3-吡啶基氨基甲酸 4-硝基苯基酯 | 56402-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-吡啶基氨基甲酸 4-硝基苯基酯
• 中文别名: 3-吡啶基氨基甲酸4-硝基苯基酯
• 英文名称: 3-pyridinylcarbamic acid 4-nitrophenyl ester
• 英文别名: 4-nitrophenyl N-(pyridin-3-yl)carbamate；4-Nitrophenyl-(3-pyridinyl) carbamate；(4-nitrophenyl) N-pyridin-3-ylcarbamate
• CAS: 56402-87-0
• 化学式: C₁₂H₉N₃O₄
• 分子量: 259.221
• InChiKey: HVJLMBYELLDOCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于乙酸乙酯、四氢呋喃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯甲基哌嗪 、 3-吡啶基氨基甲酸 4-硝基苯基酯 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以98%的产率得到4-benzhydryl-N-(pyridin-3-yl)piperazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  哌嗪和哌啶羧酰胺和氨基甲酸酯作为脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）和单酰基甘油脂酶（MAGL）的抑制剂

  摘要：

  内源性大麻素系统的关键水解酶，脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）和单酰基甘油脂酶（MAGL），是各种治疗应用的潜在目标。在本文中，我们将更广泛地介绍我们先前关于作为FAAH和MAGL抑制剂的哌嗪和哌啶羧酰胺和氨基甲酸酯的研究结果。这些系列中最好的化合物在纳摩尔浓度下可作为有效的选择性MAGL / FAAH抑制剂或双重FAAH / MAGL抑制剂。这项研究表明，MAGL抑制剂应包含离去基团，其共轭酸p K a为8-10，而FAAH抑制剂可耐受各种离去基团。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.09.012
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到3-吡啶基氨基甲酸 4-硝基苯基酯
  参考文献：
  名称：

  心脏选择性抗缺血性ATP敏感性钾通道开放剂。3.对苯并吡喃基氰基胍的结构活性研究：氰基胍部分的修饰。

  摘要：

  描述了先导心脏选择性ATP敏感性钾通道（KATP）开放剂（3）氰基胍部分的结构活性关系。由于增加或减少苯胺氮与侧链芳香环之间的距离会减弱抗缺血能力/选择性，因此氰基胍活性似乎是最佳的。同样，通过用其他接头（CH2，S，O）代替苯胺氮也获得了不利的结果。用甲基取代苯环会降低心脏选择性。将尿素部分限制在苯并咪唑酮或咪唑啉酮环中可保持抗缺血性，并显着改善心脏选择性。如血管舒张药和抗缺血药的药效之比所示，体外心脏选择性变化超过三个数量级。这些数据与先前的结果一致，表明对于抗缺血和血管松弛活性存在不同的结构-活性关系。由于用结构上不同的KATP阻滞剂（格列本脲，5-羟基癸酸钠，甲氧芬那酸）预处理可取消该系列化合物的抗缺血作用，因此这些化合物的抗缺血作用机制似乎仍涉及开放KATP。

  DOI：

  10.1021/jm00017a007

文献信息

• Benzopyran derivatives and heterocyclic analogs thereof as antiischemic
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05276168A1

  公开（公告）日：1994-01-04

  A new method for the treatment of ischemic conditions and arrhythmia is disclosed. The method uses compounds of the formula ##STR1## wherein A can be --CH.sub.2 --, --O--, --NR.sub.9 --, --S--, --SO--, --SO.sub.2 --; X can be oxygen or sulfur; Y can be --NR.sub.8, --O--, --S--, --CH.sub.2 -- and the R groups are as defined herein. Novel compounds within the definition of formula I are also disclosed.

  揭示了一种用于治疗缺血性疾病和心律失常的新方法。该方法使用公式##STR1##中的化合物，其中A可以是--CH.sub.2 --，--O--，--NR.sub.9 --，--S--，--SO--，--SO.sub.2 --；X可以是氧或硫；Y可以是--NR.sub.8，--O--，--S--，--CH.sub.2--，而R基的定义如本文所述。还披露了符合公式I定义的新化合物。
• [EN] GLYCINE B ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA GLYCINE B
  申请人：MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA

  公开号：WO2012164085A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The invention relates to 2(1H)-quinolinone derivatives of formula (I) as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are glycine B antagonists and are therefore useful for the control and prevention of various disorders, including neurological disorders.

  该发明涉及公式（I）的2（1H）-喹啉酮衍生物及其药用可接受的盐。该发明还涉及一种制备此类化合物的方法。该发明的化合物是甘氨酸B拮抗剂，因此对于控制和预防各种疾病，包括神经系统疾病，具有用途。
• Tetrahydro-fused pyridines as histone deacetylase inhibitors
  申请人：Maier Thomas

  公开号：US08440830B2

  公开（公告）日：2013-05-14

  The compounds of formula (I), wherein ring D and ring E together form a fused ring system selected from formula (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), and the salts of these compounds are novel, effective inhibitors of histone deacetylases.

  式(I)的化合物中，环D和环E共同形成由式(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)和(VII)所选择的融合环系统，这些化合物的盐是组蛋白去乙酰化酶的新型有效抑制剂。
• NOVEL TETRAHYDRO-FUSED PYRIDINES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Maier Thomas

  公开号：US20110021494A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The compounds of formula (I), wherein ring D and ring E together form a fused ring system selected from formula (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), and the salts of these compounds are novel, effective inhibitors of histone deacetylases.

  式(I)的化合物，其中环D和环E共同形成选自式(II)，(III)，(IV)，(V)，(VI)，(VII)的融合环系统，以及这些化合物的盐是组蛋白去乙酰化酶的新颖有效抑制剂。
• Benzopyran derivatives and heterocyclic analogs thereof as antiischemic agents
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0462761A2

  公开（公告）日：1991-12-27

  A new method for the treatment of ischemic conditions and arrhythmia is disclosed. The method uses compounds of the formula wherein A can be -CH₂-, -O-, -NR₉-, -S-, -SO-, -SO₂-; X can be oxygen or sulfur; Y can be -NR₈, -O-, -S-, -CH₂- and the R groups are as defined herein. Novel compounds within the definition of formula I are also disclosed.

  本研究公开了一种治疗缺血性疾病和心律失常的新方法。该方法使用式 其中 A 可以是-CH₂-、-O-、-NR₉-、-S-、-SO-、-SO₂-；X 可以是氧或硫；Y 可以是-NR₈、-O-、-S-、-CH₂-，R 基团如本文所定义。还公开了符合式 I 定义的新型化合物。