(E)-2,3-二(4-甲氧基苯基)-2-丁烯 | 17324-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: (E)-2,3-二(4-甲氧基苯基)-2-丁烯
• 英文名称: (E)-2,3-di(4-methoxyphenyl)-2-butene
• 英文别名: (E)-2,3-Bis(4-methoxyphenyl)-2-buten；2,3-bis-(4-methoxy-phenyl)-but-2t-ene；2,3-Bis-(4-methoxy-phenyl)-but-2t-en；4.4'-Dimethoxy-α.α'-dimethyl-trans-stilben；trans-α,α'-Dimethyl-4,4'-dimethoxy-stilben；trans-4,4'-Dimethoxy-α,α'-dimethyl-stilben；2-Butene, 2,3-bis(p-methoxyphenyl)-；1-methoxy-4-[(E)-3-(4-methoxyphenyl)but-2-en-2-yl]benzene
• CAS: 17324-35-5
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂
• 分子量: 268.356
• InChiKey: AVDZRLFBDGAZLP-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2,3-二(4-甲氧基苯基)-2-丁烯 在 palladium on activated charcoal 氢溴酸 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4,4'-(2R,3R)-butane-2,3-diyldiphenol
  参考文献：
  名称：

  Antioestrogenic and antifertility compounds. I. 2-(NN-Dialkylamino)ethyl ethers of some stilbene-4,4'-diol and 4,4'-dihydroxybibenzyl derivatives

  摘要：

  一系列α-甲基- 和 α,α?-二甲基二苯乙烯和-联苄化合物，其 4,4? 4,4?-位被羟基（或甲氧基）和 2-(NN-二烷基氨基)乙氧基取代的苄基化合物 基团取代的 4,4? 活性。此外，还介绍了相应的双-2-（NN-二烷基氨基）乙基醚。 描述。

  DOI：

  10.1071/ch9671413
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-2,3-bis-(4-methoxy-phenyl)-butane 在 四氯化碳 、 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 (E)-2,3-二(4-甲氧基苯基)-2-丁烯
  参考文献：
  名称：

  Method of producing dialkoxy stilbenes

  摘要：

  公开号：

  US02346048A1

文献信息

• A heterobimetallic complex featuring a Ti–Co multiple bond and its application to the reductive coupling of ketones to alkenes
  作者：Bing Wu、Mark W. Bezpalko、Bruce M. Foxman、Christine M. Thomas

  DOI：10.1039/c4sc03772c

  日期：——

  To explore metal–metal multiple bonds between first row transition metals, Ti/Co complexes supported by two phosphinoamide ligands have been synthesized and characterized. The Ti metalloligand Cl2Ti(XylNPiPr2)2 (1) was treated with CoI2 under reducing conditions, permitting isolation of the Ti/Co complex [(μ-Cl)Ti(XylNPiPr2)2CoI]2 (2). One electron reduction of complex 2 affords ClTi(XylNPiPr2)2CoPMe3

  为了探索第一行过渡金属之间的金属-金属多重键，合成并表征了由两个膦酰胺配体支持的 Ti/Co 配合物。Ti金属配体Cl 2 Ti(XylNP i Pr 2 ) 2 ( 1 )在还原条件下用CoI 2处理，允许分离Ti/Co络合物[(μ-Cl)Ti(XylNP i Pr 2 ) 2 CoI] 2 ( 2 )。配合物2的一个电子还原得到 ClTi(XylNP i Pr 2 ) 2 CoPMe 3 ( 3)，它具有金属-金属三键和空前短的 2.0236(9) Å 的 Ti-Co 距离。该配合物可促进芳基酮与烯烃的 McMurry 偶联反应，同时形成四核配合物 [Ti(μ 3 -O)(NXylP i Pr 2 ) 2 CoI] 2 ( 4 )。提出了一种涉及双金属CO键活化和钴卡宾中间体的协同机制。
• The photochemical preparation of ozonides by electron-transfer photo-oxygenation of epoxides
  作者：A. Paul Schaap、Shahabuddin Siddiqui、Girija Prasad、Eduardo Palomino、Mark Sandison

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96597-4

  日期：1985.1

  electron-transfer photo-oxygenation of epoxides in oxygen-saturated acetonitrile to form ozonides. Epoxides with oxidation potentials lower than 2 V vs SCE quench the fluorescence of DCA and are converted to the ozonides with DCA alone. Epoxides which do not quench the singlet excited state of DCA are unreactive under these conditions. However, the photo-oxygenation of these epoxides can be effected by addition

