苯,1-氯-3-(1-甲基-2-丙烯基)- | 113260-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯,1-氯-3-(1-甲基-2-丙烯基)-
• 英文名称: 3-(3-chlorophenyl)-1-butene
• 英文别名: 1-But-3-en-2-yl-3-chlorobenzene
• CAS: 113260-49-4
• 化学式: C₁₀H₁₁Cl
• 分子量: 166.65
• InChiKey: DVVZUHFLEQNPIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98-100 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯,1-氯-3-(1-甲基-2-丙烯基)- 在 2,6-bis[1-(2,6-diisopropylphenylimino)ethyl]pyridine cobalt(II) dichloride 、 甲基二乙氧基硅烷 、 三乙基硼氢化钠 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以91%的产率得到1-(sec-butyl)-3-chlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  （EtO）2 Si（Me）H作为化学计量还原剂的钴的选择性催化催化末端烯烃和炔烃的还原

  摘要：

  在尝试实现β-乙烯基三甲基甲硅烷基烯醇醚的共催化氢化硅烷化时，我们发现，取决于硅烷，溶剂和还原钴催化剂的生成方法，烯烃可以高效，选择性地还原或氢化硅烷化取得成就。本文讨论了这种还原反应，尽管在该领域有大量的研究活动，但尚未见报道。该反应使用由2当量的NaEt 3 BH活化的空气稳定的[2,6-双（芳基吡啶基吡啶）吡啶] CoCl 2作为催化剂（0.001-0.05当量）和（EtO）2SiMeH作为氢源，最好在室温下在甲苯中运行，并且对还原简单的未取代的1-烯烃和1,3-和1,4-二烯，β-乙烯基酮和甲硅烷氧基二烯。该反应耐受各种官能团，例如溴化物，醇，胺，羰基，二或三取代的双键和水。通过使用化学计量的硅烷，可以将末端炔烃高度选择性地还原为烯烃或烷烃。初步的机理研究表明，该反应在硅烷中是化学计量的，产物中的两个氢均来自硅烷。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b02272
• 作为产物：
  描述：

  乙烯 、 3-氯苯乙烯 在 hexakis(acetonitrile)nickel(II) tetrafluoroborate 、 氯化二乙基铝 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、999.99 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以75%的产率得到苯,1-氯-3-(1-甲基-2-丙烯基)-
  参考文献：
  名称：

  镍催化芳基乙烯的氢乙烯基化：合成α-芳基丙酸中间体的一般方法

  摘要：

  调节[Ni（MeCN）6 ] [BF 4 ] 2 / AlEt 2 Cl / PPh 3催化的芳基乙烯的氢乙烯基化，以高收率和选择性获得3-芳基-1-丁烯。通过改变三组分催化剂的相对比例，可以在室温下和温和条件下将各种各样的含给电子或吸电子基团和路易斯碱性基团的芳基乙烯加氢乙烯基化。观察到类似的活性和选择性ø - ，米-和p -取代的苯乙烯。同样，可以实现烯烃在乙烯基片段中具有取代基的氢化乙烯基化，例如α-甲基苯乙烯和茚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00668-2

文献信息

• Tanaka, Jiro; Nojima, Masatomo; Kusabayashi, Shigekazu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 673 - 678
  作者：Tanaka, Jiro、Nojima, Masatomo、Kusabayashi, Shigekazu、Nagase, Shigeru

  DOI：——

  日期：——
• MURAOKA, KIYOSHIGE;NOJIMA, MASATOMO;KUSABAYASHI, SHIGEKAZU;NAGASE, SHIGER+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1986, N 5, 761-767
  作者：MURAOKA, KIYOSHIGE、NOJIMA, MASATOMO、KUSABAYASHI, SHIGEKAZU、NAGASE, SHIGER+

  DOI：——

  日期：——