(η(6)-C6H6)Mo(1,1,1-tris(diphenylphosphinomethyl)ethane) | 173170-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (η(6)-C6H6)Mo(1,1,1-tris(diphenylphosphinomethyl)ethane)
• 英文别名: (triphos)Mo(η(6)-C6H6)；[(η6-C6H6)Mo(1,1',1''-tris(2-diphenylphosphinomethyl)ethane)；benzene;[3-diphenylphosphanyl-2-(diphenylphosphanylmethyl)-2-methylpropyl]-diphenylphosphane;molybdenum
• CAS: 173170-85-9
• 化学式: C₄₇H₄₅MoP₃
• 分子量: 798.736
• InChiKey: QAEILJUYCQKDJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸银 、 (η(6)-C6H6)Mo(1,1,1-tris(diphenylphosphinomethyl)ethane) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Asirvatham, Victor S.; Gruhn, Nadine E.; Lichtenberger, Dennis L., Organometallics, 2000, vol. 19, p. 2215 - 2227

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(η6-C6H5SiMe3)Mo(1,1',1''-tris(2-diphenylphosphinomethyl)ethane) 在 HBF₄ 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 (η(6)-C6H6)Mo(1,1,1-tris(diphenylphosphinomethyl)ethane)
  参考文献：
  名称：

  的质子化的比较区域化学（η 6 -C 6 H ^ 5 R）（1,1'，1“ -三（2-二苯基膦基）乙烷）的Mo（0）（R = H，我和森达3）

  摘要：

  我们先前对1（R = H）的机理研究表明，它通过质子化过程生成金属氢化物，该机理涉及对芳烃配体的间接外切攻击，然后将内质子转移到金属上。甲苯衍生物1（R = Me）通过相似的机理反应，具有不寻常的邻位/间位/对位= 61：36：3％选择性。相反，第一当量的质子在出乎意料的温和条件下水解TMS基团1（R = SiMe 3），第二当量的质子与产物1（R = H）反应，通过上述间接机理生成金属氢化物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)00785-9

文献信息

• Stereoelectronic Factors That Influence Kinetic and Thermodynamic Sites of Protonation of (η⁶-Arene)molybdenum(phosphine)₃ Complexes
  作者：Michael T. Ashby、Victor S. Asirvatham、Angela S. Kowalski、Masood A. Khan

  DOI：10.1021/om990281n

  日期：1999.11.1

  We have previously reported (J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 12639) the arene complex (η6-C6H6)Mo(TRIPOD) (1), where TRIPOD = 1,1,1-tris(diphenylphosphinomethyl)ethane, is protonated upon addition of 1 equiv of D+ to yield the metal−hydride [(η6-C6H5D)Mo(TRIPOD)H]+ (1H+-d1) via exo addition of D+ to the arene ligand followed by migration to the metal of the endo proton of the putative η5-cyclohexadienyl

  我们以前曾报道（J.化学会会志。 1995，117，12639）的芳烃络合物（η 6 -C 6 H ^ 6）的Mo（三脚架）（1），其中TRIPOD = 1,1,1-三（二苯基膦甲基）乙烷，是在加入1个当量的d的质子+，得到金属-氢化物[（η 6 -C 6 H ^ 5 d）的Mo（三脚架）H] +（1H +-d 1）通过外切加成d的+向芳烃配体，随后迁移到所述的金属内的质子的推定η 5 -cyclohexadienyl络合物[（η 5 -C 6 ħ 6 d）的Mo（三脚架）] +（1 ‡）。相反同位素时获得（η 6 -C 6 d 6）钼（三脚架）（1-d 6）被用来得到[（η 6 -C 6 d 5 1H）沫（三脚架）d] +（1D +-d 6）。我们最近的电子结构的调查1和它的单电子氧化的衍生物[（η 6 -C 6 H ^ 6）的Mo（三脚架）] +（1 +）暗示质子化机制并非完全由电子因素驱动;
• Protonation of an .eta.6-Arene-Metal Complex To Yield a Metal-Hydrogen Bond via an Electrophilic Aromatic Substitution Mechanism
  作者：Angela S. Kowalski、Michael T. Ashby

  DOI：10.1021/ja00155a030

  日期：1995.12