3,3''-bis[(E)-2-(2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro-1,4,7,10,13-benzopentaoxacyclopentadec-15-yl)vinyl]-2,2':5',2":5",2'''-quaterthiophene | 1234848-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 3,3''-bis[(E)-2-(2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro-1,4,7,10,13-benzopentaoxacyclopentadec-15-yl)vinyl]-2,2':5',2":5",2'''-quaterthiophene
• 英文别名: 17-[(E)-2-[2-[5-[5-[3-[(E)-2-(2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-trien-17-yl)ethenyl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-3-yl]ethenyl]-2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-triene
• CAS: 1234848-11-3
• 化学式: C₄₈H₅₀O₁₀S₄
• 分子量: 915.183
• InChiKey: QTQSGTOBYVJYLB-IJIVKGSJSA-N

物化性质

• 熔点：
  208 °C(Solvent: Chloroform)
• 沸点：
  969.3±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  205
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基噻吩 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 高氯酸 、 甲基三辛基氯化铵 、 sodium hydroxide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 41.08h， 生成 3,3''-bis[(E)-2-(2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro-1,4,7,10,13-benzopentaoxacyclopentadec-15-yl)vinyl]-2,2':5',2":5",2'''-quaterthiophene
  参考文献：
  名称：

  低聚噻吩的新型含冠 3-苯乙烯基衍生物：合成、结构以及光学和电化学特性

  摘要：

  提出了一种合成包含两个含冠苯乙烯基片段的 3-取代聚噻吩衍生物的方法。所得化合物的光学性质以存在强吸收带和荧光带为特征。噻吩衍生物的氧化涉及含冠的苯乙烯基片段，并且应该对冠醚腔中金属阳离子的存在敏感。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0203-3