4-(Phenylamino)-pyrimido[5,4-d]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(Phenylamino)-pyrimido[5,4-d]pyrimidine
• 英文别名: N-phenylpyrimido[5,4-d]pyrimidin-4-amine
• 化学式: C₁₂H₉N₅
• 分子量: 223.237
• InChiKey: FVRHRIVQGFWUPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(phenylamino)-2,8-dichloro-pyrimido[5,4-d]pyrimidine 、 四碘化二磷 在 钯 氢碘酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-(Phenylamino)-pyrimido[5,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimido\x9b5,4-D!pyrimidines, medicaments comprising these compounds,

  摘要：

  本发明涉及一般式为##STR1##的嘧啶并[5,4-d]嘧啶化合物，其中R.sub.a至R.sub.c如本文所定义，它们的互变异构体、立体异构体及其盐，特别是它们与无机或有机酸或碱形成的生理耐受盐，具有有价值的药理学性质，特别是对酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制作用，它们用于治疗疾病，特别是肿瘤疾病。

  公开号：

  US05707989A1

文献信息

• Selective cellular targeting: multifunctional delivery vehicles, multifunctional prodrugs, use as antineoplastic drugs
  申请人：Drug Innovation & Design, Inc.

  公开号：US20030138432A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  The present invention relates to the compositions, methods, and applications of a novel approach to selective cellular targeting. The purpose of this invention is to enable the selective delivery and/or selective activation of effector molecules to target cells for diagnostic or therapeutic purposes. The present invention relates to multi-functional prodrugs or targeting vehicles wherein each functionality is capable of enhancing targeting selectivity, affinity, intracellular transport, activation or detoxification. The present invention also relates to ultra-low dose, multiple target, multiple drug chemotherapy and targeted immunotherapy for cancer treatment.

  本发明涉及一种新的选择性细胞靶向的组合物、方法和应用。本发明的目的是为了实现对目标细胞的选择性输送和/或选择性激活效应分子，以进行诊断或治疗。本发明涉及多功能前药或靶向载体，其中每个功能都能增强靶向选择性、亲和力、细胞内转运、激活或解毒。本发明还涉及超低剂量、多靶点、多药物化疗和靶向免疫疗法，用于癌症治疗。
• [DE] PYRIMIDO[5,4-D]PYRIMIDINE, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL, DEREN VERWENDUNG UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG<br/>[EN] PYRIMIDO[5,4-D]PYRIMIDINES, DRUGS CONTAINING THESE COMPOUNDS, THEIR USE, AND PROCESS FOR PREPARING THEM<br/>[FR] PYRIMIDO[5,4-D]PYRIMIDINES, MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES, LEUR UTILISATION ET LEUR PROCEDE DE FABRICATION
  申请人：DR. KARL THOMAE GMBH

  公开号：WO1996007657A1

  公开（公告）日：1996-03-14

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft Pyrimido[5,4-d]pyrimidine der allgemeinen Formel (I), in der Ra bis Rc wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomeren, deren Stereoisomere und deren Salze, insbesonders deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die durch Tyrosinkinasen vermittelte Signaltransduktion, deren Verwendung zur Behandlung von Krankheiten, insbesondere von Tumorerkrankungen, und deren Herstellung.(EN) The present invention concerns pyrimido[5,4-d]pyrimidines of general formula (I), in which Ra to Rc are defined as in claim 1, their tautomers, their stereoisomers and their salts, in particular their physiologically compatible salts with inorganic or organic acids or bases which display valuable pharmacological properties, in particular an inhibitory effect on signal transduction brought about by tyrosine kinases. The invention further concerns the use of these pyrimidines in treating diseases, in particular tumour diseases, and their preparation.(FR) La présente invention concerne des pyrimido[5,4-d]pyrimidines de formule générale (I) où Ra à Rc sont définis dans la revendication 1, leurs tautomères, leurs stéréo-isomères et leurs sels, notamment leurs sels physiologiquement acceptables contenant des acides ou des bases inorganiques ou organiques. Ces composés présentent des propriétés pharmacologiques, notamment un effet inhibiteur sur la transduction de signaux effectuée par l'intermédiaire des tyrosines kinases. L'invention concerne également leur utilisation pour le traitement de maladies, notamment de maladies tumorales, ainsi que leur procédé de fabrication.

  本发明涉及一般式为(I)的二吡imidazole的衍生物，其中Ra至Rc如同附图1所示。此外，该发明还涉及这些衍生物的自旋体构异构体、这一类衍生物的自旋体晶体和它们的盐，其中尤其指它们的生理相容性盐，包含无机酸或有机酸或碱。这些衍生物包含 valuable pharmacological activity，尤其是对经酪氨酸激酶介导的信号传递的作用。这些衍生物的用途在于治疗疾病，尤其是癌症。此外，及其制备方法。
• PYRIMIDO [5,4-D]PYRIMIDINE, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL, DEREN VERWENDUNG UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0779888A1

  公开（公告）日：1997-06-25
• Pyrimido\x9b5,4-D!pyrimidines, medicaments comprising these compounds,
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US05707989A1

  公开（公告）日：1998-01-13

  The present invention relates to pyrimido\x9b5,4-d!pyrimidines of the general formula ##STR1## in which R.sub.a to R.sub.c are as defined herein, their tautomers, their stereoisomers and their salts, in particular their physiologically tolerated salts with inorganic or organic acids or bases which have valuable pharmacological properties, in particular an inhibiting action on signal transduction mediated by tyrosine kinases, their use for the treatment of diseases, in particular tumor diseases.

  本发明涉及一般式为##STR1##的嘧啶并[5,4-d]嘧啶化合物，其中R.sub.a至R.sub.c如本文所定义，它们的互变异构体、立体异构体及其盐，特别是它们与无机或有机酸或碱形成的生理耐受盐，具有有价值的药理学性质，特别是对酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制作用，它们用于治疗疾病，特别是肿瘤疾病。