N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene-2-hydroxy)-1,3-propan-2-ol-diamine | 755019-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene-2-hydroxy)-1,3-propan-2-ol-diamine
• 英文别名: N,N′-bis(3,5-tert-butylsalicylidene-2-hydroxy)-1,3-propanediamine；N,N'-bis(3,5-bis(tert-butyl)salicylidene)-2-hydroxy-1,3-propanediamine；N,N'-bis-3,5-di-tert-butylsalicylidene-2-hydroxy-1,3-propanediamine；N,N'-bis-3,5-tert-butylsalicylidene-2-hydroxy-1,3-propanediamine；1,3-bis(3,5-di-tert-butylsalicylideneamino)-2-propanol；1,3-bis(3,5-di-tert-butylsalicylideneamino)propan-2-ol；1,3-Bis(3,5-di-t-butylsalicylideneamino)propan-2-ol；2,4-ditert-butyl-6-[[3-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]-2-hydroxypropyl]iminomethyl]phenol
• CAS: 755019-11-5
• 化学式: C₃₃H₅₀N₂O₃
• 分子量: 522.772
• InChiKey: QFEDOULLKSAMPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  596.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene-2-hydroxy)-1,3-propan-2-ol-diamine 、 copper diacetate 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含不对称交换片段的双核铜螯合物的合成和理化研究

  摘要：

  首次合成了一系列包含不对称交换片段的新型双核铜（II）螯合物。配体是水杨醛衍生物与1，3-二氨基丙-2-醇或碳酰肼缩合的产物。所得配合物的组成和结构通过元素分析，IR和1 H NMR光谱以及磁化学证明。根据各向同性交换HDVV模型确定反铁磁交换参数2 J。 讨论了交换通道对这些参数的结构影响。

  DOI：

  10.1007/s11173-005-0103-5
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基水杨醛 、 1,3-二氨基-2-羟基丙烷 以 乙醇 为溶剂， 生成 N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene-2-hydroxy)-1,3-propan-2-ol-diamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structures of Vanadium–Cerium Trinuclear Complexes with Schiff-Base Ligands

  摘要：

  通过[VIVO(acac)2]和[CeIII(acac)3]-3H2O与H3L1在CH3CN中反应，然后在空气中氧化产物，制备了钒(V)-铈(IV)三核配合物[{VVO2(L1)}2CeIV](1)（H3L1：N,N′-双-3-乙氧基水杨酰-2-羟基-1,3-丙二胺）。复合物 1 的结构是通过 X 射线晶体结构分析确定的。该复合物具有 VV-CeIV-VV 三核结构，铈（IV）分子两侧各有两个二氧钒（V）分子。配合物 1 有两个 L1 配体，形成三核结构。二氧钒（V）分子基部的氧原子与铈原子配位，Ce-O 间距分别为 2.322(3) Å 和 2.343(3) Å。复合物 1 的红外数据显示，顶端非配位氧原子的 V=O 伸展带为 975 cm-1，基底配位氧原子的 V=O 伸展带为 802 cm-1。复合物 1 在 CH3CN 中的循环伏安图显示出准可逆的双电子氧化还原耦合，E1/2 = -0.60 V vs Fc/Fc+。

  DOI：

  10.1246/bcsj.79.1393

文献信息

• Synthesis, structure, magnetic properties and DNA cleavage of binuclear Cu(ii) Schiff-base complexes
  作者：Yingying Kou、Jinlei Tian、Dongdong Li、Wen Gu、Xin Liu、Shiping Yan、Daizheng Liao、Peng Cheng

  DOI：10.1039/b819052f

  日期：——

  Variable-temperature magnetic susceptibility studies (2-300 K) indicate the existence of ferromagnetic coupling between the copper(ii) ions in complexes and , and antiferromagnetic coupling in complexes and . The interaction of these complexes with CT-DNA has been studied by using absorption and emission spectral methods. The apparent binding constant (K(app)) values for complexes , , and are 4.67 x

