4-三丁基锡烷基-3,5-二甲基异恶唑 | 136295-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 金属芳基
• 中文名称: 4-三丁基锡烷基-3,5-二甲基异恶唑
• 英文名称: 3,5-dimethyl-4-(tributylstannyl)isoxazole
• CAS: 136295-80-2
• 化学式: C₁₇H₃₃NOSn
• 分子量: 386.165
• InChiKey: PKYSINBSZIXTHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.9±52.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-三丁基锡烷基-3,5-二甲基异恶唑 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 Raney nickel W-1 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 1-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  稠合杂芳族环系统。十九。5-（三丁基锡烷基）异恶唑的合成与反应

  摘要：

  3-取代的5-（三丁基锡烷基）异恶唑是由腈类化合物的1,3-偶极环加成反应合成的新合成的三丁基乙炔基锡烷。5-（三丁基锡烷基）-3-甲基异恶唑的碘化和钯催化的苯甲酰基分别以令人满意的收率得到5-碘-3-甲基异恶唑和3-甲基-5-异恶唑基苯基酮。苯乙烯基恶唑与2-溴硝基苯的钯催化的交叉偶联反应，然后在阮内镍上进行催化氢化，从而以57％的总收率形成了2-甲基1-4（1H）-喹啉酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87123-4
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基异唑 、 三丁基氯化锡 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.67h， 以67%的产率得到4-三丁基锡烷基-3,5-二甲基异恶唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS ANTICANCER AGENTS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的三环化合物，其中所有取代基在此定义，以及包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，以及在治疗各种疾病中使用所述组合物的方法。

  公开号：

  WO2016183118A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLES AS ESTROGEN RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] PYRAZOLES SUBSTITUÉS EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR D'ESTROGÈNE
  申请人：KAROBIO AB

  公开号：WO2011042475A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The invention provides a compound of formula (I) wherein G is a pyrazole ring as defined in the specification and R4, R5, R6 and R7 are as defined in the specification; or a pharmaceutically acceptable ester, amide, solvate or salt thereof, including a salt of such an ester or amide, and a solvate of such an ester, amide or salt. The invention also provides the use of such compounds in the treatment or prophylaxis of a condition associated with a disease or disorder associated with estrogen receptor activity.

  该发明提供了一个式(I)的化合物，其中G是规范中定义的吡唑环，R4、R5、R6和R7如规范中定义；或其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，包括这种酯或酰胺的盐，以及这种酯、酰胺或盐的溶剂合物。该发明还提供了这些化合物在治疗或预防与雌激素受体活性相关的疾病或紊乱相关症状的用途。
• SUBSTITUTED PYRAZOLES AS ESTROGEN RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Löfstedt Joakim

  公开号：US20120202853A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The invention provides a compound of formula (I) wherein G is a pyrazole ring as defined in the specification and R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined in the specification; or a pharmaceutically acceptable ester, amide, solvate or salt thereof, including a salt of such an ester or amide, and a solvate of such an ester, amide or salt. The invention also provides the use of such compounds in the treatment or prophylaxis of a condition associated with a disease or disorder associated with estrogen receptor activity.

  该发明提供了一个式（I）的化合物，其中G是规范中定义的吡唑环，R4、R5、R6和R7如规范中定义；或其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，包括这种酯或酰胺的盐，以及这种酯、酰胺或盐的溶剂合物。该发明还提供了这些化合物在治疗或预防与雌激素受体活性相关的疾病或紊乱相关的病症的用途。
• A New Binucleating Ligand Based on Anthracene and Its Cofacial Dirhodium(I) and Diiridium(I) Complexes
  作者：María del Rosario Benites、Frank R. Fronczek、Robert P. Hammer、Andrew W. Maverick

  DOI：10.1021/ic9706358

  日期：1997.12.1

  ABIH(2)) containing a 1,8-anthracenediyl bridging group has been synthesized by a four-step procedure that relies on the Pd-catalyzed cross-coupling between (3,5-dimethylisoxazol-4-yl)trialkyltin and 1,8-dibromoanthraquinone or -anthracene. The molecular structures of the 1,8-bis(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)anthraquinone (8) and -anthracene (10) intermediates were determined by X-ray analysis. Crystal data

  通过四步程序合成了一个新的含1,8-蒽二桥联基的双（β-酮烯胺）配体（2a，ABIH（2）），该过程依赖于（3， 5-二甲基异恶唑-4-基）三烷基锡和1,8-二溴蒽醌或蒽。通过X射线分析确定1,8-双（3,5-二甲基异恶唑-4-基）蒽醌（8）和-蒽（10）中间体的分子结构。8的晶体数据：斜方晶系，Pbca空间群；a = 14.351（2），b = 11.932（1），c = 23.278（2）Å；V = 3986（1）Å（3）; Z = 8；对于2615次反射，R = 0.057。10的晶体数据：正交晶体，空间群P2（1）2（1）2（1）；a = 7.104（1），b = 12.805（1），c = 22.280（2）Å；V = 2026.7（6）Å（3）; Z = 4；对于3423次反射，R = 0.066。刚性ABIH（2）配体，其螯合部分被限制为共界面，允许制备带有金属中心周围可控环
• [EN] SUBSTITUTED THIOPENES OR FURANS AS ESTROGEN RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] THIOPHÈNES OU FURANNES SUBSTITUÉS COMME LIGANDS DE RÉCEPTEURS DES OESTROGÈNES
  申请人：KAROBIO AB

  公开号：WO2012022776A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The invention provides: a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable ester, amide, or salt thereof, including a salt of such an ester or amide, wherein A, B, R1, R2, R4, R5, R6 and R7 are as defined in the specification. The indention also provides the use of such compounds in the treatment or prophylaxis of a condition associated with a disease or disorder associated with estrogen receptor activity.

  该发明提供：式（I）的化合物或其药用可接受的酯、酰胺或盐，包括该酯或酰胺的盐，其中A、B、R1、R2、R4、R5、R6和R7如规范中所定义。该发明还提供了利用这些化合物治疗或预防与雌激素受体活性相关的疾病或紊乱的用途。
• Pyrimidine Compounds and Methods of Making and Using Same
  申请人：Chiang Phoebe

  公开号：US20110281873A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Disclosed herein are pyrimidinyl compounds that are contemplated to be modulators of cystic fibrosis transmembrane regulators (CFTR), and methods of making and using same. Also provided are pharmaceutical compositions and methods of treating disorders associated with cystic fibrosis transmembrane regulators, such as airway inflammation, cystic fibrosis, and the like.

  本文披露了嘧啶基化合物，被认为是囊性纤维化跨膜调节器（CFTR）的调节剂，并提供了制备和使用它们的方法。还提供了药物组合物和治疗与囊性纤维化跨膜调节器相关的疾病的方法，例如气道炎症，囊性纤维化等。