9-Chloro-11,13-dimethyl-9-phenyl-10-oxa-8-thia-1-azonia-9-silanuidatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2,4,6,11-pentaene | 957549-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 9-Chloro-11,13-dimethyl-9-phenyl-10-oxa-8-thia-1-azonia-9-silanuidatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2,4,6,11-pentaene
• CAS: 957549-29-0
• 化学式: C₁₇H₁₆ClNOSSi
• 分子量: 345.925
• InChiKey: ZYIWWMVUBSKVCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Chloro-11,13-dimethyl-9-phenyl-10-oxa-8-thia-1-azonia-9-silanuidatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2,4,6,11-pentaene 在 氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有SiSONCX骨架（X = F，Cl，Br，I，N，C）的中性五配位卤代和伪卤代硅（IV）配合物：固态和溶液中的合成和结构表征

  摘要：

  合成了一系列具有SiSONCX骨架的中性五配位硅（IV）配合物（X = F，Cl，Br，I，N或C），并通过多核溶液状态和固态NMR光谱以及单晶进行了结构表征X射线衍射。这些化合物包含相同的三齿双阴离子S，N，O配体，单齿（伪）卤素配体（F，Cl，Br，I，NCS，N 3，或CN），以及单齿有机基配体（甲基，苯基，4-（三氟甲基）苯基或五氟苯基）。对于大多数这些化合物，观察到溶液中五配位的硅（IV）配合物和两个同分异构的四配位硅物种之间的动态平衡。最令人惊讶的是，比较含有氟，氯，溴或碘配体的两个类似化合物系列表明，在这些系列的硅（IV）配合物中，五元配位以I≈Br> Cl> F的顺序排列是有利的。即，增加卤代配体的柔软度有利于五元配位。

  DOI：

  10.1002/chem.201000152

文献信息

• Neutral Hexacoordinate Silicon(IV) Complexes with a Tridentate Dianionic <i>O</i> , <i>N</i> , <i>X</i> Ligand (X = O, N, S), Bidentate Monoanionic <i>X</i> , <i>N</i> Ligand (X = O, S), and Phenyl Ligand: Compounds with a <i>Si</i> O ₃ N ₂ C, <i>Si</i> SO ₂ N ₂ C, <i>Si</i> O ₂ N ₃ C, <i>Si</i> SON ₃ C, or <i>Si</i> S ₂ ON ₂ C Skeleton
  作者：Jörg Weiß、Johannes A. Baus、Christian Burschka、Reinhold Tacke

  DOI：10.1002/ejic.201400083

  日期：2014.5

  A series of neutral hexacoordinate silicon(IV) complexes (4a, 4b, 5a, 5b, 6a, and 6b) with a SiO3N2C, SiSO2N2C, SiO2N3C, SiSON3C, or SiS2ON2C skeleton have been synthesized and structurally characterized by solid-state and solution NMR spectroscopy and single-crystal X-ray diffraction. These studies were performed with a special emphasis on comparing the respective O/NMe/S analogues 4a/5a/6a and 4b/5b/6b

  合成了一系列具有 SiO3N2C、SiSO2N2C、SiO2N3C、SiSON3C 或 SiS2ON2C 骨架的中性六配位硅 (IV) 配合物（4a、4b、5a、5b、6a 和 6b），并通过固态和溶液 NMR 对其进行了结构表征光谱和单晶 X 射线衍射。这些研究特别强调比较各自的 O/NMe/S 类似物 4a/5a/6a 和 4b/5b/6b 以及 O/S 对 4a/4b、5a/5b 和 6a/6b它们的结构和核磁共振光谱参数。
• Neutral Hexacoordinate Silicon(IV) Complexes with a <i>Si</i> O ₄ NC or <i>Si</i> O ₃ N ₂ C Skeleton and Neutral Pentacoordinate Silicon(IV) Complexes Containing a Trianionic Tetradentate <i>O</i> , <i>N</i> , <i>O</i> , <i>O</i> Ligand
  作者：Jörg Weiß、Katharina Sinner、Johannes A. Baus、Christian Burschka、Reinhold Tacke

  DOI：10.1002/ejic.201301185

  日期：2014.1

  The neutral hexacoordinate silicon(iv) complexes 8−10 (SiSO3NC skeleton) were synthesized by replacement of the chloro ligand of the pentacoordinate chlorosilicon(iv) complex 5 by monoanionic bidentate O,O ligands of the acetylacetonato type. For that purpose, compound 5 was treated with compounds of the formula type R1C(O)−CH═C(OSiMe3)R2 (R1 = R2 = Me; R1 = R2 = Ph; R1 = Me, R2 = Ph). In contrast

  中性六配位硅 (iv) 配合物 8-10（SiSO3NC 骨架）是通过用乙酰丙酮类型的单阴离子双齿 O,O 配体替换五配位氯硅 (iv) 配合物 5 的氯配体来合成的。为此，化合物5用式R1C(O)-CH=C(OSiMe3)R2(R1=R2=Me；R1=R2=Ph；R1=Me，R2=Ph)类型的化合物处理。相反，用PhC(O)-CH=C(OSiMe3)CF3处理5得到中性五配位硅(iv)配合物11·CH3CN（SiO3NC骨架）。8-10 和 11·CH3CN 的性质是通过元素分析和固相和溶液核磁共振实验确定的；此外，还对溶剂化物8·CH3CN、9·CH3CN、10·CH3CN和11·2CH3CN进行了单晶X射线衍射研究。