25-Hydroxy-14-epi-vitamin D3 | 157380-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 25-Hydroxy-14-epi-vitamin D3
• 英文别名: 25-hydroxy-14-epivitamin D3/25-hydroxy-14-epicholecalciferol；(1S,3Z)-3-[(2E)-2-[(1R,3aR,7aR)-1-[(2R)-6-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexan-1-ol
• CAS: 157380-24-0
• 化学式: C₂₇H₄₄O₂
• 分子量: 400.645
• InChiKey: JWUBBDSIWDLEOM-LBFATEQNSA-N

物化性质

• 沸点：
  529.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  25-Hydroxy-14-epi-vitamin D3 以 氘代苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以4.5 mg的产率得到14-Epi-25-hydroxyprevitamin D3
  参考文献：
  名称：

  25-羟基和1α，25-二羟基维生素D3的14-表位立体异构体：合成，前维生素的异构化和生物学研究。

  摘要：

  合成了维生素D，14-epi-25-羟基维生素D3（4）和14-epi-1α，25-二羟基维生素D3（5）的C-14差向异构体，并通过[1,7]-σ异构化研究了氢转变为相应的维生素原形式（分别为4'和5'）。发现[1,7]-σ氢位移的活化参数与其他维生素D类似物的活化参数相似，尽管C-14的差向异构化将三烯生色团的平衡转变为维生素原形式。确定了小鸡中4、4'，5和5'引起肠道钙吸收和骨钙动员的体内生物活性。这些维生素D类似物是在C-14位置修饰的天然类固醇系列中的第一个，基本上没有活性。确定了在体外测定中得出的反映这些类似物结合小鸡肠核受体能力的相对竞争指数（RCI）。与天然配体1α，25-二羟基维生素D3（3）相比，类似物4、4'，5和5'的RCI值分别为0.08、0.01、15和1.6。 。因此，体内和体外数据有些差异，特别是对于5，其显着结合到小鸡肠受体。还进行了与人血清维生素D结合

  DOI：

  10.1021/jm00041a017
• 作为产物：
  描述：

  艾地骨化醇中间体 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 60.67h， 生成 25-Hydroxy-14-epi-vitamin D3
  参考文献：
  名称：

  25-羟基和1α，25-二羟基维生素D3的14-表位立体异构体：合成，前维生素的异构化和生物学研究。

  摘要：

  合成了维生素D，14-epi-25-羟基维生素D3（4）和14-epi-1α，25-二羟基维生素D3（5）的C-14差向异构体，并通过[1,7]-σ异构化研究了氢转变为相应的维生素原形式（分别为4'和5'）。发现[1,7]-σ氢位移的活化参数与其他维生素D类似物的活化参数相似，尽管C-14的差向异构化将三烯生色团的平衡转变为维生素原形式。确定了小鸡中4、4'，5和5'引起肠道钙吸收和骨钙动员的体内生物活性。这些维生素D类似物是在C-14位置修饰的天然类固醇系列中的第一个，基本上没有活性。确定了在体外测定中得出的反映这些类似物结合小鸡肠核受体能力的相对竞争指数（RCI）。与天然配体1α，25-二羟基维生素D3（3）相比，类似物4、4'，5和5'的RCI值分别为0.08、0.01、15和1.6。 。因此，体内和体外数据有些差异，特别是对于5，其显着结合到小鸡肠受体。还进行了与人血清维生素D结合

  DOI：

  10.1021/jm00041a017

文献信息

• Calcifediol soft capsules
  申请人：Faes Farma, S.A.

  公开号：EP3053598A1

  公开（公告）日：2016-08-10

  The present invention relates to calcifediol soft capsules, to their use in the treatment or prevention of diseases related to vitamin D deficiency, such as vitamin D deficiency, demineralization such as hypocalcemia and hypophosphatemia, renal osteodystrophy, rickets, osteoporosis, osteopenia, osteoarthritis, osteoarthrosis, osteomalacia, hypoparathyroidism, and inflammatory bowel disease, and to their process of manufacture.

