2-(triphenylphosphinimine)benzophenone | 56704-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(triphenylphosphinimine)benzophenone
• 英文别名: Phenyl-[2-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]phenyl]methanone；phenyl-[2-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]phenyl]methanone
• CAS: 56704-92-8
• 化学式: C₃₁H₂₄NOP
• 分子量: 457.511
• InChiKey: IHTXBALZVAPAND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(triphenylphosphinimine)benzophenone 、 对乙氧基苯胺 在 p-toluidinesulfonic acid 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到(Ph)3PN(C6H4)C(Ph)(=N(4-OEtC6H5))
  参考文献：
  名称：

  富电子的双齿膦亚胺-亚胺配体：后期过渡金属配合物的合成和反应性†

  摘要：

  富电子 膦亚胺-亚胺配体Ph 3 PN（C 6 H 4）C（Ph）（NAr）（大号氩）（氩气= 4-（OEt）C 6 H 4（OEt），分三步合成3,5-Me 2 C 6 H 3（Xyl））2-氨基二苯甲酮。这些化合物以及先前报道的L Mes和L Tol（Mes = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2，托尔= 4-MeC 6 H 4）用于合成一系列四羰基钨（0） 配合物： L Mes W（CO）4（1），L Tol W（CO）4（2），大号OET W（CO）4（3），和L Xyl W（CO）4（4）。配体是通过分析其羰基拉伸频率来评估的。钨丝与文献中的类似配体相比，它们具有更好的σ-供体和较差的π-受体。配体的配位化学已扩展到其他后期过渡金属和L Mes氯化钴2（5），L Tol氯化钴2（6），L Mes NiBr 2（7），L Tol NiBr 2（8），L Mes ZnCl 2（9），以及L

  DOI：

  10.1039/b912783f
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 、 2-氨基二苯甲酮 在 盐酸 、 potassium nitrate 、 sodium azide 作用下， 生成 2-(triphenylphosphinimine)benzophenone
  参考文献：
  名称：

  富电子的双齿膦亚胺-亚胺配体：后期过渡金属配合物的合成和反应性†

  摘要：

  富电子 膦亚胺-亚胺配体Ph 3 PN（C 6 H 4）C（Ph）（NAr）（大号氩）（氩气= 4-（OEt）C 6 H 4（OEt），分三步合成3,5-Me 2 C 6 H 3（Xyl））2-氨基二苯甲酮。这些化合物以及先前报道的L Mes和L Tol（Mes = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2，托尔= 4-MeC 6 H 4）用于合成一系列四羰基钨（0） 配合物： L Mes W（CO）4（1），L Tol W（CO）4（2），大号OET W（CO）4（3），和L Xyl W（CO）4（4）。配体是通过分析其羰基拉伸频率来评估的。钨丝与文献中的类似配体相比，它们具有更好的σ-供体和较差的π-受体。配体的配位化学已扩展到其他后期过渡金属和L Mes氯化钴2（5），L Tol氯化钴2（6），L Mes NiBr 2（7），L Tol NiBr 2（8），L Mes ZnCl 2（9），以及L

  DOI：

  10.1039/b912783f

文献信息

• Electron rich bidentate phosphinimine-imine ligands: Synthesis and reactivity of late transition metal complexes
  作者：Christopher J. Wallis、Ira L. Kraft、Brian O. Patrick、Parisa Mehrkhodavandi

  DOI：10.1039/b912783f

  日期：——

  (10) were synthesized by the direct reaction of LMes and LTol with the respective metal dihalide precursors. The complexes were fully characterized and the molecular structures of complexes 3, 6, 7, and 10 were reported. The synthesis of zinc complexes 9 and 10 was dependent on the steric bulk of the ligand. Complex 10 proved to be resistant to derivatization via a number of routes.

  富电子 膦亚胺-亚胺配体Ph 3 PN（C 6 H 4）C（Ph）（NAr）（大号氩）（氩气= 4-（OEt）C 6 H 4（OEt），分三步合成3,5-Me 2 C 6 H 3（Xyl））2-氨基二苯甲酮。这些化合物以及先前报道的L Mes和L Tol（Mes = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2，托尔= 4-MeC 6 H 4）用于合成一系列四羰基钨（0） 配合物： L Mes W（CO）4（1），L Tol W（CO）4（2），大号OET W（CO）4（3），和L Xyl W（CO）4（4）。配体是通过分析其羰基拉伸频率来评估的。钨丝与文献中的类似配体相比，它们具有更好的σ-供体和较差的π-受体。配体的配位化学已扩展到其他后期过渡金属和L Mes氯化钴2（5），L Tol氯化钴2（6），L Mes NiBr 2（7），L Tol NiBr 2（8），L Mes ZnCl 2（9），以及L