三丁基-(3,5-二甲基三唑-4-基)锡烷 | 1047637-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 金属芳基
• 中文名称: 三丁基-(3,5-二甲基三唑-4-基)锡烷
• 英文名称: 1,4-dimethyl-5-(tributylstannyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: tributyl-(3,5-dimethyltriazol-4-yl)stannane
• CAS: 1047637-17-1
• 化学式: C₁₆H₃₃N₃Sn
• 分子量: 386.168
• InChiKey: AMXAOAHRAINDHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三丁基-(3,5-二甲基三唑-4-基)锡烷 在 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以320 mg的产率得到5-{2-chloroimidazo[1,5-b]pyridazin-4-yl}-1,4-dimethyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] ATR INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ATR ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及新型化合物，可用作ATR激酶的抑制剂，以及包含这些化合物的药物组合物和通过给予这些化合物或药物组合物进行治疗的方法。

  公开号：

  WO2022028598A1
• 作为产物：
  描述：

  三丁基氯化锡 、 1,4-二甲基-1H-1,2,3-噻唑 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以76%的产率得到三丁基-(3,5-二甲基三唑-4-基)锡烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] ATR INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ATR ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及新型化合物，可用作ATR激酶的抑制剂，以及包含这些化合物的药物组合物和通过给予这些化合物或药物组合物进行治疗的方法。

  公开号：

  WO2022028598A1

文献信息

• NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160176864A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention is directed to tricyclic compounds, pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及三环化合物，包括本发明化合物的药用可接受组合物以及在治疗各种疾病中使用所述组合物的方法。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES COMME AGENTS ANTI-CANCERS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015100282A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The present invention is directed to tricyclic compounds (I), pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及三环化合物（I），包括本发明化合物的药用可接受组合物以及使用所述组合物治疗各种疾病的方法。
• [EN] IL-17A MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE IL-17A
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2021239745A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The present invention relates to compounds that are IL-17A modulators. The compounds have the structural Formula I defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or disorders associated with modulation of IL-17A activity.

  本发明涉及一种具有IL-17A调节剂作用的化合物。这些化合物具有本文中定义的结构式I。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗与IL-17A活性调节相关的疾病或疾病中的应用。
• ARYL AND HETEROARYL FUSED LACTAMS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20140179667A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  This invention relates to compounds of general formula (I) in which R 1 , R 2 , U, V, L, M, R 5 , m, X, Y and Z are as defined herein, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods of using such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer.

  本发明涉及具有通用公式（I）的化合物，其中R1，R2，U，V，L，M，R5，m，X，Y和Z定义如本文中所述，以及药用可接受的盐，包含此类化合物和盐的药物组合物，以及使用此类化合物、盐和组合物治疗异常细胞生长，包括癌症的方法。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016183114A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention is directed to tricyclic compounds, pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及三环化合物，包括本发明化合物的药用可接受组合物以及在治疗各种疾病中使用所述组合物的方法。