  9,10-二氰基蒽（DCA）使在氧饱和的乙腈中的环氧化物的电子转移光氧合反应敏感，从而形成臭氧化物。与SCE相比，氧化电位低于2 V的环氧化合物会猝灭DCA的荧光，仅通过DCA即可将其转化为臭氧化物。在这些条件下，不会淬灭DCA的单重激发态的环氧化合物不会发生反应。然而，这些环氧化物的光氧化可以通过添加联苯（BP）作为催化剂或共敏化剂来实现。对顺式-和反式-2,3-二芳基环氧乙烷的反应的立体化学研究表明，两种同分异构的环氧化物都只转化为相应的顺式-臭氧化物。顺式和-的共同增感光氧合反式-2,3-二苯基环氧乙烷仅提供顺式-3,5-二苯基-1,2,4-三氧戊环。对于不需要BP共敏化的更容易氧化的2,3-二萘并氧杂蒽的电子转移光氧化，遵循相同的立体化学过程。萘基取代的臭氧化物的立体化学已经明确地由顺式-3,5-双（2'-萘基）-1,2,4-三氧戊环的X射线结构确定。通过顺式臭氧化制备相应的反式-臭氧化物-1
• Synthesis and Biological Evaluation of gem- Dichlorocyclopropyl and Cyclopropyl Analogs of Stilbene Congeners as Potential Antiestrogens
  作者：John F. Stobaugh、Robert A. Magarian、J. Thomas pento

  DOI：10.1002/jps.2600711012

  日期：1982.10

  A series of gem-cichlorocyclopropyl and cyclopropyl analogs of stilbene congeners was synthesized and examined for estrogenic and antiestrogenic activity using the uterotropic assay in the immature mouse. The relative receptor affinity in vitro was determined by measuring [3H]estradiol displacement from the rat uterine cytosol receptor. The 11 test compounds synthesized in this study did not produce

  合成了一系列二苯乙烯同类物的gem-ci氯环丙基和环丙基类似物，并在未成熟小鼠中使用同种异体测定检测了雌激素和抗雌激素活性。通过测量大鼠子宫细胞溶胶受体中的[3H]雌二醇位移来确定体外相对受体亲和力。在本研究中合成的11种测试化合物在所用剂量水平（1-25微克）下未产生雌激素或抗雌激素活性，但在大鼠子宫受体结合测定中使用含有XIII的类似物XVIII，确实产生了[3H]雌二醇的显着置换。最大的结合亲和力和化合物XI的最低亲和力。
• The mass spectra of diethylstilbestrol and related compounds
  作者：Lewis L. Engel、Penelope J. Marshall、James C. Orr、Vernon N. Reinhold、Priscilla Carter

  DOI：10.1002/bms.1200051007

  日期：1978.10

  the mass spectra of the diethyl ether and the hexadeuteriodimethyl ether of E-3,4-bis-(p-hydroxyphenyl)-hex-3-ene were studied. Each compound gives rise to several sets of characteristic fragment ions associated with loss of alkyl groups, loss of aryl groups and rearrangements. An ion of m/e 165 (C13H9) was found in the spectra of all the compounds studied. With the aid of high resolution mass spectrometry

  E-3,4-双-（对羟基苯基）-己-3-烯（己烯雌酚），E- [1,1,1-3H3] 3,4-双-（对羟基苯基）的低分辨质谱）-己-3-烯，E-2,3-双-（对羟基苯基）-丁-2-烯（二甲基甲酚），E，E-3,4-双-（对羟基苯基）hexa-2，以4-二烯（二烯雌酚）和3,4-双-（对羟基苯基）-己烷（己雌酚）为母体化合物，考察了它们的二乙酸酯，二甲基醚和双三甲基甲硅烷基醚。另外，研究了E-3，4-双-（对羟基苯基）-己-3-烯的二乙醚和六氘代二甲基醚的质谱。每种化合物都会产生几组与烷基的丢失，芳基的丢失和重排有关的特征性碎片离子。在所有研究的化合物的光谱中发现了一个m / e 165（C13H9）离子。
• SiCl4–Zn induced reductive coupling of carbonyl compounds: novel and efficient routes for one-pot syntheses of 1,2,3-triaryl-2-propen-1-ones and pinacolones at room temperature
  作者：Tarek A. Salama、Saad S. Elmorsy、Abdel-Galel M. Khalil

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.04.092

  日期：2007.6

  An unprecedented one-pot reductive trimerization of aromatic aldehydes to 1,2,3-triaryl-2-propen-1-ones as well as tandem reductive coupling-rearrangements of aryl ketones to pinacolone analogues was efficiently achieved using tetrachlorosilane-zinc at room temperature. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.