N-(2-naphthyl)triphenylphosphanimine | 40168-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-naphthyl)triphenylphosphanimine
• 英文别名: Triphenylphosphin-naphthyl-(2)-imid)；[2]naphthyl-triphenylphosphoranyliden-amine；N-(2-naphthylimino)-triphenyl-phosphorane；Naphthalen-2-ylimino(triphenyl)-lambda5-phosphane；naphthalen-2-ylimino(triphenyl)-λ5-phosphane
• CAS: 40168-12-5
• 化学式: C₂₈H₂₂NP
• 分子量: 403.463
• InChiKey: WVYYKPWFKUWCBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基乙酰氯 、 N-(2-naphthyl)triphenylphosphanimine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以478 mg的产率得到N-(naphthalen-2-yl)-2,2-diphenylethen-1-imine
  参考文献：
  名称：

  Rh-Catalyzed annulations of N-methoxybenzamides with ketenimines: synthesis of 3-aminoisoindolinones and 3-diarylmethyleneisoindolinones with strong aggregation induced emission properties

  摘要：

  铑催化的烯胺与N-甲氧基苯甲酰胺的C-H活化/环化反应生成了3-氨基异吲哚啉-1-酮和3-(二芳基亚甲基)异吲哚啉-1-酮。

  DOI：

  10.1039/c6cc05456k
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1-溴萘 、 三苯基膦 生成 N-(2-naphthyl)triphenylphosphanimine
  参考文献：
  名称：

  Hoffmann,H. et al., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 523 - 527

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tandem Processes in<i>C</i>-Aryl Ketenes and Ketenimines Triggered by [1,5]-Hydride-Like Migration of an Acetalic Hydrogen Atom
  作者：Angel Vidal、Marta Marin-Luna、Mateo Alajarin

  DOI：10.1002/ejoc.201301501

  日期：2014.2

  3-dioxolan-2-yl)phenyl ketenes that, under thermal conditions, smoothly underwent a [1,5]-H shift/6π-electrocyclic ring-closure sequence to give 1H-2-benzopyrans. The application of such processes to ketenes, produced by replacing the phenyl scaffolding with a thiophene ring, afforded thienopyrans. The aza-Wittig reaction of these 2-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl and thienyl ketenes with N-aryliminophosphoranes

  加热一系列适当取代的重氮乙酰乙酸酯产生了 2-(1,3-dioxolan-2-yl) 苯基烯酮家族，在热条件下，它们顺利地经历了 [1,5]-H 位移/6π-电环闭环序列得到 1H-2-苯并吡喃。将这些方法应用于通过用噻吩环代替苯基支架而产生的乙烯酮，得到噻吩并吡喃。这些 2-(1,3-dioxolan-2-yl) 苯基和噻吩基烯酮与 N-芳基亚氨基膦的 aza-Wittig 反应提供了类似的烯酮亚胺，它们在类似的热条件下转化为相应的 1(2H) 异喹啉酮和噻吩并吡啶酮，遵循相同类型的级联序列。
• 一类烯酮亚胺衍生物及其制备方法
  申请人：长春工业大学

  公开号：CN117603087A

  公开（公告）日：2024-02-27

  本发明提供一类烯酮亚胺衍生物的制备方法，属于有机合成化学技术领域。该衍生物的结构式如式I所示，式I中，R1为芳基、杂芳基，R2为酯基，R3为烷氧基，R4为芳基、杂芳基、烷基。本发明还提供一类烯酮亚胺衍生物的制备方法，该方法将环丙烯类化合物、芳基亚胺基磷烷和分子筛在镱催化剂、有机溶剂作用下反应，得到一类烯酮亚胺衍生物。本发明的反应条件较温和，由于采用分子筛作除水剂，它除了能除去反应中的水，还能促进反应的进行本发明制备方法反应条件较温和、转化率较高，底物普适性广。同时本发明所用的催化剂三氟甲烷磺酸镱和原料芳基亚氨基磷烷廉价易得，反应转化率较高，反应官能团普适性好，为目前较难制备烯酮亚胺衍生物的合成提供了一条简洁高效的途径。
• Rh-Catalyzed annulations of N-methoxybenzamides with ketenimines: synthesis of 3-aminoisoindolinones and 3-diarylmethyleneisoindolinones with strong aggregation induced emission properties
  作者：Xiaorong Zhou、Zhixing Peng、Hongyang Zhao、Zhiyin Zhang、Ping Lu、Yanguang Wang

  DOI：10.1039/c6cc05456k

  日期：——

  Rhodium-catalyzed C–H activation/annulation reactions of ketenimines with N-methoxybenzamides furnished 3-aminoisoindolin-1-ones and 3-(diarylmethylene)isoindolin-1-ones.

  铑催化的烯胺与N-甲氧基苯甲酰胺的C-H活化/环化反应生成了3-氨基异吲哚啉-1-酮和3-(二芳基亚甲基)异吲哚啉-1-酮。
• Hoffmann,H. et al., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 523 - 527
  作者：Hoffmann,H. et al.

  DOI：——

  日期：——