2-methylphenylsulfanylacetate | 158837-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-methylphenylsulfanylacetate
• 英文别名: <(2-Methylphenyl)thio>acetic acid methyl ester；Methyl [(2-methylphenyl)sulfanyl]acetate；methyl 2-(o-tolylthio)acetate；Methyl 2-(2-methylphenyl)sulfanylacetate
• CAS: 158837-85-5
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂S
• mdl: MFCD02249883
• 分子量: 196.27
• InChiKey: LOULWLDVMNMQCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylphenylsulfanylacetate 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  β-氨基-α,β-不饱和酯的微波辅助合成：快速有效地获得（Z）-甲基3-氨基-2-取代丙烯酸酯

  摘要：

  摘要 我们报告了 β-氨基-α,β-不饱和酯的两步快速有效合成。在整个过程中使用微波辅助合成。以极好的收率和较短的反应时间生产了 17 种 β-氨基-α,β-不饱和酯。研究了加热方法和取代基的影响，特别是苯酚或苯硫酚的邻取代基团。还提出了一个合理的反应机制。

  DOI：

  10.1080/00397911.2021.1923751
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2-甲基苯基)硫代]-乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-methylphenylsulfanylacetate
  参考文献：
  名称：

  Levkovskaya; Krivonos; Rozentsveig, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 2, p. 240 - 244

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Baliah, V.; Gurumurthy, R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 3, p. 257 - 258
  作者：Baliah, V.、Gurumurthy, R.

  DOI：——

  日期：——
• Sulfoxide Reduction/C(sp³)–S Metathesis Cascade in Ionic Liquid
  作者：Chenjing Liu、Dengfeng Chen、Yuanyuan Fu、Fei Wang、Jinyue Luo、Shenlin Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02089

  日期：2020.7.17

  A sulfoxide reduction/C-S bond metathesis cascade between sulfoxides and alkyl bromides has been developed to access high-value sulfides without the use of any catalysts or bases. In this cascade, classical Kornblum oxidation is employed to reduce sulfoxides with alkyl bromides in ionic liquid. This protocol features high functional tolerance, mild conditions, promising scalability, and sustainable solvents.
• Metalation reactions. XIV. Regiospecific preparation of polysubstituted benzenes mono- or di-lithiation reactions of aromatic thioethers
  作者：Salvatore Cabiddu、Claudia Fattuoni、Costantino Floris、Gioanna Gelli、Stefana Melis、Francesca Sotgiu

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81368-5

  日期：1990.1
• Reactions of Aroxy- and Arylsulfanylacetic Acids and Their Esters with N-(2,2,2-Trichloro-1-hydroxyethyl)sulfonamides and -carboxamides
  作者：E. V. Rudyakova、G. G. Levkovskaya、I. B. Rozentsveig、A. N. Mirskova、A. I. Albanov

  DOI：10.1023/b:rujo.0000019739.80215.e2

  日期：2003.12

  C-Amidoalkylation of aroxy- and aryLsulfanylacetic acids and their methyl esters was effected by reaction with N-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)sulfonamides and -carboxamides in the presence of methane- or trifluoromethanesulfonic acids as catalyst and solvent. The process is regioselective, and the substitution occurs at the para-position with respect to the heteroelement-containing group.