LUF5728 | 50591-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: LUF5728
• 英文别名: 3-chloro-N-(4-phenyl-thiazol-2-yl)-benzamide；N-(4-phenylthiazol-2-yl)-3-chlorobenzamide；3-Chloro-N-(4-phenyl-thiazol-2-yl)-benzamide；3-chloro-N-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)benzamide
• CAS: 50591-72-5
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₂OS
• 分子量: 314.795
• InChiKey: OHXHEHNTSIBWMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.379±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  LUF5728 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3-chloro-benzyl)-(4-phenyl-thiazol-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  中离子嘌呤酮类似物IV：中离子噻唑并[3,2-a]嘧啶-5,7-二酮和1,3,4-噻二唑并[3,2-a]嘧啶-5,7-的合成及体外抗菌性能二酮

  摘要：

  合成了新的和异常的一类杂环的两个成员的衍生物，称为中离子嘌呤酮类似物，并检查了其体外抗菌活性。发现与黄嘌呤同缀合物的中离子噻唑并[3,2-a]嘧啶-5,7-二酮和中离子1,3,4-噻二唑并[3,2-a]嘧啶-5,7-二酮与黄嘌呤同构。对革兰氏阴性和革兰氏阳性生物均具有抗菌活性。几个中离子的1,3,4-噻二唑并[3,2-a]嘧啶-5,7-二酮对寻常变形杆菌和金黄色葡萄球菌具有显着水平的活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600621110
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 LUF5728
  参考文献：
  名称：

  新型噻唑-2-基苯甲酰胺和噻唑-2-基苯甲酰氯衍生物的设计、选择性合成及生物活性评价

  摘要：

  为了促进新型抗真菌药物的开发利用，设计并选择性合成了一系列噻唑-2-基苯甲酰胺衍生物(-)和噻唑-2-基苯甲酰氯衍生物(-)。生物测定结果表明，大部分目标化合物对5种植物病原真菌（、、、和）表现出优异的抗真菌活性。化合物（EC = 0.72 mg/L）和（EC = 0.65 mg/L）的抗真菌作用与琥珀酸脱氢酶抑制剂（SDHI）（EC = 1.08 mg/L）和（EC = 0.78 mg/L）相当。特别是，化合物（EC = 0.87 mg/L）和（EC = 1.08 mg/L）表现出比（EC = 2.25 mg/L）更高的活性。稻叶实验表明，化合物（86.8%）和（85.3%）表现出与（88.5%）相当的优异保护活性。扫描电子显微镜（SEM）结果表明，该化合物极大地破坏了菌丝体的典型结构和形态。分子对接表明化合物 和 与琥珀酸脱氢酶 (SDH) 具有显着的相互作用。同时，SDH抑制实验结果

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2024.107333

文献信息

• MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
  申请人：Hadida Ruah Sara S.

  公开号：US20120004216A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including CF Transmembrane Regulator (“CFTR”), compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括CF跨膜调节蛋白（“CFTR”），其组成物以及使用它们的方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• Modulators of ATP-Binding Cassette Transporters
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20140072995A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including CF Transmembrane Regulator (“CFTR”), compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括CF跨膜调节蛋白（“CFTR”），其组成物，以及使用这些调节剂的方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• Substituted 4-Phenyl-2-(phenylcarboxamido)-1,3-thiazole Derivatives as Antagonists for the Adenosine A1 Receptor
  作者：E.W van Tilburg、P.A.M van der Klein、M de Groote、M.W Beukers、A.P IJzerman

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00356-0

  日期：2001.8

  The synthesis and receptor binding of novel adenosine receptor antagonists is described. We found that non-xanthine 4-phenyl-2-(phenylcarboxamido)-1,3-thiazole derivatives may have high affinity and substantial selectivity for the adenosine A(1) receptor. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US7973169B2
  申请人：——

  公开号：US7973169B2

  公开（公告）日：2011-07-05
• US8431605B2
  申请人：——

  公开号：US8431605B2

  公开（公告）日：2013-04-30