1-mesityl-2-methylpropan-1-ol | 40916-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-mesityl-2-methylpropan-1-ol
• 英文别名: (+/-)-2-methyl-1-(2.4.6-trimethyl-phenyl)-propanol-(1)；(+/-)-1-Hydroxy-2-methyl-1-(2.4.6-trimethyl-phenyl)-propan；α-Oxy-β-methyl-α-(2.4.6-trimethyl-phenyl)-propan；Isopropyl-(2.4.6-trimethyl-phenyl)-carbinol；2¹-Oxy-1.3.5-trimethyl-2-isobutyl-benzol；2-Methyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)propan-1-ol
• CAS: 40916-30-1
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: KFBJWDTVDARBEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-mesityl-2-methylpropan-1-ol 、 异氰酸苯酯 在 Petroleum ether 作用下， 生成 phenyl-carbamic acid-(1-mesityl-2-methyl-propyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Klages; Stamm, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 928

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  isopropyl mesityl ketone 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 1-mesityl-2-methylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Klages; Stamm, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 928

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclometalated (NNC)Ru(<scp>ii</scp>) complex catalyzed β-methylation of alcohols using methanol
  作者：Kasturi Ganguli、Natalia V. Belkova、Sabuj Kundu

  DOI：10.1039/d1dt03967a

  日期：——

  this strategy, a wide range of primary, secondary, and aliphatic straight chain alcohols were selectively methylated. This protocol was further employed for the methylation of a few natural products and the gram scale synthesis of β-methylated alcohols. A series of control experiments and kinetic studies were performed to understand the plausible reaction mechanism.

  合成了含有基于菲咯啉的新配体及其相应的Ru( II )配合物的吲哚基片段，并通过各种光谱技术对其进行了充分表征。研究了这些新合成的环金属化 (NNC)Ru( II ) 配合物对使用甲醇对醇进行 β-甲基化的催化活性。值得注意的是，这些配合物与各种 (NNN)Ru( II) 配合物。利用这种策略，多种伯醇、仲醇和脂肪族直链醇被选择性甲基化。该协议进一步用于一些天然产物的甲基化和 β-甲基化醇的克级合成。进行了一系列对照实验和动力学研究，以了解合理的反应机制。
• PROCESS FOR PREPARATING OPTICALLY ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：Japan Science and Technology Corporation

  公开号：EP0916637A1

  公开（公告）日：1999-05-19

  The present invention relates to a novel, highly practical method for producing optically active compounds such as optically active alcohol and optically active amine useful for various utilities such as synthetic intermediates of drugs, liquid crystal materials, and optical resolution agents, comprising hydrogen transfer-type asymmetric reduction in the presence of a transition metal catalyst and an optically active nitrogen-containing compound or a transition metal catalyst with an optically active nitrogen-containing compound as the asymmetric ligand, and a hydrogen-donating organic or inorganic compound. In accordance with the present invention, characteristically, an optically active secondary alcohol can be recovered through the hydrogen transfer-type oxidation from racemic secondary alcohol or meso-type diol.

  本发明涉及一种生产光学活性化合物（如光学活性醇和光学活性胺）的新型、高度实用的方法，该方法可用于药物合成中间体、液晶材料和光学分辨剂等多种用途，包括在过渡金属催化剂和光学活性含氮化合物或过渡金属催化剂与光学活性含氮化合物作为不对称配体以及供氢有机或无机化合物存在下进行氢转移型不对称还原。 根据本发明，外消旋仲醇或中型二元醇通过氢转移型氧化可回收光学活性仲醇。
• STUDY OF THE POSSIBLE ISOMERISM OF CERTAIN ANALOGS OF RESOLVABLE DIPHENYL COMPOUNDS. VII¹
  作者：R. W. Maxwell、Roger Adams

  DOI：10.1021/ja01370a059

  日期：1930.7
• Klages; Stamm, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 1719
  作者：Klages、Stamm

  DOI：——

  日期：——
• Process for preparing optically active alcohols
  申请人：Japan Science and Technology Agency

  公开号：EP1300381B1

  公开（公告）日：2006-03-08