2-{[2-(2,6-Dimethoxy-phenoxy)-ethylamino]-methyl}-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-ol | 177351-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{[2-(2,6-Dimethoxy-phenoxy)-ethylamino]-methyl}-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-ol
• CAS: 177351-04-1
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₆
• 分子量: 361.395
• InChiKey: IKWZZQQNQVTNBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  78.41
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[2-(2,6-Dimethoxy-phenoxy)-ethylamino]-methyl}-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-ol 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 formamide 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 N-[2-(2,6-Dimethoxy-phenoxy)-ethyl]-N-(6-{3-[2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethylamino]-2-hydroxy-propoxy}-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-2-ylmethyl)-formamide
  参考文献：
  名称：

  Khouili; Guillaumet; Coudert, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 3, p. 175 - 184

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-acetoxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-carboxylic acid ethyl ester 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 dimethyl sulfide borane 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 2-{[2-(2,6-Dimethoxy-phenoxy)-ethylamino]-methyl}-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Khouili; Guillaumet; Coudert, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 3, p. 175 - 184

  摘要：

  DOI：