  五个双核席夫碱铜（ii）络合物[Cu（2）（L）（OAc）]。3DMF（），[Cu（2）（L）（OAc）]（2）.3DMF（），[Cu（2 ）（L）（BNPP）]。3CH（3）CN（），[Cu（2）（L）（Fa）]。2DMF（）和[Cu（2）（L）（Pa）]。DMF（） （H（3）L = N，N'-双（3,5-叔丁基水杨基-2-羟基）-1,3-丙二胺，OAc =乙酸，BNPP =双（4-硝基苯基）磷酸，Fa =已经合成了2-四氢糠酸（Pa =苯甲酸），并通过X射线单晶结构分析对其进行了表征。变温磁化率研究（2-300 K）表明，络合物中的铜（ii）离子之间存在铁磁耦合，而络合物和中的反铁磁耦合也存在。这些复合物与CT-DNA的相互作用已通过吸收和发射光谱法进行了研究。，和的表观结合常数（K（app））值为4.67 x 10（5），9。48 x 10（5），4.30 x 10（5）和3.90
• Hydroxy- and alkoxy-bridged dinuclear uranyl–Schiff base complexes: hydrolysis, transamination and extraction studies
  作者：Mohan S. Bharara、Kathryn Heflin、Stephen Tonks、Kara L. Strawbridge、Anne E. V. Gorden

  DOI：10.1039/b800469b

  日期：——

  conformations. Under similar reaction conditions, using ethylenediamine as a base, the respective Salen-based uranyl compounds, [UO2(Salen)(MeOH)] (3) and [UO2(But2-Salen)(MeOH)] (4) are obtained due to transamination of the ligand backbone. Complexes 1·(MeOH)2 and 2·(MeOH)2 when reacted with an excess of ethylenediamine failed to yield the respective Salen-based complexes, 3 and 4, respectively. The new compounds

  硝酸铀酰与 1,3-双（水杨亚氨基）-2-丙醇（H 3 L1）和1,3-双（3,5-二叔丁基水杨亚氨基）-2-丙醇（H 3 L2）存在三乙胺（Et 3 N）产生羟基和烷氧基桥连的双核配合物。[（UO 2）2（L1）（OH）（MeOH）2 ]·（MeOH）2（1 ·（MeOH）2）和[（UO 2）2（L2）（OH）（MeOH）2 ]·（ MeOH）2（2 ·（MeOH）2）。1 ·（DMF）2和2 ·（DMF）2的晶体结构表现出不对称的中心U 2 O 2核心，该核心涉及桥接烷氧基和羟基氧原子。铀中心周围的几何形状1 ·（DMF）2和2 ·（DMF）2是扭曲的五边形双锥体，其溶剂分子占据第五个协调位点。与1 ·（DMF）2相比，配体主链的柔性性质在2 ·（DMF）2中更为明显，每单位细胞产生两个分子的构象不同。在相似的反应条件下，使用乙二胺作为碱，由于对氨基苯甲酸酯的转氨作用，获得了相应的Salen基铀酰化合物[UO
• Synthesis of three new binuclear Mn complexes: characterization and DNA binding and cleavage properties
  作者：Ying-Ying Kou、Qian Zhao、Xue-Rao Wang、Mei-Ling Li、Xiang-Hao Ren

  DOI：10.1080/00958972.2019.1647339

  日期：2019.7.18

  Abstract A series of novel binuclear Mn complexes, [Mn2(L1)2]·2DMF (1), [Mn2O(L2)2](ClO4)2·CH3OH (2), and [Mn2(L3)2Cl2]·2DMF (3), were synthesized and structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction. Moreover, their DNA-binding and cleavage properties were investigated. Characterization of the complexes by electron absorption and fluorescence spectroscopy confirmed the binding to calf-thymus

