2,6-dimethyl-4-chlorosulphonylphenol | 13432-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethyl-4-chlorosulphonylphenol
• 英文别名: 3,5-dimethyl-4-hydroxybenzenesulfonyl chloride；4-hydroxy-3,5-dimethylbenzensulfonyl chloride；3.5-Dimethyl-4-hydroxy-benzolsulfochlorid；3,5-dimethyl-4-hydroxybenzenesulphonic acid chloride；4-Hydroxy-3,5-dimethylbenzene-1-sulfonyl chloride；4-hydroxy-3,5-dimethylbenzenesulfonyl chloride
• CAS: 13432-82-1
• 化学式: C₈H₉ClO₃S
• mdl: MFCD12022604
• 分子量: 220.677
• InChiKey: MDLFBQPKPHXUGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl-4-chlorosulphonylphenol 在 三乙烯二胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到6,12,18,24,25,27,29,31-octamethyl-2,8,14,20-tetraoxa-3λ6,9λ6,15λ6,21λ6-tetrathiapentacyclo[20.2.2.24,7.210,13.216,19]dotriaconta-1(25),4,6,10,12,16(28),17,19(27),22(26),23,29,31-dodecaene 3,3,9,9,15,15,21,21-octaoxide
  参考文献：
  名称：

  来自3，5-二取代的4-羟基苯磺酰氯的环状四聚体。它们的合成和表征。

  摘要：

  3,5-二甲基-（1a）和3,5-二氯-4-羟基苯磺酰氯（1c）与脂肪族叔胺在质子惰性溶剂中的反应分别得到不常见的环状四聚体3a和3b。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89737-4

文献信息

• Aromatic sulfonyl hydrazides and semicarbazides as chemical blowing
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04164611A1

  公开（公告）日：1979-08-14

  Aromatic sulfonic acid hydrazides and semicarbazides having a sterically hindered phenol group are usable as blowing agents in the manufacture of foamed plastics articles. On heating to about 200 to 300.degree. C. they are splitting off nitrogen and the residue remaining in the foam acts as stabilizer against thermo-oxidative degradation of the plastic material.

  具有立体位阻酚基的芳香磺酸腙和半羧酸腙可用作在制造泡沫塑料制品时的发泡剂。加热至约200至300摄氏度时，它们会释放氮气，泡沫中剩下的残留物作为稳定剂，防止塑料材料的热氧化降解。
• Thea, Sergio; Cevasco, Giorgio; Penco, Silvana, Gazzetta chimica Italiana, 1996, vol. 126, # 1, p. 7 - 10
  作者：Thea, Sergio、Cevasco, Giorgio、Penco, Silvana

  DOI：——

  日期：——
• pK a determination of water-soluble calix[4]arenes
  作者：Seiji Shinkai、Koji Araki、Peter D. J. Grootenhuis、David N. Reinhoudt

  DOI：10.1039/p29910001883

  日期：——

  Neutral, water-soluble 5,11,17,23-tetrakis[bis-(2-hydroxyethyl)aminosulphonyl]calix[4]arene-25,26,27,28-tetraol and 5,11,17,23-tetranitrocalix[4]arene-25,26,27,28-tetraol have been synthesized and the pK(a) values of the OH groups determined in an aqueous system.
• US4164611A
  申请人：——

  公开号：US4164611A

  公开（公告）日：1979-08-14
• Cyclic tetramers from 3,5- disubstituted 4-hydroxybenzenesulfonyl chlorides. Their synthesis and characterization.
  作者：Giorgio Cevasco、Silvana Penco、Sergio Thea、Vilma Busetti

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89737-4

  日期：1991.8

  The reaction of 3,5-dimethyl- (1a) and 3,5-dichloro-4-hydroxybenzenesutfonyl chloride (1c) with aliphatic tertiary amines in aprotic solvents affords the uncommon cyclic tetramers 3a and 3b, respectively.

  3,5-二甲基-（1a）和3,5-二氯-4-羟基苯磺酰氯（1c）与脂肪族叔胺在质子惰性溶剂中的反应分别得到不常见的环状四聚体3a和3b。