4-acetoxymethyl-4-hydroxy-thiazolidine-2-thione | 18653-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 4-acetoxymethyl-4-hydroxy-thiazolidine-2-thione
• 英文别名: (4-Hydroxy-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-yl)methyl acetate
• CAS: 18653-50-4
• 化学式: C₆H₉NO₃S₂
• 分子量: 207.274
• InChiKey: NZCPRJSCTKHVAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetoxymethyl-4-hydroxy-thiazolidine-2-thione 在 盐酸 作用下， 生成 4-acetoxymethyl-3H-thiazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  4-（d-阿拉伯-四羟基丁基）-4-噻唑啉-2-硫酮的结构测定

  摘要：

  摘要用合成方法确定了4-（d-阿拉伯-四羟基丁基）-4-噻唑啉-2-硫酮（1）的结构，并与Jochims最近提出的结构确定相吻合。碳水化合物化学的程序提供了1的典型衍生物，并提供了由d-葡萄糖合成的全部化合物。1的杂环给出4-噻唑啉-2-硫酮的特征和形式的反应。1的高碘酸盐氧化提供了到达最低同系物11的途径，它可以通过已知方法由适当的α-氯酮和二硫代氨基甲酸铵制备。通过与3,4,5,6-四-O-乙酰基-1-溴-1-脱氧-d-阿拉伯糖-己糖的类似反应进行的明确制备导致1。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80055-5
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰氧基-3-氯丙酮 、 二硫代氨基甲酸铵 生成 4-acetoxymethyl-4-hydroxy-thiazolidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  4-（d-阿拉伯-四羟基丁基）-4-噻唑啉-2-硫酮的结构测定

  摘要：

  摘要用合成方法确定了4-（d-阿拉伯-四羟基丁基）-4-噻唑啉-2-硫酮（1）的结构，并与Jochims最近提出的结构确定相吻合。碳水化合物化学的程序提供了1的典型衍生物，并提供了由d-葡萄糖合成的全部化合物。1的杂环给出4-噻唑啉-2-硫酮的特征和形式的反应。1的高碘酸盐氧化提供了到达最低同系物11的途径，它可以通过已知方法由适当的α-氯酮和二硫代氨基甲酸铵制备。通过与3,4,5,6-四-O-乙酰基-1-溴-1-脱氧-d-阿拉伯糖-己糖的类似反应进行的明确制备导致1。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80055-5