dichloro(η-mesitylene)(trimethylphosphine)osmium(II) | 131220-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dichloro(η-mesitylene)(trimethylphosphine)osmium(II)
• 英文别名: [Os(η6-1,3,5-trimethylbenzene)(PMe3)Cl2]；dichloroosmium;1,3,5-trimethylbenzene;trimethylphosphane
• CAS: 131220-46-7
• 化学式: C₁₂H₂₁Cl₂OsP
• 分子量: 457.379
• InChiKey: KHJVIPBVZBGPAG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(η-mesitylene)(trimethylphosphine)osmium(II) 在 MeOH 、 NaBF₄ 、 LiAlH₄ 作用下， 以 苯 为溶剂， 以61%的产率得到(η6-mesitylene)OsH2(PMe3)
  参考文献：
  名称：

  OsOs-Doppel-und Dreifach-Bindung的合成，抗氧化剂和氢化物

  摘要：

  由[（Mes）OsCl 2制备双核均三甲苯基complex络合物[（Mes）2 Os 2（μ-H）3 ] X（2a，b）和[（Mes）OsH（μ-H）] 2（3）。] n（1）和NaBH 4。配合物2a（X = Cl）及其相应的BF 4盐2c也可以分别由3与HCl或HBF 4的反应获得。2a和3的结构已经通过单晶X射线衍射研究确定。2a的阳离子包含通过相当短的OsOOs键（247.41（2）pm）连接的两个等效（Mes）Os片段和三个桥接氢化物配体。六元环的中点与两个原子一起形成线性单元。化合物3（267.34（6）pm）中的金属-金属距离显着长于2a阳离子中的金属-金属距离，并且对应于Os doubleOs双键。的反式相对于金属-金属键轴的均三甲苯环的排列表明，在两个氢化物配位体3是终端和两个被桥连。顺式与反式之间的平衡CD 2 Cl 2溶液中可能存在3的异构体。的治疗[（MES）OSCL

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)87250-h
• 作为产物：
  描述：

  dichloroosmium;1,3,5-trimethylbenzene 、 三甲基膦 以 苯 为溶剂， 以85%的产率得到dichloro(η-mesitylene)(trimethylphosphine)osmium(II)
  参考文献：
  名称：

  OsOs-Doppel-und Dreifach-Bindung的合成，抗氧化剂和氢化物

  摘要：

  由[（Mes）OsCl 2制备双核均三甲苯基complex络合物[（Mes）2 Os 2（μ-H）3 ] X（2a，b）和[（Mes）OsH（μ-H）] 2（3）。] n（1）和NaBH 4。配合物2a（X = Cl）及其相应的BF 4盐2c也可以分别由3与HCl或HBF 4的反应获得。2a和3的结构已经通过单晶X射线衍射研究确定。2a的阳离子包含通过相当短的OsOOs键（247.41（2）pm）连接的两个等效（Mes）Os片段和三个桥接氢化物配体。六元环的中点与两个原子一起形成线性单元。化合物3（267.34（6）pm）中的金属-金属距离显着长于2a阳离子中的金属-金属距离，并且对应于Os doubleOs双键。的反式相对于金属-金属键轴的均三甲苯环的排列表明，在两个氢化物配位体3是终端和两个被桥连。顺式与反式之间的平衡CD 2 Cl 2溶液中可能存在3的异构体。的治疗[（MES）OSCL

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)87250-h

文献信息

• Vinlyliden-Übergangsmetallkomplexe
  作者：H. Werner、S. Stahl、W. Kohlmann

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86154-i

  日期：1991.5

  . The monohydrido compounds (Mes)OsH(L)Cl (L = PMe3. PiPr3, PPh3, DMSO) are obtained from (Mes)Os(L)Cl2 by three different routes. Reaction of (Mes)OsH2(PMe3) weith HBF4 at −78°C in ether gives the BF4 salt of the cation [(Mes)OsH3(PMe3)]+, which according to the T1 value of > 2 s has a “classical” hydride structure. On protonation of (Mes)OsH(PiPr3)Cl with HBF4, the coordinatively unsaturated cation

