N-(4-ethoxyphenyl)-2-pyrrolidinone | 51229-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-(4-ethoxyphenyl)-2-pyrrolidinone
• 英文别名: 1-(4-ethoxy-phenyl)-pyrrolidin-2-one；1-(p-Aethoxyphenyl)pyrrolidinon；1-(4-Ethoxyphenyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 51229-01-7
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• mdl: MFCD16306022
• 分子量: 205.257
• InChiKey: TWVVNUHXQJVIEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-ethoxyphenyl)-2-pyrrolidinone 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KORNET M. J., J. PHARM. SCI., 1979, 68, NO 3, 250-353

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对乙氧基苯胺 在 aluminum oxide 、 碘化铵 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 N-(4-ethoxyphenyl)-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  N-芳基环丙烷甲酰胺在电子电离下和在浓缩相中环化为N-芳基吡咯烷-2-酮。

  摘要：

  理性分析质谱法是预测溶液中有机化合物行为的出色方法。质谱仪离子源内部气相中有机化合物的行为可以定义其固有性质，从而避免了分子间相互作用，抗衡离子和溶剂效应的影响。方法通过缩合相合成法从相应的N-芳基环丙烷甲酰胺中获得芳基吡咯烷-2-酮。电子电离（EI）通过高分辨率的飞行时间质谱和量子化学计算进行精确的质量测量，用于了解N-芳基环丙烷甲酰胺和N-芳基吡咯烷-2-酮在其中的分子自由基阳离子的行为。质谱仪的离子源。分子的几何形状，过渡态，使用DFT-PBE计算完全优化了中间体。结果提出了异构体N-芳基环丙烷甲酰胺和N-芳基吡咯烷丁-2-酮的碎片化方案，离子结构和可能的一级异构化机理。基于N-芳基环丙烷甲酰胺的碎片化模式，原始的M +•离子异构化为N-芳基吡咯烷丁-2-酮的M +•离子仅是一个较小的过程。相反，在布朗斯台德酸的存在下，该环化反应在缩合相中易于进行。结论基于实验数据和量子化学计算，N

  DOI：

  10.1002/rcm.7717

文献信息

• Ruthenium-catalyzed synthesis of <i>N</i>-substituted lactams by acceptorless dehydrogenative coupling of diols with primary amines
  作者：Yanling Zheng、Xufeng Nie、Yang Long、Li Ji、Haiyan Fu、Xueli Zheng、Hua Chen、Ruixiang Li

  DOI：10.1039/c9cc06339k

  日期：——

  Herein, we report the first example of synthesis of N-substituted lactams via an acceptorless dehydrogenative coupling of diols with primary amines in one step, which was enabled by combining Ru3(CO)12 with a hybrid N-heterocyclic carbene–phosphine–phosphine ligand as the catalyst.

  在本文中，我们报道的合成的第一示例Ñ取代的内酰胺通过与伯胺二醇的acceptorless脱氢偶联在一个步骤中，将其通过钌组合启用3（CO）12与混合动力N-杂环卡宾-膦膦配体作为催化剂。
• HAIRTREATMENT COMPOSITION
  申请人：Kao Corporation

  公开号：EP0884044A1

  公开（公告）日：1998-12-16

  A hair treatment composition is constituted of the following components (A) and (B): (A) a compound of Formula (1) wherein R1 represents preferably (a) a hydrogen atom, (b) a straight-chain, branched or cyclic alkyl group having 3 to 8 carbon atoms, (c) an aryl group or (d) a straight-chain, branched or cyclic alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, having at least one of an aryl group, a hydroxyl group and an ether group; R2 represents preferably (a) a hydrogen atom, (b) a straight-chain, branched or cyclic alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, (c) an aryl group or (d) a straight-chain, branched or cyclic alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, having at least one of an aryl group, a hydroxyl group and an ether group, provided that R1 and R2 are not hydrogen atoms at the same time; and n and m are integers that satisfy 2 ≦ n+m ≦ 4; and (B) a water-soluble macromolecule.

  一种头发治疗组合物由以下成分（A）和（B）构成： (A) 式（1）化合物 其中 R1 优选代表(a)氢原子，(b)具有 3 至 8 个碳原子的直链、支链或环状烷基，(c)芳基或(d)具有 1 至 8 个碳原子的直链、支链或环状烷基，其中至少有一个芳基、羟基和醚基；R2最好代表(a)氢原子，(b)具有 1 至 8 个碳原子的直链、支链或环状烷基，(c)芳基或(d)具有 1 至 8 个碳原子的直链、支链或环状烷基，至少具有芳基、羟基和醚基中的一个，但 R1 和 R2 不能同时为氢原子；(B) 水溶性大分子。
• HAIR TREATMENT COMPOSITION
  申请人：Kao Corporation

  公开号：EP0884044B1

  公开（公告）日：2004-12-22
• US6099828A
  申请人：——

  公开号：US6099828A

  公开（公告）日：2000-08-08
• Cyclization of <i>N</i> -arylcyclopropanecarboxamides into <i>N</i> -arylpyrrolidin-2-ones under electron ionization and in the condensed phase
  作者：A. T. Lebedev、D. M. Mazur、A. I. Kudelin、A. N. Fedotov、I. P. Gloriozov、Yu. A. Ustynyuk、V. B. Artaev

  DOI：10.1002/rcm.7717

  日期：2016.11.30

  calculations the principal mechanism of decomposition of the molecular ions of N-arylcyclopropanecarboxamides involves their direct fragmentation without any rearrangements. An alternative mechanism is responsible for the isomerisation of a small portion of the higher energy molecular ions into the corresponding N-arylpyrrolidin-2-one ions. Copyright © 2016 John Wiley & Sons, Ltd.

  理性分析质谱法是预测溶液中有机化合物行为的出色方法。质谱仪离子源内部气相中有机化合物的行为可以定义其固有性质，从而避免了分子间相互作用，抗衡离子和溶剂效应的影响。方法通过缩合相合成法从相应的N-芳基环丙烷甲酰胺中获得芳基吡咯烷-2-酮。电子电离（EI）通过高分辨率的飞行时间质谱和量子化学计算进行精确的质量测量，用于了解N-芳基环丙烷甲酰胺和N-芳基吡咯烷-2-酮在其中的分子自由基阳离子的行为。质谱仪的离子源。分子的几何形状，过渡态，使用DFT-PBE计算完全优化了中间体。结果提出了异构体N-芳基环丙烷甲酰胺和N-芳基吡咯烷丁-2-酮的碎片化方案，离子结构和可能的一级异构化机理。基于N-芳基环丙烷甲酰胺的碎片化模式，原始的M +•离子异构化为N-芳基吡咯烷丁-2-酮的M +•离子仅是一个较小的过程。相反，在布朗斯台德酸的存在下，该环化反应在缩合相中易于进行。结论基于实验数据和量子化学计算，N