N-(溴甲基)-N-甲基苯甲酰胺 | 90702-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(溴甲基)-N-甲基苯甲酰胺
• 英文名称: N-bromomethyl-N-methylbenzamide
• 英文别名: N-(Bromomethyl)-N-methylbenzamide
• CAS: 90702-03-7
• 化学式: C₉H₁₀BrNO
• 分子量: 228.088
• InChiKey: PUHDEYANHZAARD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 N-(溴甲基)-N-甲基苯甲酰胺 生成 N-methyl-N-succinimidomethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  N-溴代琥珀酰亚胺的异常行为。N，N-二甲基酰胺向N-甲基，N-琥珀酰亚胺基甲基酰胺的转化

  摘要：

  N，N-二甲基酰胺被NBS以几乎定量的产率转化为N-琥珀酰亚胺基甲基酰胺。证明了溴甲基衍生物进一步与NBS反应生成中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87977-0
• 作为产物：
  描述：

  N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 N,N-二甲基苯甲酰胺 在 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 N-(溴甲基)-N-甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  N-溴代琥珀酰亚胺的异常行为。N，N-二甲基酰胺向N-甲基，N-琥珀酰亚胺基甲基酰胺的转化

  摘要：

  N，N-二甲基酰胺被NBS以几乎定量的产率转化为N-琥珀酰亚胺基甲基酰胺。证明了溴甲基衍生物进一步与NBS反应生成中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87977-0

文献信息

• Caristi, Corrado; Ferlazzo, Alida; Gattuso, Mario, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 2, p. 281 - 285
  作者：Caristi, Corrado、Ferlazzo, Alida、Gattuso, Mario

  DOI：——

  日期：——
• [EN] INHIBITORS OF HIF PROLYL HYDROXYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROLYL HYDROXYLASE DU HIF
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016045125A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  Disclosed are a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which inhibit HIF prolyl hydroxylase, their use for enhancing endogenous production of erythropoietin, and for treating conditions associated with reduced endogenous production of erythropoietin such as anemia and like conditions, as well as pharmaceutical compositions comprising such a compound and a pharmaceutical carrier.