  由[（MES）OSCl 2 ] n（1）和配体L以优异的收率制备了（MES）OS（L）Cl 2（L = MeCN，PPh 3，PMe t Bu 2）配合物。1与1的反应过量CH 3 CO 2 Ag或CF 3 CO 2的Ag通向二的形成（羧酸根）锇化合物（MES）OS（η 2 -O 2 CCH 3）（η 1 -O 2 CCH 3）和（MES） OS（η 2 -O 2 CCF 3）（η1 -O 2 CCF 3）。的治疗1用乙酸银等摩尔量给出了复合物（MES）OS（η 2 -O 2 CCH 3）氯。通过（MES）OS（L）Cl 2通过三种不同的途径获得单氢化合物（MES）OSH（L）Cl（L = PMe 3 .P i Pr 3，PPh 3，DMSO）。（MES）OSH 2（PMe 3）与HBF 4在-78°C的乙醚中反应，得到阳离子[（MES）OSH 3（PMe 3）] +的BF 4盐根据T 1值>
• Sodium oximates as starting materials for the synthesis of half-sandwich-type arene(oximato) and arene(azavinylidene) osmium complexes
  作者：H. Werner、T. Daniel、M. Müller、N. Mahr

  DOI：10.1016/0022-328x(95)06010-t

  日期：1996.4

  The reaction of [C6H6OsI2((PPr3)-Pr-i)] (1) with Na[ON=CR(2)](R(2)=Ph(2), Me(2), C(CH2)(5)) in the presence of KPF6 leads to the formation of the oximato osmium(II) complexes [C6H6Os(eta(2)-ON=CR(2))((PPr3)-Pr-i)]PF6 (6, 7, 8b) in almost quantitative yield. The mesitylene compounds [(mes)Os(eta(2)-ON=CR'R '')(PR(3))]PF6 (9-14) have been prepared similarly using [(mes)OsCl2(PR(3))] (3-5) as starting materials. The synthesis of [C6H6Os(eta(2)-ON=CMe(t)Bu)((PPr3)-Pr-i)]PF6 (17) has been achieved from [C6H6OsCl2((PPr3)-Pr-i)] (16) which in turn is prepared from [C6H6Os(eta(2)-O2C=O)((PPr3)-Pr-i)] (15) and excess Me(3)SiCl. Reaction of 1, [C6H6OsI2(PMe(t)Bu(2))] (2) and 3 (PR(3) = (PPr3)-Pr-i) with Na[ON=CMe(t)Bu] in the presence of KPF6, in methanol as solvent, unexpectedly yields the azavinylidene complexes [(arene)Os(=N=CMe(t)Bu)(PR(3))]PF6 (18b, 19, 20). The X-ray structural analysis of 18b reveals the presence of a nearly linear Os-N-C fragment with an Os-N distance that is in agreement with typical osmium-nitrogen double bond lengths. Related azavinylideneosmium compounds [(arene)Os(=N=CR'R '')(PR(3))]PF6 (21-26) have been obtained on treatment of the corresponding oximato complexes 7, 10 or 14 with either HN=CR'R '' or, for R'=H and R ''=Ph, the trimethylsilyl derivative.
• Weberndoerfer, Birgit; Werner, Helmut, Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions (2001), 2002, # 7, p. 1479 - 1486
  作者：Weberndoerfer, Birgit、Werner, Helmut

  DOI：——

  日期：——
• Daniel, Thomas; Knaup, Wolfgang; Dziallas, Michael, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 9, p. 1981 - 1994
  作者：Daniel, Thomas、Knaup, Wolfgang、Dziallas, Michael、Werner, Helmut

  DOI：——

  日期：——
• Bennett, Martin A.; Weerasuria, A. Mala M., Journal of Organometallic Chemistry, 1990, vol. 394, p. 480 - 514
  作者：Bennett, Martin A.、Weerasuria, A. Mala M.

  DOI：——

  日期：——