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苯,1-氯-3-(2-苯基乙烯基)-,(Z)- | 14064-67-6

中文名称
苯,1-氯-3-(2-苯基乙烯基)-,(Z)-
中文别名
——
英文名称
(Z)-1-chloro-3-styrylbenzene
英文别名
1-Chloro-3-[(1Z)-2-phenylethenyl]benzene;1-chloro-3-[(Z)-2-phenylethenyl]benzene
苯,1-氯-3-(2-苯基乙烯基)-,(Z)-化学式
CAS
14064-67-6
化学式
C14H11Cl
mdl
——
分子量
214.694
InChiKey
LLSLQJAZJCNYQW-KTKRTIGZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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物化性质

  • 沸点:
    325.5±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:bb801b3aec2ffeedffca0522faf1bd91
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Maccarone, Emanuele; Mamo, Antonino; Perrini, Giancarlo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1981, p. 324 - 326
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-氯-2-(2-苯基乙炔基)苯硼烷铵络合物 、 C19H35Cl2MnNP2 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以89%的产率得到苯,1-氯-3-(2-苯基乙烯基)-,(Z)-
    参考文献:
    名称:
    稳定,定义良好的锰(II)配合物催化炔烃的高度化学和立体选择性转移半氢化反应
    摘要:
    在本文中,我们报道了使用氨硼烷作为氢供体将内部炔烃史无前例的锰催化的半氢化反应生成(Z)烯烃。在没有任何添加剂,碱或超氢化物的情况下,由富含地球的锰(II)盐的钳状络合物催化该反应。氨硼烷将三重态自旋态的锰预催化剂[Mn(II)–PNP] [Cl] 2平稳还原为催化活性物质[Mn(I)–PNP]-氢化物。该氢化锰通过与炔烃底物的络合而高度稳定。反应机理的计算密度泛函理论(DFT)分析研究合理化了形成(Z)烯烃的立体选择性的起源。
    DOI:
    10.1021/acscatal.8b00983
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文献信息

  • A tandem Aldol-Grob reaction of ketones with aromatic aldehydes
    作者:George W. Kabalka、David Tejedor、Nan-Sheng Li、Rama R. Malladi、Sarah Trotman
    DOI:10.1016/s0040-4020(98)00976-4
    日期:1998.12
    Aromatic aldehydes react with ketones to produce(E)-1-aryl-1-alkenes via a tandem Aldol-Grob cleavage reaction sequence. The reaction, initiated by boron trifluoride, also produces a carboxylic acid fragment.
    芳香醛与酮反应,通过串联的Aldol-Grob裂解反应序列生成(E)-1-芳基-1-烯烃。由三氟化硼引发的反应也产生羧酸片段。
  • Phosphine-free cobalt pincer complex catalyzed <i>Z</i>-selective semi-hydrogenation of unbiased alkynes
    作者:Vinod G. Landge、Jayaraman Pitchaimani、Siba P. Midya、Murugan Subaramanian、Vedichi Madhu、Ekambaram Balaraman
    DOI:10.1039/c7cy01994g
    日期:——
    Herein, we report a novel, molecularly defined NNN-type cobalt pincer complex catalyzed transfer semi-hydrogenation of unbiased alkynes to Z-selective alkenes. This unified process is highly stereo- and chemo-selective and exhibits a broad scope as well as wide functional group tolerance. Ammonia-borane (AB), a bench-stable substrate with high gravimetric hydrogen capacity, was used as a safe and practical
    在本文中,我们报道了一种新颖的,分子定义的NNN型夹钳络合物,可将无偏炔烃转移至Z选择性烯烃的转移半氢化反应。这种统一的过程具有高度的立体选择性和化学选择性,并具有广泛的功能范围和广泛的官能团耐受性。硼烷(AB)是一种具有高重量氢容量的台式稳定底物,被用作安全实用的转移加氢源。
  • Ligand-Controlled Cobalt-Catalyzed Transfer Hydrogenation of Alkynes: Stereodivergent Synthesis of <i>Z</i>- and <i>E-</i>Alkenes
    作者:Shaomin Fu、Nan-Yu Chen、Xufang Liu、Zhihui Shao、Shu-Ping Luo、Qiang Liu
    DOI:10.1021/jacs.6b04271
    日期:2016.7.13
    Herein, we report a novel cobalt-catalyzed stereodivergent transfer hydrogenation of alkynes to Z- and E-alkenes. Effective selectivity control is achieved based on a rational catalyst design. Moreover, this mild system allows for the transfer hydrogenation of alkynes bearing a wide range of functional groups in good yields using catalyst loadings as low as 0.2 mol %. The general applicability of this
    在此,我们报告了一种新型的催化的炔烃立体发散转移氢化反应生成 Z-和 E-烯烃。基于合理的催化剂设计实现有效的选择性控制。此外,这种温和的系统允许使用低至 0.2 mol% 的催化剂负载量以良好的产率对带有广泛官能团的炔烃进行转移氢化。该程序的普遍适用性通过合成 50 多种具有良好化学和立体选择性的烯烃而突出。初步机理研究表明,E-烯烃产物是通过连续炔烃氢化得到 Z-烯烃中间体,然后是 Z 到 E 烯烃异构化过程产生的。
  • Ligand-controlled iridium-catalyzed semihydrogenation of alkynes with ethanol: highly stereoselective synthesis of <i>E</i>- and <i>Z</i>-alkenes
    作者:Jinfei Yang、Chengniu Wang、Yufeng Sun、Xuyan Man、Jinxia Li、Fei Sun
    DOI:10.1039/c8cc09714c
    日期:——
    iridium-catalyzed semihydrogenation of alkynes to E- and Z-alkenes with ethanol was developed. Effective selectivity control was achieved by ligand regulation. The use of 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane (DPPE) and 1,5-cyclooctadiene (COD) was critical for the stereoselective semihydrogenation of alkynes. The general applicability of this procedure was highlighted by the synthesis of more than 40 alkenes, with
    开发了由配体控制的催化的炔烃乙醇半氢化为E-和Z-烯烃的方法。通过配体调节实现了有效的选择性控制。1,2-双(二苯基膦基乙烷DPPE)和1,5-环辛二烯(COD)的使用对于炔烃的立体选择性半氢化反应至关重要。通过合成具有良好立体选择性的40多种烯烃,突出了该方法的一般适用性。通过研究pinosylvin和4,4'-dihydroxystilbene(DHS)对作为脊椎动物模型的斑马鱼的影响,研究了我们的方法在实际应用中的价值。
  • [EN] COBALT COMPLEXES, PROCESS FOR PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPLEXES DE COBALT, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
    申请人:COUNCIL SCIENT IND RES
    公开号:WO2018225087A1
    公开(公告)日:2018-12-13
    The present invention discloses a cobalt compound of formula (I), a process for the preparation and use thereof. The present invention further relates to a pharmaceutical composition and a method inhibition of Tau Aggregation in a subject in need thereof using compound of formula (I).
    本发明公开了一种化学式(I)的化合物,以及其制备和使用方法。本发明还涉及一种药物组合物和一种使用化合物(I)抑制Tau蛋白聚集的方法,适用于需要的受试者。
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