5H,7H-dibenzo[b,g][1,5]selenazocine | 202128-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 5H,7H-dibenzo[b,g][1,5]selenazocine
• 英文别名: 11,12-dihydro-10H-benzo[b][1,5]benzoselenazocine
• CAS: 202128-91-4
• 化学式: C₁₄H₁₃NSe
• 分子量: 274.224
• InChiKey: RXYVZEIWXBWPOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.6±34.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.94
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5H,7H-dibenzo[b,g][1,5]selenazocine 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-chloro-10,12-dihydro-[1,2]benzoselenazolo[1,2-a][1,2]benzoselenazole
  参考文献：
  名称：

  5 H，7 H-二苯并[ b，g ] [1,5]硒代偶氮半胱氨酸新的含环戊二烯SeN键的氨基-和氨基-硒代硒烷的合成，晶体结构和反应活性

  摘要：

  的反应Ñ甲基-5- ħ，7 ħ -二苯并[ b，克] [1,5] selenazocine硒氧化物2与的SOCl 2，得到chloroammonioselenurane 3b中，将其进一步转化为甲基或苯基取代的ammonioselenurane（4或5）经Me 2 CuLi或Ph 2 CuLi处理。的X射线数据3B和4表明的构象图3b和4是一个扭船式。3b的SeN距离为2.191Å和2.504埃为4，它们比范德华半径（3.5埃）的两个元素的总和显著短，表明Se和N的ClSeN键角之间跨环键形成图3b和Me SeN键角约为4，共线，硒原子周围的其他键角与拟三角双锥体结构一致。另一方面，5 H，7 H-二苯并[ b，g ] [1,5]硒代唑啉6与t -BuOCl的反应产生了在顶端位置具有中性氨基的第一个氨基硒硒烷7。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10337-4
• 作为产物：
  描述：

  di-2-tolyl selenide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氨 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 5H,7H-dibenzo[b,g][1,5]selenazocine
  参考文献：
  名称：

  5 H，7 H-二苯并[ b，g ] [1,5]硒代偶氮半胱氨酸新的含环戊二烯SeN键的氨基-和氨基-硒代硒烷的合成，晶体结构和反应活性

  摘要：

  的反应Ñ甲基-5- ħ，7 ħ -二苯并[ b，克] [1,5] selenazocine硒氧化物2与的SOCl 2，得到chloroammonioselenurane 3b中，将其进一步转化为甲基或苯基取代的ammonioselenurane（4或5）经Me 2 CuLi或Ph 2 CuLi处理。的X射线数据3B和4表明的构象图3b和4是一个扭船式。3b的SeN距离为2.191Å和2.504埃为4，它们比范德华半径（3.5埃）的两个元素的总和显著短，表明Se和N的ClSeN键角之间跨环键形成图3b和Me SeN键角约为4，共线，硒原子周围的其他键角与拟三角双锥体结构一致。另一方面，5 H，7 H-二苯并[ b，g ] [1,5]硒代唑啉6与t -BuOCl的反应产生了在顶端位置具有中性氨基的第一个氨基硒硒烷7。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10337-4