7-benzyloxy-2-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 7-benzyloxy-2-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine-1-ol
• 英文别名: 4-methyl-8-phenylmethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-5-ol
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₂
• 分子量: 283.37
• InChiKey: NXOWSRDRZXYEJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-4-苯基丁烷 、 7-benzyloxy-2-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine-1-ol 在 四丁基碘化铵 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 7-benzyloxy-2-methyl-3-(4-phenylbutyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NR2B-SELECTIVE NMDA-RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS NMDA SÉLECTIFS DU SITE NR2B

  摘要：

  本发明涉及符合一般式（I）的化合物以及包含符合一般式（I）的化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2010122134A1
• 作为产物：
  描述：

  7-benzyloxy-2-methyl-3-(4-tosyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine-1-ol 在 甲醇 、 magnesium 作用下， 反应 36.0h， 生成 7-benzyloxy-2-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NR2B-SELECTIVE NMDA-RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS NMDA SÉLECTIFS DU SITE NR2B

  摘要：

  本发明涉及符合一般式（I）的化合物以及包含符合一般式（I）的化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2010122134A1

文献信息

• [EN] NR2B-SELECTIVE NMDA-RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS NMDA SÉLECTIFS DU SITE NR2B
  申请人：UNIV MUENSTER WILHELMS

  公开号：WO2010122134A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to compounds according to general formula (I) and pharmaceutical compositions comprising compounds according to general formula (I).

  本发明涉及符合一般式（I）的化合物以及包含符合一般式（I）的化合物的药物组合物。