2-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)-N-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)-N-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)acetamide
• 英文别名: 2-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)-N-(1H-benzimidazol-2-yl)acetamide
• 化学式: C₂₆H₂₇N₅O
• 分子量: 425.533
• InChiKey: SFWUBLMNCPZOJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1H-苯并咪唑-2-基)-2-氯乙酰胺 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)-N-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  设计和合成基于苯并咪唑的Rho激酶抑制剂治疗青光眼

  摘要：

  Rho激酶抑制剂（ROCK II）在青光眼治疗中起关键作用，这归因于它们的IOP降低能力和神经保护作用。在本研究中，已合成了一系列新型苯并咪唑衍生物（9a – m），并评估了它们的IOP降低，Rho激酶抑制作用和抗氧化特性。发现合成的化合物具有亲脂性，并且在治疗眼和对侧眼中均显示出与参考标准法舒地尔相当的显着的IOP降低效果。硝基苯基哌嗪取代的化合物9j分别在0.5和1 mM的浓度下对ROCK II酶具有显着的IOP降低（51.56％）和57.25和77.92％的抑制作用。它具有相当大的自由基清除活性，在DPPH分析中的IC 50值为95.49 µg / mL。化合物9j的分子对接研究表明该化合物在重组人ROCK II的活性位点结合，这使其成为一种很有前途的抗青光眼剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.09.045

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：NEUROMED PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2007137417A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  (EN) Methods and compounds effective in ameliorating conditions characterized by unwanted calcium channel activity, particularly unwanted N-type calcium channel activity are disclosed. Specifically, a series of heterocyclic compounds are disclosed of the general formula (1) where X1 and X2 are linkers and W is an optionally substituted imidazolyl, oxazolyl, thiazolyl, benzimidazolyl, benzoxazolyl, or benzothiazolyl.(FR) L'invention concerne des procédés et des composés efficaces pour traiter des troubles caractérisés par une activité indésirable des canaux calciques, en particulier des canaux calciques de type N. L'invention concerne plus spécifiquement une série de composés hétérocycliques de formule générale (1), dans laquelle X1 et X2 sont des groupes de liaison et W représente un radical imidazolyle, oxazolyle, thiazolyle, benzimidazolyle, benzoxazolyle ou benzothiazolyle éventuellement substitué.

  用于改善由不需要的钙通道活性特征的状况的方法和化合物被披露。具体地，披露了一系列杂环化合物，其具有一般式（1），其中X1和X2为连接物，W为可选择地取代的咪唑基、噁唑基、噻唑基、苯并咪唑基、苯并噁唑基或苯并噻唑基。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Pajouhesh Hassan

  公开号：US20100029681A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Methods and compounds effective in ameliorating conditions characterized by unwanted calcium channel activity, particularly unwanted N-type calcium channel activity are disclosed. Specifically, a series of heterocyclic compounds are disclosed of the general formula (1) where X 1 and X 2 are linkers and W is an optionally substituted imidazolyl, oxazolyl, thiazolyl, benzimidazolyl, benzoxazolyl, or benzothiazolyl.

  本发明揭示了对于表现出不需要的钙通道活性，特别是不需要的N型钙通道活性的症状得到改善的方法和化合物。具体地，本发明揭示了一系列杂环化合物，其一般式为（1），其中X1和X2为连接基，W为可选取的取代的咪唑基、噁唑基、噻唑基、苯并咪唑基、苯并噁唑基或苯并噻唑基。
• Design and synthesis of benzimidazole-based Rho kinase inhibitors for the treatment of glaucoma
  作者：Vasudha Abbhi、Lovneet Saini、Srishti Mishra、Gautam Sethi、Alan Prem Kumar、Poonam Piplani

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.09.045

  日期：2017.11

  piperazine substituted compound 9j exhibited significant IOP lowering (51.56%) and an inhibition of 57.25 and 77.92% towards ROCK II enzyme at a concentration of 0.5 and 1 mM respectively. It possessed a considerable free radical scavenging activity exhibiting an IC50 value of 95.49 µg/mL in DPPH assay. The molecular docking studies of compound 9j indicated the binding of the compound at the active site

  Rho激酶抑制剂（ROCK II）在青光眼治疗中起关键作用，这归因于它们的IOP降低能力和神经保护作用。在本研究中，已合成了一系列新型苯并咪唑衍生物（9a – m），并评估了它们的IOP降低，Rho激酶抑制作用和抗氧化特性。发现合成的化合物具有亲脂性，并且在治疗眼和对侧眼中均显示出与参考标准法舒地尔相当的显着的IOP降低效果。硝基苯基哌嗪取代的化合物9j分别在0.5和1 mM的浓度下对ROCK II酶具有显着的IOP降低（51.56％）和57.25和77.92％的抑制作用。它具有相当大的自由基清除活性，在DPPH分析中的IC 50值为95.49 µg / mL。化合物9j的分子对接研究表明该化合物在重组人ROCK II的活性位点结合，这使其成为一种很有前途的抗青光眼剂。