2-iodo-N-isopropylbenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-iodo-N-isopropylbenzenesulfonamide
• 英文别名: 2-iodo-N-propan-2-ylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₉H₁₂INO₂S
• 分子量: 325.17
• InChiKey: UQKZKQVKEIXDGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基乙酰氯 、 2-iodo-N-isopropylbenzenesulfonamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 醋酸异丙酯 、 甲苯 为溶剂， 以62%的产率得到N-((2-iodophenyl)sulfonyl)-N-isopropyl-2,2-diphenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  使用自由基易位芳基化基团对酰胺中的 α-C(sp3)-H 键进行官能化

  摘要：

  据报道，使用 2-碘芳基磺酰基自由基易位芳基化 (RTA) 基团对 N-烷基酰胺进行 α-C-H 芳基化。该方法允许在酰胺中构建α-季碳中心。各种单取代和二取代的 RTA 基团适用于伯、仲和叔 α-C(sp 3 )-H-键的芳基化。这些自由基转化以良好到优异的产率进行，级联包括 1,6-氢原子转移，随后是 1,4-芳基迁移以及随后的 SO 2挤出。

  DOI：

  10.1002/anie.202013275
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯磺酸 在 五氯化磷 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-iodo-N-isopropylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过金催化邻炔基苯磺酰胺的氢胺化和随后的碘 (III) 介导的抗衡阴离子辅助分子内成环实现多环磺内酰胺的一锅法合成

  摘要：

  在此，我们提出了一种用于构建多环磺内酯的简便高效的一锅合成方案。该方案涉及金催化的邻炔基苯磺酰胺的分子内氢胺化，然后是 HTIB 介导的抗衡阴离子辅助的分子内成环。该转化可耐受多种官能团，从而以中等至优异的产率形成高度官能化且有价值的多环磺内酰胺骨架。这些多环磺内酯被广泛用作有机科学的关键组成部分。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00294

文献信息

• PYRAZOLO-PYRIDINES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：DeMeese Jason

  公开号：US20110130406A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  Compounds of Formulas Ia and Ib, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting receptor tyrosine kinases and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula Ia and Ib, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  化学式Ia和Ib的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢产物和药学上可接受的盐，可用于抑制受体酪氨酸激酶并治疗由此介导的疾病。本文揭示了使用化学式Ia和Ib的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐的方法，用于哺乳动物细胞中的体外、体内诊断、预防或治疗这种疾病或相关病理条件。
• Novel trans iodo(2-(N-alkylsulfamoyl)phenyl)bis(-triphenylphosphine palladium) complexes: Synthesis, mass spectrometry, X-ray structural description, steric map, near infrared analyses and catalytic activities evaluation
  作者：Koffi Sénam Etsè、Guillermo Zaragoza、Albert Demonceau

  DOI：10.1016/j.poly.2022.116013

  日期：2022.9

  bonds established between oxygen and hydrogen atoms of the sulfonamide groups. In addition, Hirshfeld surface mapped over dnorm, Shape index and molecular electrostatic potential were used to describe the short interactions and electron reach domains. The analyses of molecular fingerprints reveal similar percentage of H···H (∼67%), H···C/C···H (∼23%), H···I/I···H (∼5%) and H···O/O···H (∼4.5%) contacts

  2-碘-N-乙基苯磺酰胺和2-碘-N-异丙基苯磺酰胺用于通过从Pd(PPh 3 ) 4开始的氧化加成制备两种新型钯(II)配合物( 4和5 ) 。所需的配合物通过1 H、13 C、31 P NMR 和近红外光谱进行了充分表征。电子喷雾电离质谱分析表明，从碘裂解开始的配合物的裂解过程相同。配合物4和5的分子结构经 X 射线衍射分析证实。这些配合物的晶体堆积通过在磺酰胺基团的氧和氢原子之间建立的氢键的存在而稳定。此外，Hirshfeld 表面映射超过d norm、形状指数和分子静电势被用来描述短相互作用和电子到达域。分子指纹分析显示H···H（~67%）、H···C/C···H（~23%）、H···I/I···H（~ 5%) 和 H···O/O···H (∼4.5%) 在4和5中接触。这些配体的埋藏体积百分比 (%V Bur ) 的估值表明N-乙基- 和N-异丙基苯磺酰胺取代基占钯配位范围的约