(1S,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl phthalimidomethyl sulfone | 161204-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1S,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl phthalimidomethyl sulfone
• 英文别名: 2-[[(1S,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]sulfonylmethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 161204-00-8
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₄S
• 分子量: 363.478
• InChiKey: DSEKJXJZCBUZFW-KEYYUXOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl phthalimidomethyl sulfone 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以70%的产率得到Sodium; (1S,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexanesulfinate
  参考文献：
  名称：

  手性亚磺酸：通过新途径合成（1 S，2 S，5 R）-2-异丙基-5-间甲基环己烷亚磺酸钠

  摘要：

  我们描述了从（-）-薄荷醇的标题化合物的便利的立体控制的合成。该方法也应适合于合成具有薄荷基或新薄荷基部分的其他磺基衍生物，例如手性硫化物，亚砜和砜（在本工作中已分离并表征）或其8-芳基衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)00982-z
• 作为产物：
  描述：

  N-溴甲基邻苯二甲酰亚胺 在 potassium permanganate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 (1S,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl phthalimidomethyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  手性亚磺酸：通过新途径合成（1 S，2 S，5 R）-2-异丙基-5-间甲基环己烷亚磺酸钠

  摘要：

  我们描述了从（-）-薄荷醇的标题化合物的便利的立体控制的合成。该方法也应适合于合成具有薄荷基或新薄荷基部分的其他磺基衍生物，例如手性硫化物，亚砜和砜（在本工作中已分离并表征）或其8-芳基衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)00982-z

文献信息

• Chiral sulfinic acids: Synthesis of sodium (1S,2S,5R)-2-isopropyl-5-mmethylcyclohexanesulfinate by a novel route
  作者：JoséM. Blanco、Olga Caamaño、Franco Fernández

  DOI：10.1016/0040-4020(94)00982-z

  日期：1995.1

  convenient stereocontrolled synthesis of the title compound from (-)-menthol; this approach should also be suitable for the synthesis of other sulfo-derivatives with menthyl or neomenthyl moieties, such as chiral sulfides, sulfoxides and sulfones -some of which were isolated and characterized in this work- or of their 8-aryl derivatives.

  我们描述了从（-）-薄荷醇的标题化合物的便利的立体控制的合成。该方法也应适合于合成具有薄荷基或新薄荷基部分的其他磺基衍生物，例如手性硫化物，亚砜和砜（在本工作中已分离并表征）或其8-芳基衍生物。