benzo[d][1,3]dioxol-4-yl formate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: benzo[d][1,3]dioxol-4-yl formate
• 英文别名: formic acid benzo[1,3]dioxol-4-yl ester；Formic acid benzo[1,3]dioxol-4-yl ester；1,3-benzodioxol-4-yl formate
• 化学式: C₈H₆O₄
• 分子量: 166.133
• InChiKey: JKGDWSVLQQAXAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo[d][1,3]dioxol-4-yl formate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以84 %的产率得到4-羟基-1,3-苯并二氧代
  参考文献：
  名称：

  发现 2,3-二氢[1,4]二恶英[2,3-g]苯并呋喃衍生物作为蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 拮抗剂，具有有效的抗血小板聚集活性和低出血倾向

  摘要：

  动脉栓塞性疾病患者从抗血小板治疗中获益匪浅。然而，抗血小板药物的出血风险也不容忽视。在此，我们描述了 2,3-二氢[1,4]二恶英[2,3- g ]苯并呋喃化合物作为新型 PAR4 拮抗剂的发现。值得注意的是，化学型为苯氧基亚甲基在 2,3-二氢-1,4-二恶英环上取代的异构体36和37表现出有效的体外抗血小板活性（ 36的 IC 50 = 26.13 nM， 37的 IC 50 = 14.26 nM），并且显着改善人肝微粒体的代谢稳定性（BMS-986120 36时T 1/2 = 97.6 分钟，11.1 分钟）。 36还表现出良好的口服 PK 特征（小鼠： T 1/2 = 7.32 h 和F = 45.11%）。两者在浓度为 6 和 12 mg/kg 时均表现出有效的体外抗血小板活性，对凝血系统没有影响且出血倾向低。我们的工作将促进新型 PAR4 拮抗剂的开发，作为动脉栓塞更安全的治疗选择。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c02099
• 作为产物：
  描述：

  2,3-(亚甲二氧基)苯甲醛 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 benzo[d][1,3]dioxol-4-yl formate
  参考文献：
  名称：

  木质素合成生物活性试剂—6：（±）-iso-β-peltatine及其类似物的合成

  摘要：

  2- Benzyloxypiperonal 15，在我们的（±）的合成中的关键中间体-异- β - peltatin 7羟基- - ，被4溴化得到1，3 -苯并12与（i）过量的正丁基锂，随后处理，o 1 N]-甲基甲酰苯胺，1HCl / H 2 O和1]苄基氯/ K 2 CO 3。随后将芳族醛15和6分别转化为相应的β-（2-烷氧基3，4-亚甲基二氧基苄基）-γ-丁内酯19和29。3,4,5-三甲氧基苯甲醛与19的α-羟基烷基化20异-β-peltatin - ，随后环化和氢解，得到（±）7以良好的收率。同样，用20和丁香醛21进行29的α-羟烷基化，然后环化，可得到良好的（±）-异-β-角蛋白O-甲基醚5和（±）-异-α-角蛋白O-甲基醚8。， 分别。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83505-5

文献信息

• 咪唑并环类PAR4拮抗剂及其医药用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN110627817B

  公开（公告）日：2022-03-29

  本发明涉及式(I)或式(II)所示的咪唑并环类化合物、或其药学上可接受的盐或酯或溶剂化物。本发明的化合物可用于制备预防或治疗血栓栓塞性病症的药物。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CXCR2<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE CXCR2
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009106539A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, X, Y and Z are as defined in the specification.

  本发明涉及公式（I）中R1、R2、X、Y和Z所定义的化合物。
• Syntheses totales et etudes de lignanes biologiquement actifs—6
  作者：Michel Loriot、Jean-Pierre Robin、Eric Brown

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83505-5

  日期：1984.1

  2-Benzyloxypiperonal 15, a key intermediate in our synthesis of (±)- iso - β - peltatin 7, was obtained by bromination of 4 - hydroxy - 1,3 - benzodioxole 12, followed by treatment with (i) excess n-BuLi,o li]N-methylformanilide, li]HCl/H2O, and li]benzyl chloride/K2CO3. The aromatic aldehydes 15 and 6 were subsequently transformed into the corresponding β - (2 - alkoxy 3,4 - methylenedioxybenzyl)

  2- Benzyloxypiperonal 15，在我们的（±）的合成中的关键中间体-异- β - peltatin 7羟基- - ，被4溴化得到1，3 -苯并12与（i）过量的正丁基锂，随后处理，o 1 N]-甲基甲酰苯胺，1HCl / H 2 O和1]苄基氯/ K 2 CO 3。随后将芳族醛15和6分别转化为相应的β-（2-烷氧基3，4-亚甲基二氧基苄基）-γ-丁内酯19和29。3,4,5-三甲氧基苯甲醛与19的α-羟基烷基化20异-β-peltatin - ，随后环化和氢解，得到（±）7以良好的收率。同样，用20和丁香醛21进行29的α-羟烷基化，然后环化，可得到良好的（±）-异-β-角蛋白O-甲基醚5和（±）-异-α-角蛋白O-甲基醚8。， 分别。
• Palladium-catalyzed Heck cyclization/carbonylation with formates: synthesis of azaindoline-3-acetates and furoazaindolines
  作者：Hao Ye、Linhui Wu、Minrui Zhang、Guomin Jiang、Hong Dai、Xin-Xing Wu

  DOI：10.1039/d2cc02152h

  日期：——

  We report herein a palladium-catalyzed domino cyclization/carbonylation to access ester-functionalized azaindolines, applying formates as a convenient carbonyl source. All four azaindoline isomers were constructed, exhibiting good functional group compatibility. On this basis, modifying the starting tether on the aminopyridine led to furoazaindolines via an intramolecular reductive cyclization after

  我们在此报道了一种钯催化的多米诺环化/羰基化来获得酯功能化的氮杂吲哚啉，应用甲酸盐作为方便的羰基来源。构建了所有四种氮杂吲哚啉异构体，表现出良好的官能团相容性。在此基础上，修饰氨基吡啶上的起始链，在钯催化过程后通过分子内还原环化产生呋喃氮杂吲哚啉。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CXCR2
  申请人：Oakley Paul

  公开号：US20110009429A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , X, Y and Z are as defined in the specification.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中R1，R2，X，Y和Z如规范中所定义。