methyl 2-(3-chlorobenzamido)-5-methylbenzoate | 1153420-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(3-chlorobenzamido)-5-methylbenzoate
• 英文别名: methyl 2-[(3-chlorobenzoyl)amino]-5-methylbenzoate
• CAS: 1153420-47-3
• 化学式: C₁₆H₁₄ClNO₃
• 分子量: 303.745
• InChiKey: USLQDKPARNISSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.4±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(3-chlorobenzamido)-5-methylbenzoate 在 过氧化苯甲酰 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 5-(bromomethyl)-2-(3-chlorobenzamido)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIS AROMATIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  [FR] COMPOSÉS BIS-AROMATIQUES POUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION

  摘要：

  提供了化合物的结构式(I)，其中环A、D1、D2a、D2b、D3、Y、Y1、L3和Y3的含义如描述中所给出，并其药用盐，这些化合物在需要和/或要求抑制白三烯C4合酶的疾病治疗中是有用的，特别是在治疗呼吸道疾病和/或炎症方面。

  公开号：

  WO2010029300A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基苯甲酸 、 sodium methylate 、 3-氯苯甲酰氯 在 水 、 甲醇 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.5h， 以2.7 g of methyl 2-(3-chlorobenzamido)-5-methylbenzoate was obtained的产率得到methyl 2-(3-chlorobenzamido)-5-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Bis Aromatic Compounds for Use in the Treatment of Inflammation

  摘要：

  提供了式（I）的化合物，其中环A，D1，D2a，D2b，D3，Y，Y1，L3和Y3具有描述中给出的含义，以及其药学上可接受的盐。这些化合物在需要和/或期望抑制白三烯C4合酶的疾病治疗中是有用的，特别是在呼吸系统疾病和/或炎症的治疗中。

  公开号：

  US20110294853A1

文献信息

• [EN] NOVEL CHEMOTYPES FOR TREATING PARASITIC DISEASES AND METHODS OF USE<br/>[FR] NOUVEAUX CHIMIOTYPES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PARASITAIRES ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：[en]THE MEDICAL COLLEGE OF WISCONSIN, INC.

  公开号：WO2024015918A2

  公开（公告）日：2024-01-18

  The present disclosure provides novel chemotypes, pharmaceutical compositions thereof, and method of use thereof for treating parasitic infection, including infection caused by parasitic flatworms. The present compounds may be useful as alternatives to praziquantel and may have improved activities against parasitic infections, particularly parasitic flatworm infections.