3-phenylbenzo[e][1,4,3]oxathiazine 1,1-dioxide | 19801-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 3-phenylbenzo[e][1,4,3]oxathiazine 1,1-dioxide
• 英文别名: 2-Phenyl-1,4,3-benzoxathiazin-4,4-dioxid；3-phenyl-benzo[1,4,3]oxathiazine 1,1-dioxide；3-phenyl-benz[1,4,3]oxathiazine-1,1-dioxide；3-Phenyl-benz[1,4,3]oxathiazin-1,1-dioxid；3-Phenyl-4,1lambda6,2-benzoxathiazine 1,1-dioxide；3-phenyl-4,1λ6,2-benzoxathiazine 1,1-dioxide
• CAS: 19801-54-8
• 化学式: C₁₃H₉NO₃S
• 分子量: 259.285
• InChiKey: RGHLXLOORFGNEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenylbenzo[e][1,4,3]oxathiazine 1,1-dioxide 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N2-<2-Hydroxy-phenyl-sulfonyl>-benzamidin
  参考文献：
  名称：

  降糖药的研究。IV。1,4,3-苯并恶嗪-4,4-二氧化物的合成。

  摘要：

  通过 N-乙酰基-2-羟基苯磺酰胺，然后进行水解，以 2-乙酰氧基苯磺酰氯为原料制备了 2-羟基苯磺酰胺，收率很高。此外，还介绍了 2-烷基、芳基、苄基或取代氨基-1，4，3-苯并恶嗪-4，4-二氧 化物的制备方法。此外，还制备了 2-甲基或苄基-2，3-二氢-1，4，3-苯并恶嗪-4，4-二氧化物。

  DOI：

  10.1248/cpb.16.806
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯磺酰胺 在 ammonium hydroxide 、 iron(II) sulfate 作用下， 生成 3-phenylbenzo[e][1,4,3]oxathiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of N-Benzoyl-o-aminobenzenesulfonamide. Condensation to Heterocyclic Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01319a069

文献信息

• Electrochemical Migratory Cyclization of <i>N</i> ‐Acylsulfonamides
  作者：Zhaojiang Shi、Yuanyuan Li、Nan Li、Wei‐Zhen Wang、Hao‐Kuan Lu、Hong Yan、Yaofeng Yuan、Jun Zhu、Ke‐Yin Ye

  DOI：10.1002/anie.202206058

  日期：2022.7.25

  Electrochemical migratory cyclization of N-acylsulfonamides has been developed for the facile preparation of a diverse array of biologically interesting yet synthetically challenging benzoxathiazine dioxides.

  N-酰基磺酰胺的电化学迁移环化已被开发用于轻松制备各种具有生物学意义但合成具有挑战性的苯并噻嗪二氧化物。