  摘要 一系列新型双核锰配合物[Mn2(L1)2]·2DMF(1)、[Mn2O(L2)2](ClO4)2·CH3OH(2)和[Mn2(L3)2CL2]·2DMF( 3), 合成并通过单晶 X 射线衍射进行结构表征。此外，研究了它们的 DNA 结合和切割特性。通过电子吸收和荧光光谱表征复合物证实了与小牛胸腺 DNA (CT-DNA) 的结合。1、2 和 3 的表观结合常数 (Kapp) 分别确定为 7.06 × 105、1.10 × 105 和 3.77 × 105 M-1，表明复合物和 CT-DNA 之间具有中等强度的结合。此外，2表现出静态荧光猝灭，而1和3表现出动态荧光猝灭。复合物的琼脂糖凝胶电泳研究表明，在没有氧化还原剂的情况下，只有 2 种表现出化学核酸酶活性。当加入 H2O2 作为氧化还原剂时，3 仍然无法切割 DNA；然而，1显示出化学核酸酶活性，而2的活性增强。复合物对质粒 DNA
• Structure and magnetic property of μ-alkoxo–μ-6-methoxypurinate double bridged dinuclear copper(II) complex
  作者：Tung-Ching Lai、Wen-hao Chen、Chin-Jhan Lee、Bo-Cheng Wang、Ho-Hsiang Wei

  DOI：10.1016/j.molstruc.2009.06.041

  日期：2009.10

  te double bridged dinuclear copper(II) complex [Cu 2 (L)(μ-6-meo-pur)(dmf)] ( 1 ) (μ-6-meo-pur = μ-6-methoxypurinate, H 3 L = 1,3-bis(3,5- tert -butyl-salicylideneamino)-2-propanol; dmf = N,N-dimethylformamide) has been prepared and structurally characterized. The single crystal X-ray analysis show that the structure of complexes 1 is dimeric with two adjacent copper(II) atoms double bridged by μ-alkoxo–μ-purinato

  摘要 一种新的 μ-烷氧基-μ-6-甲氧基嘌呤酸双桥双核铜 (II) 配合物 [Cu 2 (L)(μ-6-meo-pur)(dmf)] ( 1 ) (μ-6-meo-pur = μ-6-甲氧基嘌呤，H 3 L = 1,3-双(3,5-叔丁基-水杨基氨基)-2-丙醇；dmf = N,N-二甲基甲酰胺) 已制备并进行结构表征。单晶X射线分析表明配合物1的结构是二聚体，两个相邻的铜（II）原子通过μ-alkoxo-μ-purinato与Cu…Cu距离和Cu-O（alkoxo）-双桥连。铜角分别为 3.227(3) A 和 110.30(11)°。磁测量显示 1 是铁磁耦合，交换参数为 2 J = 56.2 cm -1 。提出了 1 的 HOMO 自旋密度的 DFT 计算。
• Synthesis, structure, and DNA binding/cleavage of two novel binuclear Co(II) complexes
  作者：Ying-Ying Kou、Mei-Ling Li、Xiang-Hao Ren

  DOI：10.1016/j.saa.2018.07.050

  日期：2018.12

  In this study, two novel binuclear Co(II) complexes, [Co4(L1)2(CH3CH2O)4·5.5H2O (1) and [Co2(L2)2(CH3COO)(H2O)]·2CH3OH·3H2O (2)], with the ligands H3L1 and H2L2 were synthesized and structurally characterized using single crystal X-ray diffraction. The crystal structures of complex 1 and 2 belong to a monoclinic system with space group of P2(1)/n and triclinic system with space group of P-1, respectively

  在这项研究中，两个新颖的双核Co（II）配合物，[Co 4（L 1）2（CH 3 CH 2 O）4 ·5.5H 2 O（1）和[Co 2（L 2）2（CH 3 COO） ）（H 2 O）]·2CH 3 OH·3H 2 O（2）]与配体H 3 L 1和H 2 L 2合成，并通过单晶X射线衍射进行结构表征。配合物1和2的晶体结构分别属于空间群为P2（1）/ n的单斜晶系和空间群为P-1的三斜晶系。使用电子吸收和荧光光谱研究了它们与CT-DNA的相互作用。确定两个复合物（1和2）的表观结合常数（K app）分别为5.34×10 5和5.82×10 5，并且都显示出适中的插入强度，其中2  >  1。荧光猝灭研究表明配合物1的荧光猝灭机理是动态猝灭，配合物2的荧光猝灭机理是动态猝灭。是静态淬灭机制。使用琼脂糖凝胶电泳研究复合物的化学核酸酶活性。结果表明，当添加H 2 O 2时，复合物1和2表现出化