(1R,2R)-[2-(4-benzhydryl-piperazin-1-yl)-1,2-dihydro-naphthalen-1-yl]-carbamic acid tert-butyl ester | 1072849-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-[2-(4-benzhydryl-piperazin-1-yl)-1,2-dihydro-naphthalen-1-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 1072849-77-4
• 化学式: C₃₂H₃₇N₃O₂
• 分子量: 495.665
• InChiKey: BNNROFMTEFSJIE-FQLXRVMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.06
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  44.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲基哌嗪 、 N-Boc-7-azabenzobicyclo[2.2.1]heptadiene 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 四氢吡喃 为溶剂， 生成 (1R,2R)-[2-(4-benzhydryl-piperazin-1-yl)-1,2-dihydro-naphthalen-1-yl]-carbamic acid tert-butyl ester 、 (1S,2S)-[2-(4-benzhydryl-piperazin-1-yl)-1,2-dihydro-naphthalen-1-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-Boc-氮杂苯并降冰片二烯与仲胺亲核试剂的铱催化不对称开环反应。

  摘要：

  首次开发了铱催化的N-Boc-氮杂苯并降冰片二烯与许多仲胺的不对称开环反应。在2.5摩尔％的[Ir（COD）Cl] 2和5摩尔％的（S）-BINAP的存在下，反应以中等至良好的产率以高对映选择性得到1,2-反式二胺衍生物。通过X射线晶体学证实了1，2-二氨基产物的反式构型。

  DOI：

  10.1021/ol801768e