  本发明涉及降钙素软胶囊，涉及其在治疗或预防与维生素 D 缺乏有关的疾病（如维生素 D 缺乏症、脱钙症（如低钙血症和低磷血症）、肾性骨营养不良、佝偻病、骨质疏松症、骨质增生、骨关节炎、骨关节病、骨软化症、甲状旁腺功能减退症和炎症性肠病）中的用途，以及其生产工艺。
• PHARMAZEUTISCHE ZUSAMMENSETZUNGEN MIT ZOLEDRONSAEURE, KALZIUM UND VITAMIN D, GEEIGNET ZUR BEHANDLUNG UND/ODER PROPHYLAXE VON ERKRANKUNGEN DES KNOCHENSTOFFWECHSELS UND VON THERAPIEBEDINGTEN NEBENWIRKUNGEN WIE HYPOKALZAEMIEN
  申请人：Karl, Christoph

  公开号：EP3246032A1

  公开（公告）日：2017-11-22

  Die vorliegende Erfindung beinhaltet pharmazeutische Zusammensetzungen, umfassend Zoledronsäure, Kalzium und Vitamin D, die zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Erkrankungen des Knochenstoffwechsels und von therapiebedingten Nebenwirkungen wie Hypokalzämien verursacht durch die Wirkung der Zoledronsäure, geeignet sind.

  本发明包括由唑来膦酸、钙和维生素 D 组成的药物组合物，适用于治疗和/或预防骨代谢疾病以及与治疗相关的副作用，如唑来膦酸作用引起的低钙血症。
• Method for utilizing engineered dendritic cells to induce gut-homing regulatory T cells and treat gut inflammation
  申请人：Loma Linda University

  公开号：US10577669B2

  公开（公告）日：2020-03-03

  Gene-modified, lymphoid-tissue-homing dendritic cells that comprise a 1-alpha-hydroxylase gene and a retinaldehyde dehydrogenase 2 gene, where the 1-alpha-hydroxylase gene is expressed to produce functional 1-alpha-hydroxylase enzyme and the retinaldehyde dehydrogenase 2 gene is expressed to produce functional retinaldehyde dehydrogenase 2 gene enzyme. A method for treating one or more than one inflammation-related condition or disease, the method comprising administering gene-modified, lymphoid-tissue-homing dendritic cells that comprise a 1-alpha-hydroxylase gene and a retinaldehyde dehydrogenase 2 gene, where the 1-alpha-hydroxylase gene is expressed to produce functional 1-alpha-hydroxylase enzyme and the retinaldehyde dehydrogenase 2 gene is expressed to produce functional retinaldehyde dehydrogenase 2 gene enzyme.

  基因修饰的淋巴组织归巢树突状细胞，包含 1-α-羟化酶基因和视黄醛脱氢酶 2 基因，其中 1-α-羟化酶基因表达以产生功能性 1-α-羟化酶酶，视黄醛脱氢酶 2 基因表达以产生功能性视黄醛脱氢酶 2 基因酶。一种治疗一种或一种以上与炎症有关的病症或疾病的方法，该方法包括给药基因修饰的、淋巴组织归属的树突状细胞，该树突状细胞包含1-α-羟化酶基因和视黄醛脱氢酶2基因，其中1-α-羟化酶基因表达以产生功能性1-α-羟化酶酶，视黄醛脱氢酶2基因表达以产生功能性视黄醛脱氢酶2基因酶。
• Chemoprevention of colorectal cancer
  申请人：SOFAR SPA

  公开号：US10555956B2

  公开（公告）日：2020-02-11

  In the present invention, a new combination is disclosed comprising (i) 5-aminosalicylic acid (5-ASA) or a derivative thereof, or a pharmacologically acceptable salt thereof, and (ii) a group D vitamin, a derivative thereof, a metabolite or analogue, for use in the prevention and/or treatment of colorectal cancer (CRC). A further aspect of the invention is directed to pharmaceutical compositions comprising said combination together with at least one physiologically acceptable excipient and the use thereof in the prevention and/or in the treatment of the colorectal cancer.

  在本发明中，公开了一种新的组合物，该组合物包含(i)5-氨基水杨酸（5-ASA）或其衍生物，或其药理学上可接受的盐；和(ii)D族维生素、其衍生物、代谢物或类似物，用于预防和/或治疗结直肠癌（CRC）。本发明的另一方面涉及药物组合物，该组合物包含所述组合物和至少一种生理学上可接受的赋形剂，以及其在预防和/或治疗结直肠癌中的用途。
• SALMOND, W. G.
  作者：SALMOND, W. G.

  DOI：——

  日期：——