(E)-2-(4-bromophenyl)ethenesulfonyl chloride | 315495-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-(4-bromophenyl)ethenesulfonyl chloride
• 英文别名: (E)-2-(4-bromophenyl)ethylenesulfonyl chloride；2(E)-(4-bromophenyl)ethenesulfonyl chloride；2-(4-Bromophenyl)ethene-1-sulfonyl chloride
• CAS: 315495-26-2
• 化学式: C₈H₆BrClO₂S
• 分子量: 281.557
• InChiKey: QAAQAKSRVIIUEV-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.732±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(4-bromophenyl)ethenesulfonyl chloride 在 potassium hydrogen difluoride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以95%的产率得到(E)-2-(4-bromophenyl)ethene-1-sulfonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  [3 + 2]甲氧亚苄基内鎓盐和乙烯基磺酰氟的环加成反应–一种吡咯烷-3-磺酰氟的方法

  摘要：

  [3 + 2]各种乙烯基磺酰氟与未取代的甲亚胺叶立德的环加成反应会形成吡咯烷-3-磺酰氟。该方法具有可扩展性，并且该产品是硫（VI）-氟化物交换（SuFEx）的合适构建基块，已被称为另一种点击反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800521
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯乙烯 在 磺酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-2-(4-bromophenyl)ethenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [3 + 2]甲氧亚苄基内鎓盐和乙烯基磺酰氟的环加成反应–一种吡咯烷-3-磺酰氟的方法

  摘要：

  [3 + 2]各种乙烯基磺酰氟与未取代的甲亚胺叶立德的环加成反应会形成吡咯烷-3-磺酰氟。该方法具有可扩展性，并且该产品是硫（VI）-氟化物交换（SuFEx）的合适构建基块，已被称为另一种点击反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800521

文献信息

• Bis-(Sulfonylamino) Derivatives in Therapy 205
  申请人：Bylund Johan

  公开号：US20090163586A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R 1 , R 3 , L 1 , L 2 , G 1 , G 2 , A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.

  该发明提供了式（I）的化合物 其中R 1 ，R 3 ，L 1 ，L 2 ，G 1 ，G 2 ，A和m如规范中定义的那样，以及其光学异构体，消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1的抑制剂。
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of (<i>E</i>)-<i>N</i>-Aryl-2-arylethenesulfonamide Analogues as Potent and Orally Bioavailable Microtubule-Targeted Anticancer Agents
  作者：M. V. Ramana Reddy、Muralidhar R. Mallireddigari、Venkat R. Pallela、Stephen C. Cosenza、Vinay K. Billa、Balaiah Akula、D. R. C. Venkata Subbaiah、E. Vijaya Bharathi、Amol Padgaonkar、Hua Lv、James M. Gallo、E. Premkumar Reddy

  DOI：10.1021/jm400575x

  日期：2013.7.11

  showed dramatic reduction in tumor size, indicating their in vivo potential as anticancer agents. A preliminary drug development study with compound 6t is predicted to have increased blood–brain barrier permeability relative to many clinically used antimitotic agents. Mechanistic studies indicate that 6t and some other analogues disrupted microtubule formation, formation of mitotic spindles, and arrest

  合成了一系列新型 ( E ) -N-芳基-2-芳基乙烯磺酰胺( 6 ) 并评估了它们的抗癌活性。该系列中的一些化合物对包括所有耐药细胞系在内的广谱癌细胞系（IC 50值范围为 5 至 10 nM）显示出有效的细胞毒性。使用化合物 ( E ) -N- (3-amino-4-甲氧基苯基)-2-(2',4',6'-三甲氧基苯基)乙磺酰胺 ( 6t ) 进行的裸鼠异种移植试验显示肿瘤大小显着减小，表明它们在作为抗癌剂的体内潜力。化合物6t的初步药物开发研究与许多临床使用的抗有丝分裂剂相比，预计血脑屏障通透性增加。机制研究表明，6t和其他一些类似物会破坏微管形成、有丝分裂纺锤体的形成以及细胞在有丝分裂阶段的停滞。化合物6t在体外和体内抑制纯化的微管蛋白聚合，并规避由P-糖蛋白介导的耐药性。化合物6t与秋水仙碱特异性竞争结合微管蛋白，并具有与鬼臼毒素相似的亲和力，表明其在微管蛋白上的结合位点。
• Imidazole derivative, process for producing the same, and use
  申请人：Kubo Keiji

  公开号：US20070004736A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  There is provided an imidazole derivative useful as a thrombosis treating agent, which is represented by the formula (I): wherein R represents an optionally substituted cyclic hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, W represents a bond or an optionally substituted divalent linear hydrocarbon group, X represents an optionally substituted divalent hydrocarbon group, Y represents —CO—, —S(O)—, —S(O) 2 — or a bond, ring A represents an optionally substituted pyrrolidine ring, an optionally substituted piperidine ring or an optionally substituted perhydroazepine ring, Z 1 and Z 3 independently represent a bond or an optionally substituted divalent linear hydrocarbon group, Z 2 represents —N(R 1 )—, —O—, —S(O)—, —S(O) 2 —, —CO—, —CH(R 1 )— or a bond, ring B represents an optionally substituted imidazole ring, wherein a substituent which the optionally substituted imidazole ring represented by ring B may have may be taken together with R 1 to form an optionally substituted ring, and a represents 0, 1 or 2.

  提供了一种咪唑衍生物，用作治疗血栓的药物，其化学式表示为(I)式：其中R代表可选取代的环烃基或可选取代的杂环基，W代表键或可选取代的二价直链烃基，X代表可选取代的二价烃基，Y代表-CO-、-S(O)-、-S(O)2-或键，环A代表可选取代的吡咯烷环、可选取代的哌啶环或可选取代的过氢杂环己烷环，Z1和Z3独立地代表键或可选取代的二价直链烃基，Z2代表-N(R1)-、-O-、-S(O)-、-S(O)2-、-CO-、-CH(R1)-或键，环B代表可选取代的咪唑环，其中可选取代的咪唑环所具有的取代基可以与R1一起形成可选取代的环，a代表0、1或2。
• Bis-(sulfonylamino) derivatives for use in therapy
  申请人：Bylund Johan

  公开号：US09145380B2

  公开（公告）日：2015-09-29

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R1, R3, L1, L2, G1, G2, A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中R1、R3、L1、L2、G1、G2、A和m如规范中所定义，并提供其光学异构体、外消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及制备它们的方法、包含它们的制药组合物和它们在治疗中的用途。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1的抑制剂。
• Bis-(Sulfonylamino) derivatives for use in therapy
  申请人：Bylund Johan

  公开号：US20100331321A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R 1 ,R 3 ,L 1 ,L 2 ,G 1 ,G 2 , A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中R1，R3，L1，L2，G1，G2，A和m如规范中所定义，并且其光学异构体，外消旋体和互变异构体以及其药学上可接受的盐；以及其制备过程，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1的抑制剂。