O-Methyl (dimethoxyphosphinyl)-thioacetate | 104709-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: O-Methyl (dimethoxyphosphinyl)-thioacetate
• 英文别名: O-Methyl-(dimethoxyphosphinyl)thioacetat；O-methyl (dimethoxyphosphoryl)ethanethioate；O-methyl 2-dimethoxyphosphorylethanethioate
• CAS: 104709-51-5
• 化学式: C₅H₁₁O₄PS
• 分子量: 198.18
• InChiKey: SYDWKMONVZOPMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间硝基苯甲醛 、 O-Methyl (dimethoxyphosphinyl)-thioacetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以38%的产率得到(E)-3-(3-Nitro-phenyl)-thioacrylic acid O-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Simple Route to 2-AlkenethioicO-Esters and 2-Alkenedithioic Esters [Thiono- and Dithioesters, 37]

  摘要：

  二甲基甲烷膦酸铜(I)衍生物与 O-烷基碳酰氯硫代酸酯反应生成 O-烷基（二甲氧基膦酰基）硫代酸酯。这些化合物以及相应的二硫代酯与醛发生 Horner-Emmons 反应，分别生成 O-烷基 2-亚烷基硫代酸酯或 O-烷基 2-亚烷基硫代酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31402
• 作为产物：
  描述：

  methyl chlorothioformate 、 甲基膦酸二甲酯 生成 O-Methyl (dimethoxyphosphinyl)-thioacetate
  参考文献：
  名称：

  A Simple Route to 2-AlkenethioicO-Esters and 2-Alkenedithioic Esters [Thiono- and Dithioesters, 37]

  摘要：

  二甲基甲烷膦酸铜(I)衍生物与 O-烷基碳酰氯硫代酸酯反应生成 O-烷基（二甲氧基膦酰基）硫代酸酯。这些化合物以及相应的二硫代酯与醛发生 Horner-Emmons 反应，分别生成 O-烷基 2-亚烷基硫代酸酯或 O-烷基 2-亚烷基硫代酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31402

文献信息

• HARTKE, KLAUS;KUNZE, OLAF, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 321-330
  作者：HARTKE, KLAUS、KUNZE, OLAF

  DOI：——

  日期：——
• HARTKE, K.;KUNZE, O.;HOEDERATH, W., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 10, 960-961
  作者：HARTKE, K.、KUNZE, O.、HOEDERATH, W.

  DOI：——

  日期：——
• Hartke, Klaus; Kunze, Olaf, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 321 - 330
  作者：Hartke, Klaus、Kunze, Olaf

  DOI：——

  日期：——
• A Simple Route to 2-Alkenethioic<i>O</i>-Esters and 2-Alkenedithioic Esters [Thiono- and Dithioesters, 37]
  作者：K. Hartke、O. Kunze、W. Hoederath

  DOI：10.1055/s-1985-31402

  日期：——

  The reaction of the copper(I) derivative of dimethyl methanephosphonic ester with O-alkyl carbonochloridothioates affords O-alkyl (dimethoxyphosphinyl)-thioacetates. These compounds as well as the corresponding dithioesters react with aldehydes in a Horner-Emmons reaction to give O-alkyl 2-alkenethioates or alkyl 2-alkenedithioates, respectively.

  二甲基甲烷膦酸铜(I)衍生物与 O-烷基碳酰氯硫代酸酯反应生成 O-烷基（二甲氧基膦酰基）硫代酸酯。这些化合物以及相应的二硫代酯与醛发生 Horner-Emmons 反应，分别生成 O-烷基 2-亚烷基硫代酸酯或 O-烷基 2-亚烷基硫代酸酯。