3-(6-Methyl-pyridin-2-yl)-prop-2-ynylamine | 911695-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(6-Methyl-pyridin-2-yl)-prop-2-ynylamine
• 英文别名: 3-(6-Methylpyridin-2-yl)prop-2-yn-1-amine
• CAS: 911695-09-5
• 化学式: C₉H₁₀N₂
• mdl: MFCD18384492
• 分子量: 146.192
• InChiKey: MHNIOIRAGMKVAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-Methyl-pyridin-2-yl)-prop-2-ynylamine 、 3-氯苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以91%的产率得到3-Chloro-N-[3-(6-methyl-pyridin-2-yl)-prop-2-ynyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationships for the linker in a series of pyridinyl-alkynes that are antagonists of the metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5)

  摘要：

  Studies of structure-activity relationships for the linker in a new series of metabotropic glutamate receptor 5 antagonists are presented together with in vitro and in vivo pharmacokinetic data. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.06.078
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲基吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 ammonium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 3-(6-Methyl-pyridin-2-yl)-prop-2-ynylamine
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationships for the linker in a series of pyridinyl-alkynes that are antagonists of the metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5)

  摘要：

  Studies of structure-activity relationships for the linker in a new series of metabotropic glutamate receptor 5 antagonists are presented together with in vitro and in vivo pharmacokinetic data. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.06.078

文献信息

• Structure–activity relationships for the linker in a series of pyridinyl-alkynes that are antagonists of the metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5)
  作者：Peter Bach、Karolina Nilsson、Tor Svensson、Udo Bauer、Lance G. Hammerland、Alecia Peterson、Andreas Wållberg、Krister Österlund、David Karis、Maria Boije、David Wensbo

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.06.078

  日期：2006.9

  Studies of structure-activity relationships for the linker in a new series of metabotropic glutamate receptor 5 antagonists are presented together with in vitro and in vivo pharmacokinetic data. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.