丁二酸,2-[(1,3-二氢-1,3-二羰基-2H-异吲哚-2-基)甲基]-3-(2-甲基丙基)-,1-(1,1-二甲基乙基)酯,(3R)- | 186969-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 丁二酸,2-[(1,3-二氢-1,3-二羰基-2H-异吲哚-2-基)甲基]-3-(2-甲基丙基)-,1-(1,1-二甲基乙基)酯,(3R)-
• 英文名称: 2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-3R-isobutyl succinic acid-1-tert-butyl ester
• 英文别名: (2R)-2-[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxopropan-2-yl]-4-methylpentanoic acid
• CAS: 186969-59-5
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₆
• 分子量: 389.448
• InChiKey: BHVMPPWOWUVJRV-AAFJCEBUSA-N

物化性质

• 沸点：
  543.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二酸,2-[(1,3-二氢-1,3-二羰基-2H-异吲哚-2-基)甲基]-3-(2-甲基丙基)-,1-(1,1-二甲基乙基)酯,(3R)- 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of the cartilage protective agent (CPA, Ro32-3555)

  摘要：

  A novel series of MMP inhibitors has been identified. The compounds are potent selective inhibitors of collagenase with good solubility and oral bioavailability. One compound, designated Ro32-3555, has been selected for development as a cartilage protective agent for use in the treatment of rheumatoid-and osteoarthritis. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00416-2
• 作为产物：
  描述：

  N-溴甲基邻苯二甲酰亚胺 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 丁二酸,2-[(1,3-二氢-1,3-二羰基-2H-异吲哚-2-基)甲基]-3-(2-甲基丙基)-,1-(1,1-二甲基乙基)酯,(3R)-
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of the cartilage protective agent (CPA, Ro32-3555)

  摘要：

  A novel series of MMP inhibitors has been identified. The compounds are potent selective inhibitors of collagenase with good solubility and oral bioavailability. One compound, designated Ro32-3555, has been selected for development as a cartilage protective agent for use in the treatment of rheumatoid-and osteoarthritis. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00416-2

文献信息

• Metalloproteinase inhibitors
  申请人：British Biotech Pharmaceuticals Limited

  公开号：US05763621A1

  公开（公告）日：1998-06-09

  A compound of formula (I): ##STR1## wherein R.sub.4 is an optionally substituted C.sub.3 -C.sub.8 cycloalkenyl group. The compounds are inhibitors of matrix metalloproteinases.

  化合物的公式(I): ##STR1## 其中R.sub.4是可选取代的C.sub.3-C.sub.8环烯烃基团。这些化合物是基质金属蛋白酶的抑制剂。
• METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：EP0777646B1

  公开（公告）日：2001-09-05
• US5763621A
  申请人：——

  公开号：US5763621A

  公开（公告）日：1998-06-09
• [EN] METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE METALLOPROTEINASES
  申请人：BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：WO1996006074A1

  公开（公告）日：1996-02-29

  (EN) Compounds of formula (I) principally characterised in that R4 is an optionally substituted C3-C8 cycloalkyl group or optionally substituted C4-C8 cycloalkenyl group are inhibitors of matrix metalloproteinases.(FR) Des composés de formule (I) qui se caractérisent principalement en ce que R4 représente un groupe C3-8 cycloalkyle ou C4-8 cycloalkényle éventuellement substitué, constituent des inhibiteurs de métalloprotéinases matricielles.