3-甲基-2-(三丁基锡)噻吩 | 166766-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 金属芳基
• 中文名称: 3-甲基-2-(三丁基锡)噻吩
• 英文名称: tributyl(3-methylthiophen-2-yl)stannane
• 英文别名: 3-Methyl-2-(tributylstannyl)thiophene；tributyl-(3-methylthiophen-2-yl)stannane
• CAS: 166766-89-8
• 化学式: C₁₇H₃₂SSn
• 分子量: 387.217
• InChiKey: MSKNSVGPYFVXHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.7±44.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-2-(三丁基锡)噻吩 在 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 cobalt(II) chloride hexahydrate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 4-[4-Methyl-5-[10-[3-methyl-5-[4-(N-phenylanilino)phenyl]thiophen-2-yl]quinoxalino[3,2-f][1,10]phenanthrolin-13-yl]thiophen-2-yl]-N,N-diphenylaniline
  参考文献：
  名称：

  基于双吡啶[3,2-a：2'，3'-c]吩嗪的供体-受体芳香杂环化合物，在2,7-和/或10,13-位置带有噻吩基和三苯氨基发色团

  摘要：

  一系列基于双吡啶[3,2- a：2'，3'- c ]吩嗪（DPPZ）的T型和H型供体-受体（D–A）类型，由噻吩基和三苯基氨基发色团在2,7（底部）和/或10,13（顶部）位置已成功设计和准备。由于相关化合物具有可调节的分子内电荷转移特性，因此已对相关化合物进行了合成，结构，热，光谱和计算比较。注意，已经分别获得了一对结构异构体（5和6），其中观察到了明显的UV / Vis和荧光光谱，电化学活性，热稳定性和带隙。此外，化合物6，8，10，11，13，和15表现出优异的热稳定性，和TD 10为它们的值被发现范围从524至646℃，这可以被认为是热稳定的化合物中的有机小分子的最佳基团之一。此外，进行了理论计算，并检查了结构与性质之间的关系，以揭示供体臂的位置和数量对DPPZ受体核的影响。

  DOI：

  10.1002/asia.201301284
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩甲醇 在 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 tributyl(3-thienylmethyl)tin 、 3-甲基-2-(三丁基锡)噻吩
  参考文献：
  名称：

  [EN] GABAa RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS GABAA

  摘要：

  这项最新的发明涉及具有广谱公式(I)的新化合物，具有镇静、抗惊厥、催眠-催眠和肌肉松弛条件，以及作为GABAA受体调节剂的哺乳动物，包括人类，具有焦虑、催眠和癫痫症状。

  公开号：

  WO2009123537A1

文献信息

• Optimized Stille coupling reactions catalyzed by palladium on carbon with CuI as cocatalyst
  作者：Gregory P. Roth、Vittorio Farina、Lanny S. Liebeskind、Eduardo Peña-Cabrera

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00232-2

  日期：1995.3

  The coupling reaction of aryl and vinyl iodides, bromides, and triflates with organostannanes can be effectively conducted using palladium on carbon as a source of Pd0. The yield and rate of reaction are significantly affected by the addition of copper iodide as co-catalyst and triphenylarsine as ligand.

  使用钯/碳作为Pd 0的来源，可以有效地进行芳基和乙烯基碘化物，溴化物和三氟甲磺酸酯与有机锡的偶联反应。加入碘化铜作为助催化剂和加入三苯基s作为配体会显着影响反应的收率和反应速率。
• THIOPHENE MONOAMINE BASED ORGANIC-INORGANIC HYBRID PEROVSKITES
  申请人：Purdue Research Foundation

  公开号：US20200062740A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  The present disclosure relates to novel thiophene monoamine based organic-inorganic hybrid perovskites, and the method of making and using the novel organic-inorganic hybrid perovskites.

  本公开涉及新型噻吩单胺基有机-无机混合钙钛矿材料，以及制备和使用这种新型有机-无机混合钙钛矿材料的方法。
• Two-Dimensional Halide Perovskite Materials
  申请人：Purdue Research Foundation

  公开号：US20210343948A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present disclosure relates to novel two-dimensional halide perovskite materials, and the method of making and using the two-dimensional halide perovskite materials.

  本公开涉及新型二维卤化物钙钛矿材料，以及制备和使用这些二维卤化物钙钛矿材料的方法。
• Synthesis of Chiral Donor–Acceptor Dyes to Study Electron Transfer Across a Chiral Bridge
  作者：Marc J. Junge、Mike A. Kordan、Erin T. Chernick

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01914

  日期：2020.11.6

  been synthesized and fully characterized. The goal behind this synthetic pursuit is to study whether the chiral dyes can impart a chiral-induced spin selectivity (CISS) spin-filtering effect during an intramolecular charge-transfer (CT) process. Additionally, appending a stable free radical (SFR) allows the study of how an unpaired spin influences the CT state. The dyes are reported to vary in the position

  已经合成并充分表征了包括供体（D），间隔基（S），主要受体（A1），手性桥（B（S））和最终受体/自由基（A2）/（R）的手性有机染料。合成追求的目标是研究手性染料是否可以在分子内电荷转移（CT）过程中赋予手性诱导的自旋选择性（CISS）自旋过滤效果。此外，附加一个稳定的自由基（SFR）可以研究未配对的自旋如何影响CT状态。据报道染料相对于（B（S））在（A1）的位置上有所不同。两个系列的染料已经被合成：一个系列采用（A1）之前（B（小号））和第二系列的地方（A1）之后（B（小号）） 。在（A1）在（B（S））之前的情况下，在（D）和（A1）之间观察到CT ，但CT状态不会越过手性桥到最终（A2）/（R）末端。但是，当（A1）放在（B（S））之后，在桥上或穿过桥的CT发生。计算结果支持了实验数据，表明需要在（B（S））之后放置（A1 ）才能在手性桥上实现CT。因此，第二组染料是探索分子内CISS的最佳候选者。
• Dihydropyrrolo[1,2-a]indole and tetrahydropyrido[1,2-a]-indole derivatives as prostaglandin d2 receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040180934A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  Dihydropyrroloindoles and tetrahydropyridoindoles are prostaglandin receptor antagonists useful for the treatment of prostaglandin-mediated diseases such as allergic rhinitis, nasal congestion and asthma.

  二氢吡咯吲啶和四氢吡咯吲啶是前列腺素受体拮抗剂，可用于治疗前列腺素介导的疾病，如过敏性鼻炎、鼻塞和哮喘。