvogel

  DOI：10.1002/ejic.200600074

  日期：2006.4

  Tetraphenoxyborates are reliably prepared in a two-step sequence, exploiting less corrosive reagents like boric acid and the corresponding phenols. The broad scope of this transformation is demonstrated in 22 examples. Several solid-state structures reveal the preferential conformation of the phenoxy moieties allowing cation interaction. Furthermore, a novel architecture of a phenoxy-substituted tetraborate

  四苯氧基硼酸盐可以通过两步序列可靠地制备，使用腐蚀性较小的试剂，如硼酸和相应的酚类。22 个示例展示了这种转换的广泛范围。几个固态结构揭示了允许阳离子相互作用的苯氧基部分的优先构象。此外，还发现了苯氧基取代的四硼酸盐的新型结构。令人惊讶的是，四苯氧基硼酸盐在中性和碱性介质中表现出良好的稳定性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• N-[(Amino)Alkyl]-1-pyrrolidine, 1-piperidine and 1-homopiperidinecarboxamides (and thiocarboxamides) with sulphur linked substitution in the 2, 3 or 4-position
  申请人：A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED

  公开号：EP0160436A2

  公开（公告）日：1985-11-06

  Pyrrolidine, piperidine and homopiperidine- carboxamide and thiocarboxamide compounds of the formula: wherein X is -S-, -S(0)- or -S(0)2-; A is a loweralkalene chain and A1 and A2 are alkalene chains when p and d are one; R, R1 and R2 are hydrogen, loweralkyl, phenyl cycloalkyl or phenylalkyl and R1 and R2 may form a heterocyclic residue with the adjacent nitrogen atom; Q is a selected aromatic radical, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts are useful as cardiac antiarrhythmia agents. Chemical intermediates, unsubstituted on pyrrolidine, piperidine and homopiperidine nitrogen but with the -(A2)p-X-(A2)d-Q side chain are also disclosed.

  式中的吡咯烷、哌啶和均哌啶-羧酰胺和硫代羧酰胺化合物： 其中，X 是-S-、-S(0)- 或-S(0)2-；A 是低级烯烃链，当 p 和 d 为 1 时，A1 和 A2 是烯烃链；R、R1 和 R2 是氢、低级烷基、苯基环烷基或苯基烷基，R1 和 R2 可与相邻的氮原子形成杂环残基；Q 是选定的芳香基，药学上可接受的酸加成盐可用作抗心律失常剂。 还公开了吡咯烷、哌啶和高哌啶氮上未取代但具有-(A2)p-X-(A2)d-Q 侧链的化学中间体。
• Raetz,R.; Bliss,A.D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1966, vol. 3, p. 20 - 26
  作者：Raetz,R.、Bliss,A.D.

  DOI：——

  日期：——
• DE1924972
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Barlin, Gordon B.; Davies, Les P.; Ngu, Maria M. L., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 11, p. 1735 - 1742
  作者：Barlin, Gordon B.、Davies, Les P.、Ngu, Maria M. L.

  DOI：——

  日期：——