8-(2-Hydroxyethyl)-1-naphthol | 91962-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8-(2-Hydroxyethyl)-1-naphthol
• 英文别名: 8-(2-hydroxyethyl)naphthalen-1-ol；2-(8-Hydroxy-1-naphthyl)-ethanol
• CAS: 91962-78-6
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: CVVRBBHEZFXMPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(2-Hydroxyethyl)-1-naphthol 在 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 N,N-diethyl-2-(8-methoxynaphthalen-1-yl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  The present disclosure relates to compounds of formula (I), their methods of synthesis, and their use in the treatment of mental illness or central nervous system disorders.

  公开号：

  WO2023230649A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苊酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 73.85h， 生成 8-(2-Hydroxyethyl)-1-naphthol
  参考文献：
  名称：

  亚苄基配体控制 Hoveyda-Grubbs 复分解催化剂引发的显着能力

  摘要：

  螯合亚苄基配体的结构提供了控制 Hoveyda-Grubbs 复分解催化剂引发的独特能力。除了空间和电子效应作用于螯合环打开的步骤之外，与随后的配体交换过程相关的变化也可能起到关键作用。我们的机理模型表明，在亚苄基环的 6 位取代的配体以非最佳螯合构象进入复分解循环，因此钌中心的配位数暂时增加到 6（缔合机制）。实际上，催化剂的合成和引发变得困难，配体交换过程的能垒受配位 OR 基团的结构控制。而且，

  DOI：

  10.1002/ejic.201600435

文献信息

• A Proton‐Responsive Pyridyl(benzamide)‐Functionalized NHC Ligand on Ir Complex for Alkylation of Ketones and Secondary Alcohols
  作者：Mandeep Kaur、Noor U Din Reshi、Kamaless Patra、Arindom Bhattacherya、Sooraj Kunnikuruvan、Jitendra K. Bera

  DOI：10.1002/chem.202101360

  日期：2021.7.21

  A Cp*Ir(III) complex (1) of a newly designed ligand L1 featuring a proton-responsive pyridyl(benzamide) appended on N-heterocyclic carbene (NHC) has been synthesized. The molecular structure of 1 reveals a dearomatized form of the ligand. The protonation of 1 with HBF4 in tetrahydrofuran gives the corresponding aromatized complex [Cp*Ir(L1H)Cl]BF4 (2). Both compounds are characterized spectroscopically

  甲的Cp *铱（III）配合物（1新设计的配位体L）的1设有附加在N个质子响应吡啶基（苯甲酰氨基）-杂环卡宾（NHC）已被合成。的分子结构1揭示了配体的脱芳构化形式。1与 HBF 4在四氢呋喃中的质子化得到相应的芳构化配合物 [Cp*Ir(L 1 H)Cl]BF 4 ( 2 )。两种化合物均通过光谱学和 X 射线晶体学表征。1与酸的质子化通过1 H NMR 和 UV-vis 光谱检查。质子响应特性1用于以伯醇为烷基化剂通过借氢方法催化酮的α-烷基化和仲醇的β-烷基化。化合物1是这些反应的有效催化剂，与缺乏质子响应侧链酰胺部分的结构相似的铱配合物 [Cp*Ir(L 2 )Cl]PF 6 ( 3 )相比，表现出优异的活性。催化烷基化的特点是底物范围广、催化剂和碱负载量低、反应时间短。催化效能1还证明了通过无受体脱氢和两种类固醇（孕烯醇酮和睾酮）的选择性烷基化合成喹啉和内酯衍生物。详细的机理研究和
• Synthesis and bioactivity of propranolol analogues with a rigid skeleton. I.
  作者：Yasuyoshi MIKI、Hiroko HACHIKEN、Koji NOGUCHI、Mayumi OHTA、Akiko NAKANO、Koichi TAKAHASHI、Shoji TAKEMURA

  DOI：10.1248/cpb.38.3257

  日期：——

  The synthesis of two kinds of propranolol analogues, A and B, with a rigid skeleton was investigated. The compounds were designed to help identify the conformation involved in beta-adrenergic receptor-propranolol interaction. The key intermediate, 2-hydroxy.2,3-dihydronaphtho[1,8-bc]pyran (5), was obtained starting from acenaphthenone (1). On sequential dehydration, hydroboration, and oxidation, 5

  研究了具有刚性骨架的两种普萘洛尔类似物A和B的合成。设计这些化合物以帮助鉴定参与β-肾上腺素能受体-普萘洛尔相互作用的构象。从a庚啶（1）开始获得关键中间体2-羟基.2,3-二氢萘并[1,8-bc]吡喃（5）。经依次脱水，硼氢化和氧化，得到5，得到2,3-二氢萘并[1,8-bc]吡喃-3-酮（8），其转化为化合物A。化合物5也衍生为2-甲酰基-2经由2-乙烯基化合物（12）的3，3-二氢萘并[1,8-bc]吡喃（13）。硝基甲烷与13的缩合反应，然后还原和烷基化，得到所需的化合物B。检查了A和B的β阻滞活性。
• 541. The synthesis of heterocyclic analogues of phenalene (perinaphthene), containing one hetero-atom
  作者：S. O'Brien、D. C. C. Smith

  DOI：10.1039/jr9630002907

  日期：——
• MIKI, YASUYOSHI;HACHIKEN, HIROKO;NOGUCHI, KOJI;OHTA, MAYUMI;NAKANO, AKIKO+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N2, C. 3257-3260
  作者：MIKI, YASUYOSHI、HACHIKEN, HIROKO、NOGUCHI, KOJI、OHTA, MAYUMI、NAKANO, AKIKO+

  DOI：——

  日期：——