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S-(4-(methylthio)phenyl) N,N-dimethylcarbamothioate | 69734-16-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
S-(4-(methylthio)phenyl) N,N-dimethylcarbamothioate
英文别名
S-(4-thiomethoxyphenyl)-N,N-dimethylthiocarbamate;N,N-Dimethyl-p-methylthiophenylthiocarbamat;S-4-methylthiophenyl dimethyl-thiocarbamate;S-(4-methylsulfanylphenyl) N,N-dimethylcarbamothioate
S-(4-(methylthio)phenyl) N,N-dimethylcarbamothioate化学式
CAS
69734-16-3
化学式
C10H13NOS2
mdl
——
分子量
227.351
InChiKey
JGHYDPPSGRSSNK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    70.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(甲硫基)苯酚 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 S-(4-(methylthio)phenyl) N,N-dimethylcarbamothioate
    参考文献:
    名称:
    电催化Newman–Kwart型重排
    摘要:
    提出了一种将O-芳基硫代氨基甲酸酯重排为相应的S-芳基硫代氨基甲酸酯的电化学方法。该协议仅需要催化量的电荷,并允许在室温下运行。电解可以用最简单的设备进行,即在恒电流条件下在不分开的电池中进行。此外,证明了当在微流反应器中进行电解时,无需使用支持电解质就可以实现几乎定量的产率。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b03257
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文献信息

  • 2,6-diaryl pyridazinones with immunosuppressant activity
    申请人:Merck & Co. Inc.
    公开号:US05670504A1
    公开(公告)日:1997-09-23
    A class of 2,6-diarylpyridazinones of general structural formula I have been identified that exhibit exhibit immunosuppressant activity with human T-lymphocytes, and are useful as an immunosuppressants. ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or crystal form thereof
    已经确定了一类具有一般结构式I的2,6-二芳基吡啶并酮,其表现出对人类T淋巴细胞的免疫抑制活性,并且可用作免疫抑制剂。##STR1##或其药用可接受的盐、水合物或晶体形式
  • Inverting the Selectivity of the Newman–Kwart Rearrangement via One Electron Oxidation at Room Temperature
    作者:Stephan K. Pedersen、Anne Ulfkjær、Madeleine N. Newman、Sarangki Yogarasa、Anne U. Petersen、Theis I. Sølling、Michael Pittelkow
    DOI:10.1021/acs.joc.8b01800
    日期:2018.10.5
    The discovery that the Newman–Kwart rearrangement can be performed at room temperature by action of a simple and readily available oxidant, cerium ammonium nitrate, is described. The conditions give clean conversion when using electron-rich aromatic substrates, and the reactions are often quantitative. Computational studies support a reaction mechanism where the O-thiocarbamate is first oxidized to
    描述了发现纽曼-科沃特重排反应可在室温下通过简单易得的氧化剂硝酸铈铵进行的发现。当使用富含电子的芳族底物时,条件可产生干净的转化,并且反应通常是定量的。计算研究支持一种反应机理,其中先将O-硫代氨基甲酸酯氧化成自由基阳离子,然后再由芳族系统的ipso碳进行亲核攻击。
  • Electrochemically Catalyzed Newman–Kwart Rearrangement: Mechanism, Structure–Reactivity Relationship, and Parallels to Photoredox Catalysis
    作者:Arend F. Roesel、Mihkel Ugandi、Nguyen Thi Thu Huyen、Michal Májek、Timo Broese、Michael Roemelt、Robert Francke
    DOI:10.1021/acs.joc.0c00831
    日期:2020.6.19
    new developments, a better understanding of the underlying principles is crucial. In this context, we have studied the Newman–Kwart rearrangement of O-arylthiocarbamates to the corresponding S-aryl derivatives, the key step in the synthesis of thiophenols from the corresponding phenols. This transformation is a particularly useful example because the conventional method requires temperatures up to 300 °C
    通过空穴和电子的电化学注入促进氧化还原中性反应,也被称为“电化学催化”,是一种探索很少的方法,它有可能极大地扩大电合成的范围。为了系统地改善现有协议并为新的发展铺平道路,更好地理解基本原理至关重要。在这种情况下,我们研究了O-芳基硫代氨基甲酸酯的纽曼-科沃特重排成相应的S-芳基衍生物,是从相应的酚合成硫酚的关键步骤。这种转变是一个特别有用的例子,因为常规方法需要高达300°C的温度,而电化学催化则促进了室温下的反应。实验-量子化学相结合的方法揭示了几个反应通道,并解释了结构与反应性之间的关系。此外,还显示了快速循环伏安法测量可如何用作预测特定基材可行性的工具。该研究还揭示了与光氧化还原催化反应截然不同的相似之处,其中背电子转移和链传播是竞争途径。
  • [EN] 2,6-DIARYL PYRIDAZINONES WITH IMMUNOSUPPRESSANT ACTIVITY<br/>[FR] 2,6-DIARYLPYRIDAZINONES A ACTIVITE IMMUNOSUPPRESSIVE
    申请人:MERCK & CO., INC.
    公开号:WO1996025936A1
    公开(公告)日:1996-08-29
    (EN) A class of 2,6-diarylpyridazinones of general structural formula (I) have been identified that exhibit immunosuppressant activity with human T-lymphocytes, and are useful as an immunosuppressant or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or crystal form thereof.(FR) L'invention concerne une classe de 2,6-diarylpyridazinones ayant la structure représentée par la formule (I), ainsi que leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique, leurs hydrates et formes cristallines. Il a été démontré que ces composés ont une activité immunosuppressive au niveau des lymphocytes T humains et qu'ils sont utiles en tant qu'immunosuppresseurs.
    一类由2,6-二苯基-1- keto-pyridazin-2-one类药物组成的化合物被发现了,这些化合物对人类T淋巴细胞具有免疫抑制活性,并且它们作为免疫抑制剂或药用上可接受的盐、hydrate或多晶态形式是有用的。
  • Infrared spectra and transmission of electronic effects in substituted phenyl N,N-dimethylcarbamates and S-phenyl N,N-dimethylthiocarbamates
    作者:Alexander Perjessy、Ronald G. Jones、Susan L. McClair、Joyce M. Wilkins
    DOI:10.1021/jo00156a024
    日期:1983.4
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