(2-amino-benzenesulfonyl)-benzoyl-amine | 3483-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-amino-benzenesulfonyl)-benzoyl-amine
• 英文别名: N-(2-Amino-benzol-sulfonyl-(1))-benzamid；(2-Amino-benzolsulfonyl)-benzoyl-amin；2-Amino-benzolsulfonsaeure-benzoylamid；2-Amino-benzolsulfon-N-benzoylamid；N-[(2-aminophenyl)sulfonyl]benzamide；N-(2-aminophenyl)sulfonylbenzamide
• CAS: 3483-41-8
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 276.316
• InChiKey: CBAWGOKRMDNOIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-amino-benzenesulfonyl)-benzoyl-amine 在 盐酸 作用下， 生成 3-phenyl-2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of N-Benzoyl-o-aminobenzenesulfonamide. Condensation to Heterocyclic Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01319a069
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯磺酰胺 在 ammonium hydroxide 、 iron(II) sulfate 作用下， 生成 (2-amino-benzenesulfonyl)-benzoyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of N-Benzoyl-o-aminobenzenesulfonamide. Condensation to Heterocyclic Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01319a069

文献信息

• Raffa; Di Bella; Di Bella, Farmaco, Edizione Scientifica, 1966, vol. 21, # 3, p. 196 - 208
  作者：Raffa、Di Bella、Di Bella、Conti

  DOI：——

  日期：——
• Selective N-acylation of 2- and 3-aminobenzenesulfamides
  作者：N. A. Kravchenya

  DOI：10.1007/bf00765795

  日期：1990.6
• KRAVCHENYA, N. A., XIM.-FARMATS. ZH., 24,(1990) N, S. 49-50
  作者：KRAVCHENYA, N. A.

  DOI：——

  日期：——
• Raffa, Farmaco, Edizione Scientifica, 1957, vol. 12, p. 293,303
  作者：Raffa

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of N-Benzoyl-o-aminobenzenesulfonamide. Condensation to Heterocyclic Compounds¹
  作者：E. Wertheim

  DOI：10.1021/ja01319a069

  日期：1934.4