N-(6-((4-ethoxyphenyl)amino)pyrimidin-4-yl)-4-fluorobenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(6-((4-ethoxyphenyl)amino)pyrimidin-4-yl)-4-fluorobenzamide
• 英文别名: N-[6-(4-ethoxyanilino)pyrimidin-4-yl]-4-fluorobenzamide
• 化学式: C₁₉H₁₇FN₄O₂
• 分子量: 352.368
• InChiKey: NVXLHRVPCVPZET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(6-((4-ethoxyphenyl)amino)pyrimidin-4-yl)-4-fluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  N4，N6-二取代嘧啶-4,6-二胺衍生物作为有效的EGFR抑制剂在非小细胞肺癌中的设计，合成和药理评价

  摘要：

  设计，合成，评价了一系列新颖的4、6-二取代嘧啶衍生物，作为非小细胞肺癌（NSCLC）的表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂。通过使用涉及支架跳跃的方法，利用4、6-二取代的嘧啶作为核心结构来取代喹唑啉基本骨架的前导结构AZD3759。结果发现，与AZD3759相比，化合物Yfq07在体外和体内均表现出最佳的抑制作用：Yfq07与AZD3759相比，它具有竞争性ATP抑制作用，多种目标作用，并且还具有更强的针对H3255，A431，HCC827，PC-9和H1975的活性。此外，还可以观察到更强的促凋亡作用，即抑制细胞G2 / M期对A431，H3255，HCC827和H1975的作用。在这项研究中，最终目标是改变核心结构，以改善其他表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）的性能，同时保持整体效能。进一步探索了Yfq07作为一种有效的4，6-嘧啶类抗癌药，用于治疗人非小细胞肺癌。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.08.031

文献信息

• Design, synthesis and pharmacological evaluation of N4,N6-disubstituted pyrimidine-4,6-diamine derivatives as potent EGFR inhibitors in non-small cell lung cancer
  作者：Yuan Zhang、Handeng Lv、Lu Luo、Yong Xu、Yaqian Pan、Yuewu Wang、Han Lin、Jianhua Xiong、Ping Guo、Jinsan Zhang、Xiaokun Li、Faqing Ye

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.08.031

  日期：2018.9

  A novel series of 4, 6-disubstituted pyrimidines derivatives were designed, synthesized, and evaluated as epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitors for non-small cell lung cancer(NSCLC). 4, 6-disubstituted pyrimidines as core structure was utilized to substitute the lead structure AZD3759 of the quinazoline basic skeleton via an approach involving scaffold hopping. It was found that compound

  设计，合成，评价了一系列新颖的4、6-二取代嘧啶衍生物，作为非小细胞肺癌（NSCLC）的表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂。通过使用涉及支架跳跃的方法，利用4、6-二取代的嘧啶作为核心结构来取代喹唑啉基本骨架的前导结构AZD3759。结果发现，与AZD3759相比，化合物Yfq07在体外和体内均表现出最佳的抑制作用：Yfq07与AZD3759相比，它具有竞争性ATP抑制作用，多种目标作用，并且还具有更强的针对H3255，A431，HCC827，PC-9和H1975的活性。此外，还可以观察到更强的促凋亡作用，即抑制细胞G2 / M期对A431，H3255，HCC827和H1975的作用。在这项研究中，最终目标是改变核心结构，以改善其他表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）的性能，同时保持整体效能。进一步探索了Yfq07作为一种有效的4，6-嘧啶类抗癌药，用于治疗人非小细胞肺癌。