cis-2,3-bis(4-methoxyphenyl)-2-butene | 54953-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: cis-2,3-bis(4-methoxyphenyl)-2-butene
• 英文别名: (Z)-2,3-Bis(4-methoxyphenyl)-2-buten；(Z)-2,3-di(4-methoxyphenyl)-2-butene；4.4'-dimethoxy-α.α'-dimethyl-cis-stilbene；4.4'-Dimethoxy-α.α'-dimethyl-cis-stilben；cis-4,4'-Dimethoxy-α,α'-dimethyl-stilben；cis-4,4'-Dimethoxy-α,α'-dimethylstilben；1-methoxy-4-[(Z)-3-(4-methoxyphenyl)but-2-en-2-yl]benzene
• CAS: 54953-13-8
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂
• 分子量: 268.356
• InChiKey: AVDZRLFBDGAZLP-YPKPFQOOSA-N

物化性质

• 熔点：
  50 °C
• 沸点：
  392.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-2,3-bis(4-methoxyphenyl)-2-butene 在 palladium on activated charcoal 氢溴酸 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 生成 meso-Butestrol
  参考文献：
  名称：

  Antioestrogenic and antifertility compounds. I. 2-(NN-Dialkylamino)ethyl ethers of some stilbene-4,4'-diol and 4,4'-dihydroxybibenzyl derivatives

  摘要：

  一系列α-甲基- 和 α,α?-二甲基二苯乙烯和-联苄化合物，其 4,4? 4,4?-位被羟基（或甲氧基）和 2-(NN-二烷基氨基)乙氧基取代的苄基化合物 基团取代的 4,4? 活性。此外，还介绍了相应的双-2-（NN-二烷基氨基）乙基醚。 描述。

  DOI：

  10.1071/ch9671413
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 在 C₃₀H₅₂ClCoN₂P₃Ti 、 sodium iodide 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 0.08h， 以33.333%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有 Ti-Co 多键的异质双金属配合物及其在酮与烯烃还原偶联中的应用†

  摘要：

  为了探索第一行过渡金属之间的金属-金属多重键，合成并表征了由两个膦酰胺配体支持的 Ti/Co 配合物。Ti金属配体Cl 2 Ti(XylNP i Pr 2 ) 2 ( 1 )在还原条件下用CoI 2处理，允许分离Ti/Co络合物[(μ-Cl)Ti(XylNP i Pr 2 ) 2 CoI] 2 ( 2 )。配合物2的一个电子还原得到 ClTi(XylNP i Pr 2 ) 2 CoPMe 3 ( 3)，它具有金属-金属三键和空前短的 2.0236(9) Å 的 Ti-Co 距离。该配合物可促进芳基酮与烯烃的 McMurry 偶联反应，同时形成四核配合物 [Ti(μ 3 -O)(NXylP i Pr 2 ) 2 CoI] 2 ( 4 )。提出了一种涉及双金属CO键活化和钴卡宾中间体的协同机制。

  DOI：

  10.1039/c4sc03772c

文献信息

• The photochemical preparation of ozonides by electron-transfer photo-oxygenation of epoxides
  作者：A. Paul Schaap、Shahabuddin Siddiqui、Girija Prasad、Eduardo Palomino、Mark Sandison

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96597-4

  日期：1985.1

  electron-transfer photo-oxygenation of epoxides in oxygen-saturated acetonitrile to form ozonides. Epoxides with oxidation potentials lower than 2 V vs SCE quench the fluorescence of DCA and are converted to the ozonides with DCA alone. Epoxides which do not quench the singlet excited state of DCA are unreactive under these conditions. However, the photo-oxygenation of these epoxides can be effected by addition

  9,10-二氰基蒽（DCA）使在氧饱和的乙腈中的环氧化物的电子转移光氧合反应敏感，从而形成臭氧化物。与SCE相比，氧化电位低于2 V的环氧化合物会猝灭DCA的荧光，仅通过DCA即可将其转化为臭氧化物。在这些条件下，不会淬灭DCA的单重激发态的环氧化合物不会发生反应。然而，这些环氧化物的光氧化可以通过添加联苯（BP）作为催化剂或共敏化剂来实现。对顺式-和反式-2,3-二芳基环氧乙烷的反应的立体化学研究表明，两种同分异构的环氧化物都只转化为相应的顺式-臭氧化物。顺式和-的共同增感光氧合反式-2,3-二苯基环氧乙烷仅提供顺式-3,5-二苯基-1,2,4-三氧戊环。对于不需要BP共敏化的更容易氧化的2,3-二萘并氧杂蒽的电子转移光氧化，遵循相同的立体化学过程。萘基取代的臭氧化物的立体化学已经明确地由顺式-3,5-双（2'-萘基）-1,2,4-三氧戊环的X射线结构确定。通过顺式臭氧化制备相应的反式-臭氧化物-1
• �ber k�rperfremde synthetische �strogene
  作者：F. Wessely、A. Bauer、Ch. Chwala、I. Plaichinger、R. Sch�nbeck

  DOI：10.1007/bf00898697

  日期：——
• Übergangsmetall-carben-komplexe
  作者：Ernst Otto Fischer、Sandro Fontana

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87001-1

  日期：1972.7
• Dodds et al., Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 1939, vol. 127, p. 140,153 Anm. 154
  作者：Dodds et al.

  DOI：——

  日期：——
• Leimner, Juergen; Weyerstahl, Peter, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 12, p. 3697 - 3705
  作者：Leimner, Juergen、Weyerstahl, Peter

  DOI：——

  日期：——